Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szkolenie z symulacji hybrydowej dla studentów pielęgniarstwa

5 stycznia 2025 zaktualizowane przez: EDA UNAL

Szkolenie z zakresu symulacji hybrydowej na temat wiedzy, umiejętności i kompetencji studentów pielęgniarstwa w zakresie opatrywania ran w zakresie współczucia: randomizowane badanie kontrolowane

Zbadanie wpływu hybrydowego szkolenia symulacyjnego na wiedzę, umiejętności i kompetencje studentów pielęgniarstwa w zakresie leczenia ran.

Projekt: Badanie to miało charakter randomizowanego, kontrolowanego eksperymentu. Metody: W badaniu uczestniczyli studenci pielęgniarstwa podzieleni na dwie grupy: eksperymentalną (n=42) i kontrolną (n=38). Wszyscy uczestnicy wzięli udział w dwugodzinnej sesji szkoleniowej (100 minut) obejmującej anatomię skóry, powstawanie ran, charakterystykę ran, rodzaje ran, odpowiedni dobór opatrunku i współczucie w pielęgniarstwie.

Wiedzę studentów pielęgniarstwa w zakresie leczenia ran oceniano za pomocą testu wiedzy, natomiast ich umiejętności w zakresie fizycznej oceny ran, interwencji i zakładania opatrunków oceniano w ramach ustrukturyzowanego, obiektywnego badania klinicznego.

Dodatkowo mierzono kompetencje uczniów w zakresie współczucia za pomocą Skali Kompetencji Współczucia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Rany dzielimy na ostre i przewlekłe. Rany ostre, charakteryzujące się nagłym pojawieniem się na skórze, obejmują różne rodzaje ran, m.in. rany chirurgiczne, urazowe, oparzeniowe. Niewłaściwa pielęgnacja ran ostrych prowadzi do ich przekształcenia w rany przewlekłe. Pielęgniarki i studenci pielęgniarstwa mają niski poziom kompetencji w zakresie leczenia ran. Współczucie definiuje się jako wewnętrzną emocję, która motywuje jednostki do łagodzenia cierpienia innych. Współczującą opiekę można formalnie zdefiniować jako uznanie i zrozumienie cierpienia jednostki, charakteryzujące się głęboką empatią i zrozumieniem.

Zapewnia studentom pielęgniarstwa bezpieczne środowisko do rozwiązywania problemów i rozwijania krytycznych postaw. W symulacji hybrydowej zastosowanie przyczepów do ran i opatrunków ułatwia dokładną identyfikację rany, jej klasyfikację, odpowiednią interwencję i prawidłowe opatrzenie rany. Nie zbadano jeszcze rozwoju kompetencji w zakresie współczucia poprzez szkolenie symulacyjne mające na celu poszerzenie wiedzy i umiejętności studentów pielęgniarstwa w zakresie opatrywania ran. Celem tego badania było zbadanie wpływu hybrydowego szkolenia symulacyjnego na wiedzę studentów pielęgniarstwa w zakresie leczenia ran, ocenę ran i umiejętności opatrywania ran, a także kompetencje w zakresie współczucia.

Metody Badanie to było randomizowanym, kontrolowanym badaniem eksperymentalnym przeprowadzonym wśród studentów pielęgniarstwa. W badaniu uczestniczyli studenci pielęgniarstwa podzieleni na dwie grupy: grupę eksperymentalną (EG) (n=42) i grupę kontrolną (CG) (n=38).

Badanie przeprowadzono wśród studentów III roku pielęgniarstwa (n=155) uczestniczących w czteroletnim programie studiów licencjackich w zakresie pielęgniarstwa na Uniwersytecie Bursa Uludağ i zostali oni zaproszeni do udziału w badaniu w semestrze wiosennym roku akademickiego 2023–2024.

Uczestnicy, którzy przechodzili do praktyki stażowej, nie mieli wcześniejszego doświadczenia w szkoleniach symulacyjnych, uwzględniono także szkolenie w zakresie leczenia ran.

Sesje szkolenia teoretycznego Wszyscy uczniowie przeszli szkolenie na temat ran ostrych i przewlekłych. Szczegółowe wyjaśnienia przedstawiono w formie scenariuszy przypadków i filmów wizualnych. Po szkoleniu teoretycznym uczniowie otrzymali informacje, a umiejętności zostały sprawdzone za pomocą testu wiedzy i ustrukturyzowanego egzaminu klinicznego. Grupa kontrolna przeszła szkolenie teoretyczne i założyła opatrunki na dodatkowych częściach ciała.

Uczniowie wzięli udział w szkoleniu symulacyjnym. Dla pacjenta, który uległ wypadkowi komunikacyjnemu, w wyniku którego powstały rany otwarte i zamknięte o różnym stopniu, wielkości i głębokości na klatce piersiowej, prawej dłoni i ramieniu, opracowano scenariusz obejmujący:

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Bursa, Indyk, 19600
        • Uludag Üniversty
    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Indyk, 16100
        • Bursa Uludag University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Studentka trzeciego roku pielęgniarstwa
  • Jako pierwszy wziął udział w szkoleniu symulacyjnym

Kryteria wykluczenia:

  • Nie jestem studentką trzeciego roku pielęgniarstwa
  • Brałem już udział w szkoleniu symulacyjnym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: eksperymentalny
Hybrydowy trening symulujący ranę
hybrydowy trening symulujący ranę
Brak interwencji: Kontrola
Otrzymał standardowe wykształcenie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Informacje o ranie (min=0, Mak=20 punktów)
Ramy czasowe: 2 tygodnie
ankieta
2 tygodnie
Umiejętność Rany (min=0, Mak=42 punkty)
Ramy czasowe: 2 tygodnie
ankieta
2 tygodnie
Skala Kompetencji Współczucia (min=1 Mak=5 punktów)
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Skala Kompetencji Współczucia
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Betül SANLAN, Medical Sciences, University of Surrey

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 maja 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BursaUludagUEda

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Badanie zostało opublikowane przed publikacją badania

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj