Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hybride simulatietraining voor verpleegkundestudenten

5 januari 2025 bijgewerkt door: EDA UNAL

Hybride simulatietraining over de wondzorgkennis, vaardigheden en compassiecompetentie van verpleegkundestudenten: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Onderzoek naar de effecten van hybride simulatietraining op de wondzorgkennis, vaardigheden en compassiecompetentie van verpleegkundestudenten.

Opzet: Deze studie was een gerandomiseerd, gecontroleerd experimenteel ontwerp. Methoden: Het onderzoek omvatte verpleegkundestudenten verdeeld in twee groepen: de experimentele groep (n=42) en de controlegroep (n=38). Alle deelnemers kregen een trainingssessie van twee lesuren (100 minuten) waarin de anatomie van de huid, wondvorming, wondkenmerken, wondtypes, de juiste verbandkeuze en compassie in de verpleging aan bod kwamen.

De kennis van verpleegkundestudenten werd beoordeeld met behulp van een kennistest, terwijl hun vaardigheden op het gebied van wondfysische beoordeling, interventie en verbandtoepassing werden geëvalueerd door middel van een gestructureerd, objectief klinisch onderzoek.

Daarnaast werden de compassiecompetenties van studenten gemeten met behulp van de Compassion Competency Scale.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Wonden zijn onderverdeeld in acute en chronische. Acute wonden, gekenmerkt door hun plotselinge verschijning op de huid, omvatten verschillende typen, zoals chirurgische wonden, traumatische wonden en brandwonden. Ontoereikende verzorging van acute wonden leidt tot hun transformatie in chronische wonden. Verpleegkundigen en verpleegkundestudenten hebben een laag niveau van wondbehandelingscompetentie. Compassie wordt gedefinieerd als een interne emotie die individuen motiveert om het lijden van anderen te verlichten. Compassionate care kan formeel worden gedefinieerd als de erkenning en het begrip van het lijden van een individu, gekenmerkt door diepe empathie en begrip.

Biedt een veilige omgeving voor verpleegkundestudenten om kritische attitudes op te lossen en te ontwikkelen. Bij hybride simulatie vergemakkelijkt het gebruik van wondbevestigingen en wondmoulages nauwkeurige wondidentificatie, classificatie, passende interventie en correct wondverband. De ontwikkeling van compassiecompetentie door middel van simulatietraining om de kennis en vaardigheden van verpleegkundestudenten op het gebied van wondzorg te verbeteren, is nog niet onderzocht. Het doel van deze studie was om de effecten van hybride simulatietraining te onderzoeken op de kennis van verpleegkundestudenten op het gebied van wondzorg, wondbeoordeling en verbandvaardigheden, en compassiecompetentie.

Methoden Dit onderzoek was een gerandomiseerde, gecontroleerde experimentele studie, uitgevoerd onder studenten verpleegkunde. Het onderzoek bestond uit verpleegkundestudenten verdeeld in twee groepen: experimentele groep (EG) (n=42) en controlegroep (CG) (n=38).

Dit onderzoek werd uitgevoerd onder derdejaars verpleegkundestudenten (n=155) die waren ingeschreven voor een vierjarig bachelorprogramma verpleegkunde aan de Bursa Uludağ Universiteit, en zij werden uitgenodigd om deel te nemen aan dit onderzoek in het voorjaarssemester van het academiejaar 2023-2024.

Deelnemers die de overstap maakten naar de stagepraktijk en geen eerdere ervaring hadden met simulatietraining en wondzorgtraining werden geïncludeerd.

Theoretische trainingen Alle studenten kregen training over acute en chronische wonden. Er werd gedetailleerde uitleg gegeven via casusscenario's en visuele video's. Na de theoretische training kregen de studenten informatie en werden vaardigheden beoordeeld met een kennistest en gestructureerd klinisch examen. De controlegroep kreeg theoretische training en bracht wondverband aan op aanvullende onderdelen.

Studenten kregen een simulatietraining. Voor een patiënt die een verkeersongeval kreeg met open en gesloten wonden van verschillende graden, afmetingen en diepten aan de borst, rechterhand en arm werd een scenario ontwikkeld dat onder meer omvat.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Bursa, Kalkoen, 19600
        • Uludag Üniversty
    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Kalkoen, 16100
        • Bursa Uludag University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Derdejaars student verpleegkunde
  • Eerste die een simulatietraining volgde

Uitsluitingscriteria:

  • Geen derdejaars verpleegkundestudent
  • Heb eerder een simulatietraining gevolgd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: experimenteel
Hybride gesimuleerde wondtraining
hybride gesimuleerde wondtraining
Geen tussenkomst: Controle
Standaard onderwijs genoten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wondinformatie ( min=0, Mak=20 punten)
Tijdsspanne: 2 weken
vragenlijst
2 weken
Wondvaardigheid ( min=0, Mak=42 punten)
Tijdsspanne: 2 weken
vragenlijst
2 weken
Compassie-competentieschaal (min=1 Mak=5 punten)
Tijdsspanne: 2 weken
Competentieschaal voor compassie
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie stoel: Betül SANLAN, Medical Sciences, University of Surrey

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BursaUludagUEda

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De studie werd gepubliceerd voordat de studie werd gepubliceerd

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren