- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06761690
Hybrid simuleringsopplæring på sykepleierstudenter
Hybrid simuleringstrening på sykepleierstudenters sårbehandlingskunnskap, ferdigheter og medfølelse: En randomisert kontrollert prøvelse
Å undersøke effekten av hybrid simuleringstrening på sykepleierstudenters sårpleiekunnskap, ferdigheter og medfølelseskompetanse.
Design: Denne studien var et randomisert kontrollert eksperimentelt design. Metode: Studien omfattet sykepleierstudenter delt inn i to grupper: forsøksgruppen (n=42) og kontrollgruppen (n=38). Alle deltakerne fikk en to-timers (100 minutter) treningsøkt som dekket hudens anatomi, sårdannelse, såregenskaper, sårtyper, passende bandasjevalg og medfølelse i sykepleie.
Sykepleiestudenters sårpleiekunnskap ble vurdert ved hjelp av en kunnskapstest, mens deres ferdigheter i sårfysisk vurdering, intervensjon og påføring av bandasje ble evaluert gjennom en strukturert objektiv klinisk undersøkelse.
I tillegg ble elevenes medfølelseskompetanse målt ved hjelp av Compassion Competency Scale.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Sår er delt inn i akutte og kroniske. Akutte sår, karakterisert ved at de plutselig dukker opp på huden, inkluderer ulike typer som operasjonssår, traumatiske sår og brannsår. Utilstrekkelig pleie av akutte sår fører til at de forvandles til kroniske sår. Sykepleiere og sykepleierstudenter har lav sårbehandlingskompetanse Medfølelse er definert som en indre følelse som motiverer individer til å lindre andres lidelser. Medfølende omsorg kan formelt defineres som anerkjennelse og forståelse av et individs lidelse, preget av dyp empati og forståelse.
Gir et trygt miljø for sykepleierstudenter til å løse og utvikle kritiske holdninger. I hybridsimulering letter bruken av sårfester og sårfukter nøyaktig såridentifikasjon, klassifisering, passende intervensjon og korrekt sårforbinding. Utvikling av compassion-kompetanse gjennom simuleringstrening for å forbedre sykepleierstudenters kunnskap og ferdigheter innen sårbehandling er ennå ikke undersøkt. Hensikten med denne studien var å undersøke effekten av hybrid simuleringstrening på sykepleierstudenters sårbehandlingskunnskap, sårvurdering og påkledningsferdigheter, og medfølelseskompetanse.
Metoder Denne studien var en randomisert kontrollert eksperimentell studie utført med sykepleierstudenter. Studien besto av sykepleierstudenter delt inn i to grupper: forsøksgruppe (EG) (n=42) og kontrollgruppe (CG) (n=38).
Denne studien ble utført med 3. års sykepleierstudenter (n=155) påmeldt et fireårig sykepleieprogram ved Bursa Uludağ University, og de ble invitert til å delta i denne forskningen i vårsemesteret studieåret 2023-2024.
Deltakere som gikk over til praksis, hadde ingen tidligere erfaring med simuleringstrening, og sårbehandlingstrening ble inkludert.
Teoretiske treningsøkter Alle elevene fikk opplæring i akutte og kroniske sår. Detaljerte forklaringer ble gitt gjennom case-scenarier og visuelle videoer. Etter den teoretiske opplæringen fikk studentene informasjon og ferdigheter ble vurdert med kunnskapsprøve og strukturert klinisk eksamen. Kontrollgruppen fikk teoretisk opplæring og påførte sårbandasjer på tilleggsdeler.
Elevene fikk simuleringstrening. En pasient som hadde en trafikkulykke som resulterte i åpne og lukkede sår av ulik grad, størrelse og dybde på bryst, høyre hånd og arm ble utviklet et scenario som inkluderer.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Bursa, Tyrkia, 19600
- Uludag Üniversty
-
-
Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Tyrkia, 16100
- Bursa Uludag University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Tredje års sykepleierstudent
- Først til å delta på simuleringstrening
Ekskluderingskriterier:
- Ikke tredjeårs sykepleierstudent
- Har deltatt på simuleringstrening tidligere
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: eksperimentell
Hybrid simulert sårtrening
|
hybrid simulert sårtrening
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Fikk standard utdanning
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sårinformasjon (min=0, Mak=20 poeng)
Tidsramme: 2 uker
|
undersøkelse
|
2 uker
|
|
Sårferdighet (min=0, Mak=42 poeng)
Tidsramme: 2 uker
|
undersøkelse
|
2 uker
|
|
Compassion Competence Scale (min=1 Mak=5 poeng)
Tidsramme: 2 uker
|
Compassion Competence Scale
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Betül SANLAN, Medical Sciences, University of Surrey
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BursaUludagUEda
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .