(hcg_h ) をアバイオマーカーとして使用した前置胎盤の妊婦における癒着胎盤の結果の予測
2024年12月31日 更新者:Esraa Mahrous Fouad Mohammed、Assiut University
前置胎盤の妊婦における妊娠第 2 期および第 3 期の母体血清 (hcg _h ) が、分娩時の癒着胎盤を予測できるか、または母体および新生児の有害な転帰を予測できるかどうかを確認する
調査の概要
状態
まだ募集していません
詳細な説明
癒着胎盤は、1937 年に Irving らによって初めて記載されました。ヒト胎児の出産後の子宮壁からの胎盤の剥離の失敗として、よく使われる病的胎盤癒着という用語が引き起こされます。
この状態は、壊滅的な出血を伴う侵襲性胎盤形成を特徴としています。
この状態にはさまざまな用語が適用されています。しかし、最近のガイドラインでは、癒着胎盤、癒着胎盤、および融着胎盤(以下に定義)を含む癒着胎盤スペクトル(PAS)を今後使用することが示唆されています。この状態はヒトの妊娠に特有であり、動物との相関は文献に報告されていません。 PAS は、1980 年代の配達 1000 件あたり 0.8 件から、過去 10 年間で配達 1000 件あたり 3 件へと大幅に増加しました。世界的に帝王切開率が上昇。
PAS は、重大な母体の罹患率と死亡率、特に大規模な産科出血と周産期子宮摘出術に関連しています。
最大 7% の死亡率が PAS に関連していると報告されています。
英国における妊産婦死亡率に関する最新の極秘調査(MMBRACE-UK、2017)では、この疾患に関連した高い妊産婦死亡率が続いていることが浮き彫りになった。
PAS の最も重要な出生前危険因子は、過去の帝王切開の回数です。
低置胎盤(前置胎盤)および過去 3 回の帝王切開がある場合、女性は PAS のリスクが 61% になります。
出生前診断は、母体および周産期の転帰を改善するための重要な要素です。
専用の超音波検査と MRI は出生前診断を改善しますが、症例の 2 分の 1 から 3 分の 2 は未診断のままであり、結果的に母体の転帰が悪化します。研究者らは数年にわたり、出生前診断の精度を向上させるために使用できる母体血清バイオマーカーを特定しようと試みてきました。 PASの。
PAS の診断における超音波と MRI の使用は、他の場所で広く検討されています。
異数性のスクリーニングに日常的に使用されるいくつかの胎盤および胎児ホルモンは、前置胎盤の女性と比較して、PAS の女性の血清中で差次的に発現されることが判明しています。
HCG は、分子量 36.7 kDa の 244 個のアミノ酸から構成される糖タンパク質で、合胞体栄養膜によって産生され、黄体によるプロゲステロン合成を刺激することで妊娠を維持します。
妊娠8~10週までに約100,000 iu/lの最大レベルに達し、胎盤ステロイド合成が始まると減少します。HCGは、黄体形成ホルモン、卵胞刺激ホルモン、甲状腺と同一のαサブユニットで構成されるヘテロ二量体分子です。 -刺激ホルモンとユニークなベータ (β) サブユニット。
栄養膜マクロファージによるタンパク質分解的切断により分子が不安定になり、それによって遊離の β-hCG が生成され、母体循環に分泌されます。
過剰グリコシル化 hcg は、ホルモン hcg のグリコシル化変異体です。
絨毛外細胞栄養膜細胞(浸潤性栄養膜細胞)によって産生されるため、局所hcgとは異なる分子であり、その機能は妊娠の着床と同様に侵襲性プロモーターであり、細胞の増殖、浸潤、着床を促進すると考えられています。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
74
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Esraa Mohammed, Resident
- 電話番号:01220940533
- メール:Esraa.16265998@med.aun.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Ahmed Ahmed, Prof.Dr
- 電話番号:01012588888
- メール:Anasr@aun.edu.eg
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
- 妊婦
- 少なくとも前の 1 つの CS
- 妊娠第 2 期および妊娠第 3 期の在胎週数
- 年齢 (18:45) 歳
説明
包含基準:
- 妊婦
- 少なくとも前の 1 つの CS
- 妊娠第 2 期および妊娠第 3 期の在胎週数
- 年齢 (18:45) 歳
除外基準:
- 現在の妊娠で胎児の異数性が証明されている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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(hcg_h)による胎盤癒着度の予測と術中所見の相関
時間枠:12ヶ月
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(hcg_h)による胎盤癒着度の予測と術中所見の相関
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年1月1日
一次修了 (推定)
2025年7月1日
研究の完了 (推定)
2025年7月1日
試験登録日
最初に提出
2024年12月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月31日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月31日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
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