- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06761690
Szkolenie z symulacji hybrydowej dla studentów pielęgniarstwa
Szkolenie z zakresu symulacji hybrydowej na temat wiedzy, umiejętności i kompetencji studentów pielęgniarstwa w zakresie opatrywania ran w zakresie współczucia: randomizowane badanie kontrolowane
Zbadanie wpływu hybrydowego szkolenia symulacyjnego na wiedzę, umiejętności i kompetencje studentów pielęgniarstwa w zakresie leczenia ran.
Projekt: Badanie to miało charakter randomizowanego, kontrolowanego eksperymentu. Metody: W badaniu uczestniczyli studenci pielęgniarstwa podzieleni na dwie grupy: eksperymentalną (n=42) i kontrolną (n=38). Wszyscy uczestnicy wzięli udział w dwugodzinnej sesji szkoleniowej (100 minut) obejmującej anatomię skóry, powstawanie ran, charakterystykę ran, rodzaje ran, odpowiedni dobór opatrunku i współczucie w pielęgniarstwie.
Wiedzę studentów pielęgniarstwa w zakresie leczenia ran oceniano za pomocą testu wiedzy, natomiast ich umiejętności w zakresie fizycznej oceny ran, interwencji i zakładania opatrunków oceniano w ramach ustrukturyzowanego, obiektywnego badania klinicznego.
Dodatkowo mierzono kompetencje uczniów w zakresie współczucia za pomocą Skali Kompetencji Współczucia.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Rany dzielimy na ostre i przewlekłe. Rany ostre, charakteryzujące się nagłym pojawieniem się na skórze, obejmują różne rodzaje ran, m.in. rany chirurgiczne, urazowe, oparzeniowe. Niewłaściwa pielęgnacja ran ostrych prowadzi do ich przekształcenia w rany przewlekłe. Pielęgniarki i studenci pielęgniarstwa mają niski poziom kompetencji w zakresie leczenia ran. Współczucie definiuje się jako wewnętrzną emocję, która motywuje jednostki do łagodzenia cierpienia innych. Współczującą opiekę można formalnie zdefiniować jako uznanie i zrozumienie cierpienia jednostki, charakteryzujące się głęboką empatią i zrozumieniem.
Zapewnia studentom pielęgniarstwa bezpieczne środowisko do rozwiązywania problemów i rozwijania krytycznych postaw. W symulacji hybrydowej zastosowanie przyczepów do ran i opatrunków ułatwia dokładną identyfikację rany, jej klasyfikację, odpowiednią interwencję i prawidłowe opatrzenie rany. Nie zbadano jeszcze rozwoju kompetencji w zakresie współczucia poprzez szkolenie symulacyjne mające na celu poszerzenie wiedzy i umiejętności studentów pielęgniarstwa w zakresie opatrywania ran. Celem tego badania było zbadanie wpływu hybrydowego szkolenia symulacyjnego na wiedzę studentów pielęgniarstwa w zakresie leczenia ran, ocenę ran i umiejętności opatrywania ran, a także kompetencje w zakresie współczucia.
Metody Badanie to było randomizowanym, kontrolowanym badaniem eksperymentalnym przeprowadzonym wśród studentów pielęgniarstwa. W badaniu uczestniczyli studenci pielęgniarstwa podzieleni na dwie grupy: grupę eksperymentalną (EG) (n=42) i grupę kontrolną (CG) (n=38).
Badanie przeprowadzono wśród studentów III roku pielęgniarstwa (n=155) uczestniczących w czteroletnim programie studiów licencjackich w zakresie pielęgniarstwa na Uniwersytecie Bursa Uludağ i zostali oni zaproszeni do udziału w badaniu w semestrze wiosennym roku akademickiego 2023–2024.
Uczestnicy, którzy przechodzili do praktyki stażowej, nie mieli wcześniejszego doświadczenia w szkoleniach symulacyjnych, uwzględniono także szkolenie w zakresie leczenia ran.
Sesje szkolenia teoretycznego Wszyscy uczniowie przeszli szkolenie na temat ran ostrych i przewlekłych. Szczegółowe wyjaśnienia przedstawiono w formie scenariuszy przypadków i filmów wizualnych. Po szkoleniu teoretycznym uczniowie otrzymali informacje, a umiejętności zostały sprawdzone za pomocą testu wiedzy i ustrukturyzowanego egzaminu klinicznego. Grupa kontrolna przeszła szkolenie teoretyczne i założyła opatrunki na dodatkowych częściach ciała.
Uczniowie wzięli udział w szkoleniu symulacyjnym. Dla pacjenta, który uległ wypadkowi komunikacyjnemu, w wyniku którego powstały rany otwarte i zamknięte o różnym stopniu, wielkości i głębokości na klatce piersiowej, prawej dłoni i ramieniu, opracowano scenariusz obejmujący:
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bursa, Indyk, 19600
- Uludag Üniversty
-
-
Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Indyk, 16100
- Bursa Uludag University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Studentka trzeciego roku pielęgniarstwa
- Jako pierwszy wziął udział w szkoleniu symulacyjnym
Kryteria wykluczenia:
- Nie jestem studentką trzeciego roku pielęgniarstwa
- Brałem już udział w szkoleniu symulacyjnym
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: eksperymentalny
Hybrydowy trening symulujący ranę
|
hybrydowy trening symulujący ranę
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Otrzymał standardowe wykształcenie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Informacje o ranie (min=0, Mak=20 punktów)
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
ankieta
|
2 tygodnie
|
|
Umiejętność Rany (min=0, Mak=42 punkty)
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
ankieta
|
2 tygodnie
|
|
Skala Kompetencji Współczucia (min=1 Mak=5 punktów)
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Skala Kompetencji Współczucia
|
2 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Betül SANLAN, Medical Sciences, University of Surrey
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BursaUludagUEda
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .