Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hybrid simuleringsopplæring på sykepleierstudenter

5. januar 2025 oppdatert av: EDA UNAL

Hybrid simuleringstrening på sykepleierstudenters sårbehandlingskunnskap, ferdigheter og medfølelse: En randomisert kontrollert prøvelse

Å undersøke effekten av hybrid simuleringstrening på sykepleierstudenters sårpleiekunnskap, ferdigheter og medfølelseskompetanse.

Design: Denne studien var et randomisert kontrollert eksperimentelt design. Metode: Studien omfattet sykepleierstudenter delt inn i to grupper: forsøksgruppen (n=42) og kontrollgruppen (n=38). Alle deltakerne fikk en to-timers (100 minutter) treningsøkt som dekket hudens anatomi, sårdannelse, såregenskaper, sårtyper, passende bandasjevalg og medfølelse i sykepleie.

Sykepleiestudenters sårpleiekunnskap ble vurdert ved hjelp av en kunnskapstest, mens deres ferdigheter i sårfysisk vurdering, intervensjon og påføring av bandasje ble evaluert gjennom en strukturert objektiv klinisk undersøkelse.

I tillegg ble elevenes medfølelseskompetanse målt ved hjelp av Compassion Competency Scale.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Sår er delt inn i akutte og kroniske. Akutte sår, karakterisert ved at de plutselig dukker opp på huden, inkluderer ulike typer som operasjonssår, traumatiske sår og brannsår. Utilstrekkelig pleie av akutte sår fører til at de forvandles til kroniske sår. Sykepleiere og sykepleierstudenter har lav sårbehandlingskompetanse Medfølelse er definert som en indre følelse som motiverer individer til å lindre andres lidelser. Medfølende omsorg kan formelt defineres som anerkjennelse og forståelse av et individs lidelse, preget av dyp empati og forståelse.

Gir et trygt miljø for sykepleierstudenter til å løse og utvikle kritiske holdninger. I hybridsimulering letter bruken av sårfester og sårfukter nøyaktig såridentifikasjon, klassifisering, passende intervensjon og korrekt sårforbinding. Utvikling av compassion-kompetanse gjennom simuleringstrening for å forbedre sykepleierstudenters kunnskap og ferdigheter innen sårbehandling er ennå ikke undersøkt. Hensikten med denne studien var å undersøke effekten av hybrid simuleringstrening på sykepleierstudenters sårbehandlingskunnskap, sårvurdering og påkledningsferdigheter, og medfølelseskompetanse.

Metoder Denne studien var en randomisert kontrollert eksperimentell studie utført med sykepleierstudenter. Studien besto av sykepleierstudenter delt inn i to grupper: forsøksgruppe (EG) (n=42) og kontrollgruppe (CG) (n=38).

Denne studien ble utført med 3. års sykepleierstudenter (n=155) påmeldt et fireårig sykepleieprogram ved Bursa Uludağ University, og de ble invitert til å delta i denne forskningen i vårsemesteret studieåret 2023-2024.

Deltakere som gikk over til praksis, hadde ingen tidligere erfaring med simuleringstrening, og sårbehandlingstrening ble inkludert.

Teoretiske treningsøkter Alle elevene fikk opplæring i akutte og kroniske sår. Detaljerte forklaringer ble gitt gjennom case-scenarier og visuelle videoer. Etter den teoretiske opplæringen fikk studentene informasjon og ferdigheter ble vurdert med kunnskapsprøve og strukturert klinisk eksamen. Kontrollgruppen fikk teoretisk opplæring og påførte sårbandasjer på tilleggsdeler.

Elevene fikk simuleringstrening. En pasient som hadde en trafikkulykke som resulterte i åpne og lukkede sår av ulik grad, størrelse og dybde på bryst, høyre hånd og arm ble utviklet et scenario som inkluderer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bursa, Tyrkia, 19600
        • Uludag Üniversty
    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Tyrkia, 16100
        • Bursa Uludag University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Tredje års sykepleierstudent
  • Først til å delta på simuleringstrening

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke tredjeårs sykepleierstudent
  • Har deltatt på simuleringstrening tidligere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: eksperimentell
Hybrid simulert sårtrening
hybrid simulert sårtrening
Ingen inngripen: Kontroll
Fikk standard utdanning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sårinformasjon (min=0, Mak=20 poeng)
Tidsramme: 2 uker
undersøkelse
2 uker
Sårferdighet (min=0, Mak=42 poeng)
Tidsramme: 2 uker
undersøkelse
2 uker
Compassion Competence Scale (min=1 Mak=5 poeng)
Tidsramme: 2 uker
Compassion Competence Scale
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studiestol: Betül SANLAN, Medical Sciences, University of Surrey

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mai 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BursaUludagUEda

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Studien ble publisert før studien ble publisert

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere