Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hybridisimulaatiokoulutus hoitotyön opiskelijoille

sunnuntai 5. tammikuuta 2025 päivittänyt: EDA UNAL

Hybridisimulaatiokoulutus sairaanhoitajaopiskelijoiden haavanhoitotiedoista, -taidoista ja myötätunnon pätevyydestä: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Selvittää hybridisimulaatiokoulutuksen vaikutuksia hoitotyön opiskelijoiden haavanhoitotietoihin, -taitoihin ja myötätunto-osaamiseen.

Suunnittelu: Tämä tutkimus oli satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen suunnittelu. Menetelmät: Tutkimuksessa hoitotyön opiskelijat jaettiin kahteen ryhmään: koeryhmään (n=42) ja kontrolliryhmään (n=38). Kaikki osallistujat saivat kahden luokkatunnin (100 minuuttia) koulutuksen, jossa käsiteltiin ihon anatomiaa, haavan muodostumista, haavan ominaisuuksia, haavatyyppejä, asianmukaista sidosvalintaa ja myötätuntoa hoitotyössä.

Hoitoalan opiskelijoiden haavanhoidon osaamista arvioitiin tietotestillä, kun taas heidän taitojaan haavan fyysisessä arvioinnissa, interventiossa ja sidoksen levittämisessä arvioitiin jäsennellyllä objektiivisella kliinisellä tutkimuksella.

Lisäksi opiskelijoiden myötätuntokykyä mitattiin Compassion Competency Scale -asteikolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Haavat jaetaan akuutteihin ja kroonisiin Akuutteihin haavoihin, joille on ominaista niiden äkillinen ilmaantuminen iholle, erilaisia, kuten leikkaushaavoja, traumaattisia haavoja ja polttohaavoja Akuuttien haavojen riittämätön hoito johtaa niiden muuttumiseen kroonisiksi haavoiksi. Sairaanhoitajilla ja sairaanhoitajaopiskelijoilla on heikko haavanhoitoosaaminen Myötätunto määritellään sisäiseksi tunteeksi, joka motivoi yksilöitä lievittämään muiden kärsimystä. Myötätuntoinen hoito voidaan muodollisesti määritellä yksilön kärsimyksen tunnustamiseksi ja ymmärtämiseksi, jolle on ominaista syvä empatia ja ymmärrys.

Tarjoaa hoitotyön opiskelijoille turvallisen ympäristön kriittisten asenteiden ratkaisemiseen ja kehittämiseen. Hybridisimulaatiossa haavakiinnitysten ja haavamuovien käyttö helpottaa haavan tarkkaa tunnistamista, luokittelua, asianmukaista interventiota ja oikeaa haavasidontaa. Myötätunto-osaamisen kehittämistä simulaatiokoulutuksen avulla hoitotyön opiskelijoiden haavanhoidon osaamisen ja taitojen parantamiseksi ei ole vielä tutkittu. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää hybridisimulaatiokoulutuksen vaikutuksia hoitotyön opiskelijoiden haavanhoitotietoihin, haavan arviointi- ja sidontataitoon sekä myötätunto-osaamiseen.

Menetelmät Tämä tutkimus oli satunnaistettu, kontrolloitu kokeellinen tutkimus, joka suoritettiin hoitotyön opiskelijoilla. Tutkimus koostui hoitotyön opiskelijoista, jotka jaettiin kahteen ryhmään: koeryhmään (EG) (n=42) ja kontrolliryhmään (CG) (n=38).

Tämä tutkimus tehtiin Bursa Uludağ -yliopiston nelivuotiseen sairaanhoitajaopiskelijoille (n=155) osallistuneille 3. vuoden hoitotyön opiskelijoille, ja heidät kutsuttiin osallistumaan tähän tutkimukseen lukuvuoden 2023-2024 kevätlukukaudella.

Mukaan otettiin osallistujat, jotka olivat siirtymässä harjoitteluharjoitteluun ja joilla ei ollut aikaisempaa kokemusta simulaatiokoulutuksesta ja haavanhoitokoulutuksesta.

Teoreettiset harjoitukset Kaikki opiskelijat saivat koulutusta akuuteista ja kroonisista haavoista. Yksityiskohtaiset selitykset annettiin tapausskenaarioiden ja visuaalisten videoiden avulla. Teoreettisen koulutuksen jälkeen opiskelijoille annettiin tietoa ja taitoja arvioitiin tietotestillä ja strukturoidulla kliinisellä tentillä. Kontrolliryhmä sai teoreettista koulutusta ja laittoi haavasidoksia lisäosiin.

Opiskelijoille annettiin simulaatiokoulutusta. Potilaalle, joka joutui liikenneonnettomuuteen, jossa oli eriasteisia, kokoisia ja syvyisiä avo- ja umpihaavoja rinnassa, oikealla kädellä ja käsivarrella, kehitettiin skenaario, joka sisältää.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bursa, Turkki, 19600
        • Uludag Üniversty
    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Turkki, 16100
        • Bursa Uludag University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Kolmannen vuoden sairaanhoitajaopiskelija
  • Ensimmäisenä osallistui simulaatiokoulutukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei kolmannen vuoden sairaanhoitajaopiskelija
  • Osallistunut simulaatiokoulutukseen aiemmin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kokeellinen
Hybridisimuloitu haavaharjoittelu
hybridi simuloitu haavaharjoittelu
Ei väliintuloa: Ohjaus
Sai peruskoulutuksen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haavatiedot (min=0, Mak=20 pistettä)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
kyselyyn
2 viikkoa
Haavataito (min=0, Mak=42 pistettä)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
kyselyyn
2 viikkoa
Myötätunto-asteikko (min = 1 Mak = 5 pistettä)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Myötätunto-kompetenssiasteikko
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Betül SANLAN, Medical Sciences, University of Surrey

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 7. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 5. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 5. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BursaUludagUEda

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimus julkaistiin ennen tutkimuksen julkaisua

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa