Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение гибридному моделированию студентов-медиков

5 января 2025 г. обновлено: EDA UNAL

Гибридное симуляционное обучение знаниям, навыкам и навыкам ухода за ранами студентов-медсестер, а также компетентности в области сострадания: рандомизированное контролируемое исследование

Исследовать влияние гибридного симуляционного обучения на знания, навыки и компетентность студентов-медсестер в области ухода за ранами.

Дизайн: Это исследование представляло собой рандомизированный контролируемый экспериментальный дизайн. Методы. В исследовании приняли участие студенты-медики, разделенные на две группы: экспериментальную (n=42) и контрольную (n=38). Все участники прошли двухчасовое обучение (100 минут), посвященное анатомии кожи, образованию ран, характеристикам ран, типам ран, выбору подходящей повязки и состраданию при уходе за больными.

Знания студентов-медиков по уходу за ранами оценивались с помощью теста на знания, а их навыки физической оценки ран, вмешательства и наложения повязок оценивались посредством структурированного объективного клинического обследования.

Кроме того, компетентность студентов в сострадании измерялась с помощью шкалы компетентности в сострадании.

Обзор исследования

Подробное описание

Раны делятся на острые и хронические. Острые раны, характеризующиеся внезапным появлением на коже, включают в себя различные виды, такие как хирургические раны, травматические раны и ожоговые раны. Недостаточный уход за острыми ранами приводит к их трансформации в хронические. Медсестры и студенты медицинских сестер имеют низкий уровень компетентности в лечении ран. Сострадание определяется как внутренняя эмоция, которая мотивирует людей облегчать страдания других. Сострадательную заботу можно формально определить как признание и понимание страданий человека, характеризующееся глубоким сочувствием и пониманием.

Обеспечивает студентам-медсестрам безопасную среду для решения проблем и развития критического отношения. При гибридном моделировании использование насадок для ран и муляжей ран облегчает точную идентификацию ран, их классификацию, соответствующее вмешательство и правильную перевязку ран. Развитие компетенции сострадания посредством симуляционного обучения с целью улучшения знаний и навыков студентов-медсестер в области ухода за ранами еще не изучалось. Целью данного исследования было изучение влияния гибридного симуляционного обучения на знания студентов-медсестер по уходу за ранами, навыки оценки ран и перевязок, а также компетентность в сострадании.

Методы. Данное исследование представляло собой рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование, проведенное среди студентов-медсестер. В исследование вошли студенты медицинских сестер, разделенные на две группы: экспериментальную группу (ЭГ) (n=42) и контрольную группу (КГ) (n=38).

В этом исследовании приняли участие студенты 3-го курса медсестер (n = 155), обучающиеся по четырехлетней программе бакалавриата по сестринскому делу в Университете Бурса Улудаг, и им было предложено принять участие в этом исследовании в весеннем семестре 2023-2024 учебного года.

Были включены участники, которые переходили на стажировку, не имели предыдущего опыта симуляционного обучения и обучения уходу за ранами.

Теоретические занятия Все студенты прошли обучение по острым и хроническим ранам. Подробные объяснения были предоставлены посредством сценариев кейсов и наглядных видеороликов. После теоретической подготовки студентам была предоставлена ​​информация, а навыки были оценены с помощью теста знаний и структурированного клинического экзамена. Контрольная группа прошла теоретическую подготовку и наложила повязки на дополнительные части тела.

Студенты прошли симуляционное обучение. У пациента, попавшего в дорожно-транспортное происшествие, в результате которого образовались открытые и закрытые раны различной степени, размера и глубины на груди, правой кисти и предплечье, разработан сценарий, включающий в себя.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bursa, Турция, 19600
        • Uludag Üniversty
    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Турция, 16100
        • Bursa Uludag University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Студентка третьего курса медицинской сестры
  • Первый, кто посетил симуляционное обучение

Критерии исключения:

  • Не студент третьего курса медсестер
  • Посещали симуляционные тренинги раньше

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: экспериментальный
Гибридная тренировка с имитацией раны
гибридная тренировка с имитацией раны
Без вмешательства: Контроль
Получил стандартное образование

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Информация о ране ( min=0, Mak=20 баллов)
Временное ограничение: 2 неделя
опрос
2 неделя
Навык ранения (мин=0, Мак=42 очка)
Временное ограничение: 2 неделя
опрос
2 неделя
Шкала компетентности сострадания (мин=1, Мак=5 баллов)
Временное ограничение: 2 неделя
Шкала компетентности сострадания
2 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Betül SANLAN, Medical Sciences, University of Surrey

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 мая 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 мая 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BursaUludagUEda

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Исследование было опубликовано до публикации исследования

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться