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Hybrides Simulationstraining für Krankenpflegestudenten

5. Januar 2025 aktualisiert von: EDA UNAL

Hybrides Simulationstraining zu den Kenntnissen, Fähigkeiten und Mitgefühlskompetenzen von Krankenpflegeschülern in der Wundversorgung: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Untersuchung der Auswirkungen des hybriden Simulationstrainings auf das Wissen, die Fertigkeiten und die Mitgefühlskompetenz von Krankenpflegestudenten in der Wundversorgung.

Design: Bei dieser Studie handelte es sich um ein randomisiertes, kontrolliertes experimentelles Design. Methoden: Die Studie umfasste Krankenpflegestudenten, die in zwei Gruppen aufgeteilt wurden: die Experimentalgruppe (n=42) und die Kontrollgruppe (n=38). Alle Teilnehmer erhielten eine zweistündige (100-minütige) Schulung zu den Themen Hautanatomie, Wundbildung, Wundeigenschaften, Wundtypen, geeignete Verbandsauswahl und Mitgefühl bei der Pflege.

Das Wundversorgungswissen der Krankenpflegeschüler wurde mithilfe eines Wissenstests bewertet, während ihre Fähigkeiten in der Wundphysikalischen Beurteilung, Intervention und Anwendung von Verbänden durch eine strukturierte objektive klinische Untersuchung bewertet wurden.

Darüber hinaus wurden die Mitgefühlskompetenzen der Schüler mithilfe der Compassion Competency Scale gemessen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Wunden werden in akute und chronische unterteilt. Akute Wunden, die durch ihr plötzliches Auftreten auf der Haut gekennzeichnet sind, umfassen verschiedene Arten wie Operationswunden, traumatische Wunden und Brandwunden. Eine unzureichende Pflege akuter Wunden führt zu ihrer Umwandlung in chronische Wunden. Krankenschwestern und Krankenpflegestudenten verfügen nur über geringe Kompetenzen im Wundmanagement. Mitgefühl wird als eine innere Emotion definiert, die Menschen dazu motiviert, das Leiden anderer zu lindern. Mitfühlende Fürsorge kann formal als das Erkennen und Verstehen des Leidens einer Person definiert werden, gekennzeichnet durch tiefes Einfühlungsvermögen und Verständnis.

Bietet Krankenpflegeschülern eine sichere Umgebung, in der sie kritische Einstellungen lösen und entwickeln können. In der Hybridsimulation erleichtert der Einsatz von Wundanhaftungen und Wundmoulagen die genaue Wundidentifizierung, -klassifizierung, den geeigneten Eingriff und die korrekte Wundversorgung. Die Entwicklung der Mitgefühlskompetenz durch Simulationstraining zur Verbesserung der Kenntnisse und Fähigkeiten von Pflegestudenten in der Wundversorgung wurde noch nicht untersucht. Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Auswirkungen des hybriden Simulationstrainings auf das Wundversorgungswissen, die Wundbeurteilungs- und Verbandsfähigkeiten und die Mitgefühlskompetenz von Krankenpflegestudenten zu untersuchen.

Methoden Bei dieser Studie handelte es sich um eine randomisierte kontrollierte experimentelle Studie, die mit Krankenpflegeschülern durchgeführt wurde. Die Studie bestand aus Krankenpflegestudenten, die in zwei Gruppen eingeteilt wurden: Experimentalgruppe (EG) (n=42) und Kontrollgruppe (CG) (n=38).

Diese Studie wurde mit Krankenpflegestudenten im dritten Studienjahr (n=155) durchgeführt, die in einem vierjährigen Grundstudium der Krankenpflege an der Universität Bursa Uludağ eingeschrieben waren, und sie wurden eingeladen, im Frühjahrssemester des Studienjahres 2023–2024 an dieser Forschung teilzunehmen.

Eingeschlossen wurden Teilnehmer, die in die Praktikumspraxis übergingen und noch keine Erfahrung mit Simulationstraining und Wundversorgungstraining hatten.

Theoretische Schulungen Alle Studenten erhielten eine Schulung zu akuten und chronischen Wunden. Detaillierte Erklärungen wurden durch Fallszenarien und visuelle Videos bereitgestellt. Nach der theoretischen Ausbildung erhielten die Studierenden Informationen und ihre Fähigkeiten wurden mit einem Wissenstest und einer strukturierten klinischen Prüfung bewertet. Die Kontrollgruppe erhielt eine theoretische Schulung und legte an weiteren Stellen Wundauflagen an.

Die Studierenden erhielten ein Simulationstraining. Für einen Patienten, der einen Verkehrsunfall hatte, der zu offenen und geschlossenen Wunden unterschiedlichen Ausmaßes, unterschiedlicher Größe und Tiefe an der Brust, der rechten Hand und dem Arm führte, wurde ein Szenario entwickelt, das Folgendes umfasst:

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Bursa, Truthahn, 19600
        • Uludag Üniversty
    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Truthahn, 16100
        • Bursa Uludag University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenpflegestudentin im dritten Jahr
  • Erster Besuch eines Simulationstrainings

Ausschlusskriterien:

  • Kein Krankenpflegestudent im dritten Jahr
  • Habe bereits an einer Simulationsschulung teilgenommen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental-
Hybrides simuliertes Wundtraining
Hybrides simuliertes Wundtraining
Kein Eingriff: Kontrolle
Erhielt eine Standardausbildung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wundinformationen (min=0, Mak=20 Punkte)
Zeitfenster: 2 Woche
Umfrage
2 Woche
Wundenfertigkeit (Min. = 0, Mak = 42 Punkte)
Zeitfenster: 2 Woche
Umfrage
2 Woche
Mitgefühlskompetenzskala (mindestens 1 und 5 Punkte)
Zeitfenster: 2 Woche
Skala für Mitgefühlskompetenz
2 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienstuhl: Betül SANLAN, Medical Sciences, University of Surrey

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BursaUludagUEda

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Studie wurde vor der Veröffentlichung der Studie veröffentlicht

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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