Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогнозирование исхода приращения плаценты у беременной женщины с предлежанием плаценты с использованием (hcg_h) в качестве абиомаркеров

31 декабря 2024 г. обновлено: Esraa Mahrous Fouad Mohammed, Assiut University

Прогнозирование результата приращения плаценты у беременной женщины с предлежанием плаценты с использованием (hcg_h) в качестве абиомаркера

Проверить, может ли материнская сыворотка (ХГЧ_h) во втором и третьем триместре беременности у беременной женщины с предлежанием плаценты предсказать приращение плаценты при родах или предсказать неблагоприятный материнский и неонатальный исход.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Приросшая плацента была впервые описана в 1937 году Ирвингом и соавт. как нарушение отделения плаценты от стенки матки после рождения человеческого плода, что приводит к часто используемому термину «патологическое прилипание плаценты». Состояние характеризуется инвазивной плацентацией, которая связана с катастрофическим кровотечением. К этому состоянию применялась разнообразная терминология; однако в недавних руководствах предлагается использовать в дальнейшем спектр приросшей плаценты (PAS), который включает в себя приросшую, приросшую и перкретную (определенные ниже). Это состояние является уникальным для человеческой беременности, и в литературе не сообщается о каких-либо корреляциях с животными. PAS существенно увеличился с 0,8 на 1000 родов в 1980-х годах до 3 на 1000 родов за последнее десятилетие, и это явление объясняется ростом глобальной частоты кесарева сечения. PAS связан со значительной материнской заболеваемостью и смертностью, в частности, с массивными акушерскими кровотечениями и послеродовой гистерэктомией. Сообщается, что уровень смертности до 7% связан с PAS. Самое последнее конфиденциальное расследование материнской смертности в Соединенном Королевстве (MMBRACE-UK, 2017) выявило сохраняющуюся высокую материнскую смертность, связанную с этим заболеванием. Наиболее важным антенатальным фактором риска развития ПАС является количество предыдущих кесаревых сечений. При наличии низколежащей плаценты (предлежание плаценты) и трех предыдущих кесаревых сечений у женщины будет 61% риск развития ПАС. Антенатальная диагностика является ключевым элементом улучшения материнских и перинатальных исходов. Хотя специальное УЗИ и МРТ улучшили антенатальную диагностику, от половины до двух третей случаев остаются недиагностированными, что приводит к худшим исходам для матерей. В течение нескольких лет исследователи пытались идентифицировать биомаркеры материнской сыворотки, которые можно было бы использовать для повышения точности антенатальной диагностики. ПАС. Использование ультразвука и МРТ в диагностике PAS широко рассматривалось в других источниках. Было обнаружено, что некоторые плацентарные и фетальные гормоны, обычно используемые при скрининге анеуплоидии, по-разному экспрессируются в сыворотке женщин с PAS по сравнению с женщинами с предлежанием плаценты. ХГЧ представляет собой гликопротеин, состоящий из 244 аминокислот с молекулярной массой 36,7 кДа, который вырабатывается синцитиотрофобластом и поддерживает беременность путем стимуляции синтеза прогестерона желтым телом. Максимальный уровень примерно 100 000 МЕ/л достигается к 8-10 неделям беременности и снижается по мере начала синтеза плацентарных стероидов. ХГЧ представляет собой гетеродимерную молекулу, состоящую из альфа-субъединицы, идентичной лютеинизирующему гормону, фолликулостимулирующему гормону и гормону щитовидной железы. -стимулирующий гормон и уникальная бета-субъединица. Протеолитическое расщепление макрофагами трофобласта дестабилизирует молекулу, в результате чего образуется свободный β-ХГЧ, который секретируется в кровоток матери. Гипергликозилированный ХГЧ – это вариант гликозилирования гормона ХГЧ. молекула отличается от регионального ХГЧ, поскольку она продуцируется вневорсинчатыми цитотрофобластическими клетками (инвазивным трофобластом), ее функция - инвазивный промотор, как при имплантации беременности, где она, по-видимому, способствует пролиферации, инвазии и имплантации клеток.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

74

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Ahmed Ahmed, Prof.Dr
  • Номер телефона: 01012588888
  • Электронная почта: Anasr@aun.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

  • беременная женщина
  • Хотя бы предыдущий CS
  • Гестационный возраст во втором и третьем триместре
  • Возраст (18:45) лет

Описание

Критерии включения:

  • беременная женщина
  • Хотя бы предыдущий CS
  • Гестационный возраст во втором и третьем триместре
  • Возраст (18:45) лет

Критерии исключения:

  • доказанная анеуплоидия плода при текущей беременности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прогнозирование степени прилегания плаценты по (hcg_h) и корреляционная интраоперационная находка
Временное ограничение: 12 месяцев
Прогнозирование степени прилегания плаценты по (hcg_h) и корреляционная интраоперационная находка
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться