- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06761690
Hybridní simulační školení na studentech ošetřovatelství
Hybridní simulační školení o znalostech, dovednostech a soucitu studentů ošetřovatelství: Randomizovaná kontrolovaná zkouška
Zkoumat účinky hybridního simulačního tréninku na znalosti, dovednosti a soucitné schopnosti studentů ošetřovatelství v oblasti ošetřování ran.
Design: Tato studie byla randomizovaným kontrolovaným experimentálním designem. Metody: Studie zahrnovala studenty ošetřovatelství rozdělené do dvou skupin: experimentální skupina (n=42) a kontrolní skupina (n=38). Všichni účastníci absolvovali dvouhodinový trénink (100 minut) zahrnující anatomii kůže, tvorbu ran, charakteristiky ran, typy ran, výběr vhodného obvazu a soucit v ošetřovatelství.
Znalosti studentů ošetřovatelství v oblasti péče o rány byly hodnoceny pomocí znalostního testu, zatímco jejich dovednosti v oblasti fyzikálního hodnocení rány, intervence a aplikace převazu byly hodnoceny prostřednictvím strukturovaného objektivního klinického vyšetření.
Kompetence studentů v oblasti soucitu byly navíc měřeny pomocí stupnice Compassion Competency Scale.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Rány se dělí na akutní a chronické Akutní rány, které se vyznačují náhlým výskytem na kůži, zahrnují různé typy jako operační rány, traumatické rány a popáleniny Nedostatečná péče o akutní rány vede k jejich přeměně v rány chronické. Sestry a studenti ošetřovatelství mají nízkou úroveň kompetence v léčbě ran Soucit je definován jako vnitřní emoce, která motivuje jednotlivce, aby zmírňovali utrpení druhých. Soucitnou péči lze formálně definovat jako uznání a pochopení utrpení jednotlivce, charakterizované hlubokou empatií a porozuměním.
Poskytuje bezpečné prostředí pro studenty ošetřovatelství k řešení a rozvoji kritických postojů. V hybridní simulaci použití nástavců na rány a mouláží rány usnadňuje přesnou identifikaci rány, klasifikaci, vhodný zásah a správné převazování rány. Rozvoj kompetence soucitu prostřednictvím simulačního tréninku ke zlepšení znalostí a dovedností studentů ošetřovatelství v péči o rány dosud nebyl zkoumán. Účelem této studie bylo prozkoumat účinky hybridního simulačního tréninku na znalosti studentů ošetřovatelství v oblasti ošetřování ran, hodnocení ran a dovednosti převazu a schopnost soucitu.
Metody Tato studie byla randomizovaná kontrolovaná experimentální studie prováděná se studenty ošetřovatelství. Studie sestávala ze studentů ošetřovatelství rozdělených do dvou skupin: experimentální skupina (EG) (n=42) a kontrolní skupina (CG) (n=38).
Tato studie byla provedena se studenty 3. ročníku ošetřovatelství (n=155) zapsanými do čtyřletého bakalářského programu ošetřovatelství na univerzitě Bursa Uludağ a byli pozváni k účasti na tomto výzkumu v jarním semestru akademického roku 2023–2024.
Byli zahrnuti účastníci, kteří přecházeli na praxi na stáži, neměli předchozí zkušenosti se simulačním výcvikem a výcvikem péče o rány.
Teoretická školení Všichni studenti absolvovali školení o akutních a chronických ranách. Podrobná vysvětlení byla poskytnuta prostřednictvím případových scénářů a vizuálních videí. Po teoretické přípravě byly studentům předány informace a dovednosti byly hodnoceny vědomostním testem a strukturovanou klinickou zkouškou. Kontrolní skupina absolvovala teoretický výcvik a aplikovala obvazy na další části.
Studenti absolvovali simulační výcvik. U pacienta, který měl dopravní nehodu s otevřenými a zavřenými ranami různého stupně, velikosti a hloubky na hrudi, pravé ruce a paži, byl vyvinut scénář, který zahrnuje.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Bursa, Krocan, 19600
- Uludag Üniversty
-
-
Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Krocan, 16100
- Bursa Uludag University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Studentka třetího ročníku ošetřovatelství
- Nejprve se zúčastní simulačního školení
Kritéria vyloučení:
- Ne student třetího ročníku ošetřovatelství
- Absolvovali jste již simulační školení
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: experimentální
Hybridní simulovaný trénink ran
|
hybridní simulovaný trénink ran
|
|
Žádný zásah: Řízení
Získal standardní vzdělání
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Informace o ráně (min=0, Mak=20 bodů)
Časové okno: 2 týden
|
přehled
|
2 týden
|
|
Schopnost zranění (min=0, Mak=42 bodů)
Časové okno: 2 týden
|
přehled
|
2 týden
|
|
Škála kompetence soucitu (min=1 Mak=5 bodů)
Časové okno: 2 týden
|
Škála kompetence soucitu
|
2 týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Betül SANLAN, Medical Sciences, University of Surrey
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BursaUludagUEda
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .