- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06761885
Abiomarker로 (hcg_h )를 사용하여 전치태반이 있는 임산부의 유착태반 결과 예측
2024년 12월 31일 업데이트: Esraa Mahrous Fouad Mohammed, Assiut University
전치 태반이 있는 임산부의 임신 2기 및 3기 산모 혈청(hcg _h )이 분만 시 유착 태반을 예측하거나 산모 및 신생아의 불리한 결과를 예측할 수 있는지 확인합니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
상세 설명
유착 태반은 1937년 Irving 등에 의해 처음 기술되었습니다. 인간 태아를 분만한 후 자궁벽에서 태반이 분리되지 않아 병적 태반 유착이라는 용어가 자주 사용됩니다.
이 상태는 치명적인 출혈과 관련된 침습성 태반이 특징입니다.
이 상태에는 다양한 용어가 적용되었습니다. 그러나 최근 지침에서는 유착, 유착 및 퍼크레타(아래 정의)를 포함하는 유착 태반 스펙트럼(PAS)을 앞으로 사용할 것을 제안했습니다. 이 상태는 문헌에 보고된 동물 상관 관계가 없는 인간 임신에 고유합니다. PAS는 1980년대 출산 1000건당 0.8건에서 지난 10년 동안 1000건당 3건으로 크게 증가했습니다. 이는 전 세계 제왕절개 비율의 증가에 따른 현상입니다. .
PAS는 산모의 이환율 및 사망률, 특히 주요 산과 출혈 및 분만 전후 자궁절제술과 관련이 있습니다.
PAS와 관련된 사망률은 최대 7%에 달하는 것으로 보고되었습니다.
영국의 산모 사망률에 대한 가장 최근의 기밀 조사(MMBRACE-UK, 2017)에서는 이 질환과 관련된 높은 산모 사망률이 계속해서 강조되고 있습니다.
PAS의 가장 중요한 산전 위험 요인은 이전 제왕절개 횟수입니다.
저지대 태반(전치 태반)이 있고 이전에 3번의 제왕 절개를 한 경우 여성의 PAS 위험은 61%입니다.
산전 진단은 산모 및 주산기 결과를 개선하는 핵심 요소입니다.
전용 초음파와 MRI가 산전 진단을 향상시켰음에도 불구하고 1/2에서 3분의 1 사이의 사례는 진단되지 않은 상태로 남아 있어 산모의 결과가 더 나쁩니다. 수년 동안 연구자들은 산전 진단의 정확성을 향상시키는 데 사용할 수 있는 산모 혈청 바이오마커를 식별하려고 시도했습니다. PAS의.
PAS 진단에 초음파와 MRI를 사용하는 방법은 다른 곳에서 광범위하게 검토되었습니다.
이수성 검사에 일상적으로 사용되는 여러 태반 및 태아 호르몬은 전치 태반 여성과 비교하여 PAS 여성의 혈청에서 차별적으로 발현되는 것으로 밝혀졌습니다.
HCG는 244개의 아미노산으로 구성된 당단백질로 분자량 36.7kDa으로 합포체영양막에서 생산되며 황체에서 프로게스테론 합성을 자극하여 임신을 유지시킨다.
약 100,000 iu/l의 최대 수준은 임신 8~10주에 도달하고 태반 스테로이드 합성이 시작되면서 감소합니다. HCG는 황체 형성 호르몬, 난포 자극 호르몬 및 갑상선과 동일한 알파 하위 단위로 구성된 이종이합체 분자입니다. -자극 호르몬과 독특한 베타(β) 하위 단위.
영양막 대식세포에 의한 단백질 분해 절단은 분자를 불안정하게 만들어 모체 순환계로 분비되는 유리 β-hCG를 생성합니다.
과글리코실화된 hcg는 호르몬 hcg의 글리코실화 변형입니다.
extravillous cytotrophoblastic cell (침습성 영양막)에 의해 생성되는 지역 hcg와 다른 분자의 기능은 임신 이식에서와 같이 세포 증식, 침입 및 이식을 촉진하는 것으로 보이는 침습성 프로모터입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
74
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Esraa Mohammed, Resident
- 전화번호: 01220940533
- 이메일: Esraa.16265998@med.aun.edu.eg
연구 연락처 백업
- 이름: Ahmed Ahmed, Prof.Dr
- 전화번호: 01012588888
- 이메일: Anasr@aun.edu.eg
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
- 임산부
- 이전 CS 1개 이상
- 두 번째 및 세 번째 삼 분기의 재태 연령
- 연령(18:45)세
설명
포함 기준:
- 임산부
- 이전 CS 1개 이상
- 두 번째 및 세 번째 삼 분기의 재태 연령
- 연령(18:45)세
제외 기준:
- 현재 임신에서 입증된 태아 이수성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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(hcg_h)를 통한 태반 유착 정도 예측과 수술 중 상관관계 분석
기간: 12개월
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(hcg_h)를 통한 태반 유착 정도 예측과 수술 중 상관관계 분석
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12개월
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공동 작업자 및 조사자
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간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 31일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 31일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
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