- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06761690
Hybridisimulaatiokoulutus hoitotyön opiskelijoille
Hybridisimulaatiokoulutus sairaanhoitajaopiskelijoiden haavanhoitotiedoista, -taidoista ja myötätunnon pätevyydestä: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Selvittää hybridisimulaatiokoulutuksen vaikutuksia hoitotyön opiskelijoiden haavanhoitotietoihin, -taitoihin ja myötätunto-osaamiseen.
Suunnittelu: Tämä tutkimus oli satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen suunnittelu. Menetelmät: Tutkimuksessa hoitotyön opiskelijat jaettiin kahteen ryhmään: koeryhmään (n=42) ja kontrolliryhmään (n=38). Kaikki osallistujat saivat kahden luokkatunnin (100 minuuttia) koulutuksen, jossa käsiteltiin ihon anatomiaa, haavan muodostumista, haavan ominaisuuksia, haavatyyppejä, asianmukaista sidosvalintaa ja myötätuntoa hoitotyössä.
Hoitoalan opiskelijoiden haavanhoidon osaamista arvioitiin tietotestillä, kun taas heidän taitojaan haavan fyysisessä arvioinnissa, interventiossa ja sidoksen levittämisessä arvioitiin jäsennellyllä objektiivisella kliinisellä tutkimuksella.
Lisäksi opiskelijoiden myötätuntokykyä mitattiin Compassion Competency Scale -asteikolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Haavat jaetaan akuutteihin ja kroonisiin Akuutteihin haavoihin, joille on ominaista niiden äkillinen ilmaantuminen iholle, erilaisia, kuten leikkaushaavoja, traumaattisia haavoja ja polttohaavoja Akuuttien haavojen riittämätön hoito johtaa niiden muuttumiseen kroonisiksi haavoiksi. Sairaanhoitajilla ja sairaanhoitajaopiskelijoilla on heikko haavanhoitoosaaminen Myötätunto määritellään sisäiseksi tunteeksi, joka motivoi yksilöitä lievittämään muiden kärsimystä. Myötätuntoinen hoito voidaan muodollisesti määritellä yksilön kärsimyksen tunnustamiseksi ja ymmärtämiseksi, jolle on ominaista syvä empatia ja ymmärrys.
Tarjoaa hoitotyön opiskelijoille turvallisen ympäristön kriittisten asenteiden ratkaisemiseen ja kehittämiseen. Hybridisimulaatiossa haavakiinnitysten ja haavamuovien käyttö helpottaa haavan tarkkaa tunnistamista, luokittelua, asianmukaista interventiota ja oikeaa haavasidontaa. Myötätunto-osaamisen kehittämistä simulaatiokoulutuksen avulla hoitotyön opiskelijoiden haavanhoidon osaamisen ja taitojen parantamiseksi ei ole vielä tutkittu. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää hybridisimulaatiokoulutuksen vaikutuksia hoitotyön opiskelijoiden haavanhoitotietoihin, haavan arviointi- ja sidontataitoon sekä myötätunto-osaamiseen.
Menetelmät Tämä tutkimus oli satunnaistettu, kontrolloitu kokeellinen tutkimus, joka suoritettiin hoitotyön opiskelijoilla. Tutkimus koostui hoitotyön opiskelijoista, jotka jaettiin kahteen ryhmään: koeryhmään (EG) (n=42) ja kontrolliryhmään (CG) (n=38).
Tämä tutkimus tehtiin Bursa Uludağ -yliopiston nelivuotiseen sairaanhoitajaopiskelijoille (n=155) osallistuneille 3. vuoden hoitotyön opiskelijoille, ja heidät kutsuttiin osallistumaan tähän tutkimukseen lukuvuoden 2023-2024 kevätlukukaudella.
Mukaan otettiin osallistujat, jotka olivat siirtymässä harjoitteluharjoitteluun ja joilla ei ollut aikaisempaa kokemusta simulaatiokoulutuksesta ja haavanhoitokoulutuksesta.
Teoreettiset harjoitukset Kaikki opiskelijat saivat koulutusta akuuteista ja kroonisista haavoista. Yksityiskohtaiset selitykset annettiin tapausskenaarioiden ja visuaalisten videoiden avulla. Teoreettisen koulutuksen jälkeen opiskelijoille annettiin tietoa ja taitoja arvioitiin tietotestillä ja strukturoidulla kliinisellä tentillä. Kontrolliryhmä sai teoreettista koulutusta ja laittoi haavasidoksia lisäosiin.
Opiskelijoille annettiin simulaatiokoulutusta. Potilaalle, joka joutui liikenneonnettomuuteen, jossa oli eriasteisia, kokoisia ja syvyisiä avo- ja umpihaavoja rinnassa, oikealla kädellä ja käsivarrella, kehitettiin skenaario, joka sisältää.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Bursa, Turkki, 19600
- Uludag Üniversty
-
-
Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Turkki, 16100
- Bursa Uludag University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Kolmannen vuoden sairaanhoitajaopiskelija
- Ensimmäisenä osallistui simulaatiokoulutukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Ei kolmannen vuoden sairaanhoitajaopiskelija
- Osallistunut simulaatiokoulutukseen aiemmin
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kokeellinen
Hybridisimuloitu haavaharjoittelu
|
hybridi simuloitu haavaharjoittelu
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Sai peruskoulutuksen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haavatiedot (min=0, Mak=20 pistettä)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
kyselyyn
|
2 viikkoa
|
|
Haavataito (min=0, Mak=42 pistettä)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
kyselyyn
|
2 viikkoa
|
|
Myötätunto-asteikko (min = 1 Mak = 5 pistettä)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Myötätunto-kompetenssiasteikko
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Betül SANLAN, Medical Sciences, University of Surrey
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BursaUludagUEda
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .