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Formation en simulation hybride sur les étudiants en soins infirmiers

5 janvier 2025 mis à jour par: EDA UNAL

Formation par simulation hybride sur les connaissances, les compétences et la compétence en matière de compassion des étudiants en soins infirmiers en soins des plaies : un essai contrôlé randomisé

Étudier les effets de la formation par simulation hybride sur les connaissances, les compétences et la compassion des étudiants en soins infirmiers.

Conception : Cette étude était une conception expérimentale contrôlée randomisée. Méthodes : L'étude comprenait des étudiants en soins infirmiers répartis en deux groupes : le groupe expérimental (n=42) et le groupe témoin (n=38). Tous les participants ont reçu une séance de formation de deux heures (100 minutes) couvrant l'anatomie de la peau, la formation des plaies, les caractéristiques des plaies, les types de plaies, le choix des pansements appropriés et la compassion dans les soins infirmiers.

Les connaissances des étudiants en soins infirmiers en matière de soins des plaies ont été évaluées à l'aide d'un test de connaissances, tandis que leurs compétences en matière d'évaluation physique des plaies, d'intervention et d'application de pansements ont été évaluées au moyen d'un examen clinique objectif structuré.

De plus, les compétences de compassion des étudiants ont été mesurées à l’aide de l’échelle de compétence de compassion.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les plaies sont divisées en plaies aiguës et chroniques. Les plaies aiguës, caractérisées par leur apparition soudaine sur la peau, comprennent divers types tels que les plaies chirurgicales, les plaies traumatiques et les brûlures. Des soins inadéquats des plaies aiguës conduisent à leur transformation en plaies chroniques. Les infirmières et les étudiants en soins infirmiers ont de faibles niveaux de compétences en matière de gestion des plaies. La compassion est définie comme une émotion interne qui motive les individus à soulager la souffrance des autres. Les soins compatissants peuvent être formellement définis comme la reconnaissance et la compréhension de la souffrance d'un individu, caractérisées par une profonde empathie et compréhension.

Fournit un environnement sûr aux étudiants en soins infirmiers pour résoudre et développer des attitudes critiques. Dans la simulation hybride, l’utilisation d’attachements de plaie et de moulages de plaie facilite l’identification précise, la classification, l’intervention appropriée et le pansement correct de la plaie. Le développement de la compétence de compassion grâce à une formation par simulation pour améliorer les connaissances et les compétences des étudiants en soins infirmiers en matière de soins des plaies n'a pas encore été examiné. Le but de cette étude était d'étudier les effets de la formation par simulation hybride sur les connaissances des étudiants en soins infirmiers en matière de soins des plaies, leurs compétences en matière d'évaluation et de pansement des plaies et leur compétence en matière de compassion.

Méthodes Cette étude était une étude expérimentale contrôlée randomisée menée auprès d'étudiants en soins infirmiers. L'étude était composée d'étudiants en soins infirmiers répartis en deux groupes : le groupe expérimental (EG) (n = 42) et le groupe témoin (CG) (n = 38).

Cette étude a été menée auprès d'étudiants en sciences infirmières de 3e année (n = 155) inscrits dans un programme de premier cycle en sciences infirmières de quatre ans à l'Université Bursa Uludağ, et ils ont été invités à participer à cette recherche au semestre de printemps de l'année universitaire 2023-2024.

Les participants qui étaient en transition vers la pratique d'un stage n'avaient aucune expérience préalable en matière de formation par simulation et une formation en soins des plaies a été incluse.

Séances de formation théorique Tous les étudiants ont reçu une formation sur les plaies aiguës et chroniques. Des explications détaillées ont été fournies sous forme de scénarios de cas et de vidéos visuelles. Après la formation théorique, les étudiants ont reçu des informations et leurs compétences ont été évaluées par un test de connaissances et un examen clinique structuré. Le groupe témoin a reçu une formation théorique et a appliqué des pansements sur des parties supplémentaires.

Les étudiants ont reçu une formation en simulation. Un patient qui a eu un accident de la route entraînant des plaies ouvertes et fermées de différents degrés, tailles et profondeurs sur la poitrine, la main droite et le bras, un scénario a été élaboré qui inclut.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bursa, Turquie, 19600
        • Uludag Üniversty
    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Turquie, 16100
        • Bursa Uludag University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Étudiante en troisième année d'infirmière
  • Premier à suivre une formation en simulation

Critères d'exclusion :

  • Pas un étudiant en troisième année d'infirmière
  • Avoir déjà suivi une formation en simulation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: expérimental
Entraînement hybride à simulation de plaie
entraînement hybride à simulation de plaie
Aucune intervention: Contrôle
A reçu une éducation standard

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Informations sur la plaie (min=0, Mak=20 points)
Délai: 2 semaines
enquête
2 semaines
Compétence de blessure (min=0, Mak=42 points)
Délai: 2 semaines
enquête
2 semaines
Échelle de compétence de compassion (min=1 Mak=5 points)
Délai: 2 semaines
Échelle de compétence en compassion
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Betül SANLAN, Medical Sciences, University of Surrey

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mai 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 mai 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BursaUludagUEda

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

L'étude a été publiée avant sa publication

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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