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Formazione sulla simulazione ibrida per studenti infermieri

5 gennaio 2025 aggiornato da: EDA UNAL

Formazione sulla simulazione ibrida sulle conoscenze, abilità e competenze sulla cura delle ferite degli studenti infermieri: uno studio controllato randomizzato

Studiare gli effetti della formazione con simulazione ibrida sulla conoscenza, sulle abilità e sulla competenza compassionevole degli studenti infermieristici nella cura delle ferite.

Disegno: Questo studio era un disegno sperimentale controllato randomizzato. Metodi: Lo studio ha coinvolto studenti infermieri divisi in due gruppi: il gruppo sperimentale (n=42) e il gruppo di controllo (n=38). Tutti i partecipanti hanno ricevuto una sessione di formazione di due ore (100 minuti) riguardante l'anatomia della pelle, la formazione della ferita, le caratteristiche della ferita, i tipi di ferita, la scelta della medicazione appropriata e la compassione nell'assistenza infermieristica.

La conoscenza della cura delle ferite degli studenti infermieri è stata valutata utilizzando un test di conoscenza, mentre le loro abilità nella valutazione fisica della ferita, nell'intervento e nell'applicazione della medicazione sono state valutate attraverso un esame clinico obiettivo strutturato.

Inoltre, le competenze compassionevoli degli studenti sono state misurate utilizzando la Compassion Competency Scale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le ferite si dividono in acute e croniche. Le ferite acute, caratterizzate dalla loro comparsa improvvisa sulla pelle, comprendono varie tipologie come ferite chirurgiche, ferite traumatiche e ferite da ustione. Una cura inadeguata delle ferite acute porta alla loro trasformazione in ferite croniche. Gli infermieri e gli studenti di infermieristica hanno bassi livelli di competenza nella gestione delle ferite. La compassione è definita come un'emozione interna che motiva gli individui ad alleviare la sofferenza degli altri. L’assistenza compassionevole può essere formalmente definita come il riconoscimento e la comprensione della sofferenza di un individuo, caratterizzata da profonda empatia e comprensione.

Fornisce un ambiente sicuro per gli studenti di infermieristica per risolvere e sviluppare atteggiamenti critici. Nella simulazione ibrida, l'uso di attacchi per ferite e moulages facilita l'identificazione accurata della ferita, la classificazione, l'intervento appropriato e la corretta medicazione della ferita. Lo sviluppo della competenza compassionevole attraverso la formazione simulata per migliorare le conoscenze e le abilità degli studenti infermieri nella cura delle ferite non è stato ancora esaminato. Lo scopo di questo studio era di indagare gli effetti della formazione con simulazione ibrida sulla conoscenza della cura delle ferite degli studenti infermieristici, sulla valutazione delle ferite, sulle capacità di medicazione e sulla competenza di compassione.

Metodi Questo studio è stato uno studio sperimentale controllato randomizzato condotto con studenti di infermieristica. Lo studio consisteva in studenti infermieri divisi in due gruppi: gruppo sperimentale (EG) (n=42) e gruppo di controllo (CG) (n=38).

Questo studio è stato condotto con studenti infermieristici del 3° anno (n = 155) iscritti a un programma infermieristico universitario quadriennale presso l'Università Bursa Uludağ e sono stati invitati a partecipare a questa ricerca nel semestre primaverile dell'anno accademico 2023-2024.

Sono stati inclusi i partecipanti che stavano passando alla pratica di tirocinio, che non avevano precedenti esperienze con la formazione tramite simulazione e con la formazione sulla cura delle ferite.

Sessioni di formazione teorica Tutti gli studenti hanno ricevuto una formazione sulle ferite acute e croniche. Spiegazioni dettagliate sono state fornite attraverso scenari di casi e video visivi. Dopo la formazione teorica, agli studenti sono state fornite informazioni e le competenze sono state valutate con un test conoscitivo ed un esame clinico strutturato. Il gruppo di controllo ha ricevuto una formazione teorica e ha applicato medicazioni su parti aggiuntive.

Agli studenti è stata impartita una formazione simulata. Un paziente che ha avuto un incidente stradale che ha provocato ferite aperte e chiuse di diverso grado, dimensione e profondità sul torace, sulla mano destra e sul braccio è stato sviluppato uno scenario che include.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bursa, Tacchino, 19600
        • Uludag Üniversty
    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Tacchino, 16100
        • Bursa Uludag University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studentessa di infermieristica al terzo anno
  • Il primo a frequentare un corso di simulazione

Criteri di esclusione:

  • Non uno studente di infermieristica del terzo anno
  • Ho già frequentato un corso di simulazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: sperimentale
Addestramento ibrido con ferite simulate
addestramento ibrido sulla ferita simulata
Nessun intervento: Controllare
Ha ricevuto un'istruzione standard

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Informazioni sulla ferita (min=0, Mak=20 punti)
Lasso di tempo: 2 settimane
sondaggio
2 settimane
Abilità Ferita (min=0, Mak=42 punti)
Lasso di tempo: 2 settimane
sondaggio
2 settimane
Scala di Competenza Compassione (min=1 Mak=5 punti)
Lasso di tempo: 2 settimane
Scala di competenza compassionevole
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Cattedra di studio: Betül SANLAN, Medical Sciences, University of Surrey

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BursaUludagUEda

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Lo studio è stato pubblicato prima della pubblicazione dello studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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