- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06761690
Hybride simulatietraining voor verpleegkundestudenten
Hybride simulatietraining over de wondzorgkennis, vaardigheden en compassiecompetentie van verpleegkundestudenten: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Onderzoek naar de effecten van hybride simulatietraining op de wondzorgkennis, vaardigheden en compassiecompetentie van verpleegkundestudenten.
Opzet: Deze studie was een gerandomiseerd, gecontroleerd experimenteel ontwerp. Methoden: Het onderzoek omvatte verpleegkundestudenten verdeeld in twee groepen: de experimentele groep (n=42) en de controlegroep (n=38). Alle deelnemers kregen een trainingssessie van twee lesuren (100 minuten) waarin de anatomie van de huid, wondvorming, wondkenmerken, wondtypes, de juiste verbandkeuze en compassie in de verpleging aan bod kwamen.
De kennis van verpleegkundestudenten werd beoordeeld met behulp van een kennistest, terwijl hun vaardigheden op het gebied van wondfysische beoordeling, interventie en verbandtoepassing werden geëvalueerd door middel van een gestructureerd, objectief klinisch onderzoek.
Daarnaast werden de compassiecompetenties van studenten gemeten met behulp van de Compassion Competency Scale.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Wonden zijn onderverdeeld in acute en chronische. Acute wonden, gekenmerkt door hun plotselinge verschijning op de huid, omvatten verschillende typen, zoals chirurgische wonden, traumatische wonden en brandwonden. Ontoereikende verzorging van acute wonden leidt tot hun transformatie in chronische wonden. Verpleegkundigen en verpleegkundestudenten hebben een laag niveau van wondbehandelingscompetentie. Compassie wordt gedefinieerd als een interne emotie die individuen motiveert om het lijden van anderen te verlichten. Compassionate care kan formeel worden gedefinieerd als de erkenning en het begrip van het lijden van een individu, gekenmerkt door diepe empathie en begrip.
Biedt een veilige omgeving voor verpleegkundestudenten om kritische attitudes op te lossen en te ontwikkelen. Bij hybride simulatie vergemakkelijkt het gebruik van wondbevestigingen en wondmoulages nauwkeurige wondidentificatie, classificatie, passende interventie en correct wondverband. De ontwikkeling van compassiecompetentie door middel van simulatietraining om de kennis en vaardigheden van verpleegkundestudenten op het gebied van wondzorg te verbeteren, is nog niet onderzocht. Het doel van deze studie was om de effecten van hybride simulatietraining te onderzoeken op de kennis van verpleegkundestudenten op het gebied van wondzorg, wondbeoordeling en verbandvaardigheden, en compassiecompetentie.
Methoden Dit onderzoek was een gerandomiseerde, gecontroleerde experimentele studie, uitgevoerd onder studenten verpleegkunde. Het onderzoek bestond uit verpleegkundestudenten verdeeld in twee groepen: experimentele groep (EG) (n=42) en controlegroep (CG) (n=38).
Dit onderzoek werd uitgevoerd onder derdejaars verpleegkundestudenten (n=155) die waren ingeschreven voor een vierjarig bachelorprogramma verpleegkunde aan de Bursa Uludağ Universiteit, en zij werden uitgenodigd om deel te nemen aan dit onderzoek in het voorjaarssemester van het academiejaar 2023-2024.
Deelnemers die de overstap maakten naar de stagepraktijk en geen eerdere ervaring hadden met simulatietraining en wondzorgtraining werden geïncludeerd.
Theoretische trainingen Alle studenten kregen training over acute en chronische wonden. Er werd gedetailleerde uitleg gegeven via casusscenario's en visuele video's. Na de theoretische training kregen de studenten informatie en werden vaardigheden beoordeeld met een kennistest en gestructureerd klinisch examen. De controlegroep kreeg theoretische training en bracht wondverband aan op aanvullende onderdelen.
Studenten kregen een simulatietraining. Voor een patiënt die een verkeersongeval kreeg met open en gesloten wonden van verschillende graden, afmetingen en diepten aan de borst, rechterhand en arm werd een scenario ontwikkeld dat onder meer omvat.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Bursa, Kalkoen, 19600
- Uludag Üniversty
-
-
Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Kalkoen, 16100
- Bursa Uludag University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Derdejaars student verpleegkunde
- Eerste die een simulatietraining volgde
Uitsluitingscriteria:
- Geen derdejaars verpleegkundestudent
- Heb eerder een simulatietraining gevolgd
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: experimenteel
Hybride gesimuleerde wondtraining
|
hybride gesimuleerde wondtraining
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Standaard onderwijs genoten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Wondinformatie ( min=0, Mak=20 punten)
Tijdsspanne: 2 weken
|
vragenlijst
|
2 weken
|
|
Wondvaardigheid ( min=0, Mak=42 punten)
Tijdsspanne: 2 weken
|
vragenlijst
|
2 weken
|
|
Compassie-competentieschaal (min=1 Mak=5 punten)
Tijdsspanne: 2 weken
|
Competentieschaal voor compassie
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Betül SANLAN, Medical Sciences, University of Surrey
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BursaUludagUEda
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .