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妊娠中および産後のカップルの性機能に関するPLISSITモデルに基づく性教育カウンセリングの効果

2025年1月8日 更新者:Özlem BAKAN DEMİREL、Izmir Katip Celebi University

セクシュアリティは、人生のあらゆる段階において人間の生活の自然な部分です。 これは、生物学的、心理的、社会的、対人的、文化的要因の影響を受ける多次元的な現象です。 妊娠は性的関係の結果として起こる非常に重要なプロセスであり、女性とカップルの生活に影響を与えます。

文献の多くの研究は、性生活が妊娠中および産後の期間に影響を受けることを明確に示しています。 これに関連して、カップルの不安や性的問題の可能性を軽減するために、妊娠初期段階で妊娠中/カップルの性的健康評価、性教育、カウンセリングに取り組むことができると述べられています。 妊娠中から産後の性的健康状態を評価し、その結果に応じたカウンセリングやサポートを提供することが重要です。 妊娠および産後のプロセスを適切に評価するには、女性/カップルの性歴を明確にする必要があります。 したがって、女性やカップルの性的活動と現在の性的機能に関する妊娠前の経歴を学び、妊娠中または産後に性的機能不全を経験しているかどうかを判断し、妊娠中および産後の期間における性的機能不全の役割を調査することが重要です。 。

調査の概要

詳細な説明

文献の多くの研究は、性生活が妊娠中および産後の期間に影響を受けることを明確に示しています。 これに関連して、カップルの不安や性的問題の可能性を軽減するために、妊娠初期段階で妊娠中/カップルの性的健康評価、性教育、カウンセリングに取り組むことができると述べられています。 妊娠中から産後の性的健康状態を評価し、その結果に応じたカウンセリングやサポートを提供することが重要です。 妊娠および産後のプロセスを適切に評価するには、女性/カップルの性歴を明確にする必要があります。 したがって、女性やカップルの性的活動と現在の性的機能に関する妊娠前の経歴を学び、妊娠中または産後に性的機能不全を経験しているかどうかを判断し、妊娠中および産後の期間における性的機能不全の役割を調査することが重要です。この文脈において、カップルに自分たちのセクシュアリティについて話し、彼らのニーズに応じた性的健康カウンセリングを提供することは、安全な性的健康行動を身につける機会となります。 このプロセスにおける看護師の目的は、カップルの性的健康を強化し、性的問題を表現するよう促し、性的問題の原因と特徴を特定し、特定された問題に介入することです。 看護師は、カップルの性的健康のための予防的介入を計画および実行し、性生活を表現する能力を向上させ、既存の問題の早期診断と治療のためのカウンセリングと紹介を行うことができます。 看護師が提供する研修やカウンセリングサービスに役立つモデルを使用することが推奨されており、提供されるサービスの有効性が高まると述べられています。PLISSITモデルは看護師にとってセクシュアリティに関する有用なツールであることが強調されていますそして性的健康。 PLISSIT モデルは、協力して個人を評価し、その決定を理解し、尊重することでカウンセリングの役割をサポートします。 いつでもさまざまな状況に適用できるこのモデルの最初の 3 つの段階を使用することで、性的問題の平均 80 ~ 90% を解決できます。 このモデルを用いた最近の文献研究では、モデルに従って提供されるトレーニングとカウンセリングが性的問題にプラスの効果をもたらすことが示されています。

実施された研究では、性教育とカウンセリングのプロセスに妊婦とそのパートナーが含まれていないことが観察されており、カップルの性生活に対する長期的な影響を評価した研究は存在しませんでした。 この研究では、PLISSITモデルに基づいて、妊娠前期間に性機能不全を抱えるカップルに施された性教育カウンセリングが、妊娠中および産後期間の性機能に及ぼす影響を測定することを目的としました。

研究の種類

介入

入学 (推定)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İstanbul、七面鳥
        • Marmara University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 妊婦の場合;
  • 妊娠検査の結果を受け取ったばかりで、妊娠陽性のためかかりつけの保健センターに紹介された女性。
  • 妊娠の継続を望む人は、
  • 最初の6〜8ghで。妊娠中の、
  • 合計スコアが 26.55 以下の妊娠前/受胎期間の FSFI カットオフ値、
  • 健康な胎児が 1 人いる人、
  • 性的パートナーがいて、活発な性生活を送っている、
  • 妊婦とそのパートナー/パートナー向け。
  • 読んだ内容を理解し、質問に答えるのに十分な教育を受けている、
  • 性的健康に影響を与える可能性のある慢性疾患(がん、糖尿病、高血圧、高コレステロール血症、心臓病、アテローム性動脈硬化症、慢性肺疾患、慢性肝臓疾患、慢性腎不全、精神障害など)や継続的な薬物使用(降圧剤、利尿剤、脂質異常症など)がないこと。 -降下剤、H2受容体拮抗薬、抗ヒスタミン薬、抗コリン薬、化学療法薬、抗けいれん薬、抗うつ薬、抗精神病薬、麻薬、鎮静薬など)および
  • 研究への参加を志願した妊婦とその配偶者

除外基準:

  • 妊娠を継続する予定がない/妊娠を中絶する予定がない、

    • 妊娠初期を終えた方、
    • 合計スコアが 26.55 以上の妊娠前/受胎期間の FSFI カットオフ値
    • 積極的な性生活はなく、
    • 言語の問題もあり、
    • 読んだ内容を理解して質問に答えるほどの教育を受けていないため、
    • 性行為に影響を与える可能性のある慢性疾患や投薬、
    • 研究に参加したくない人や、
    • 研究のどの段階でも自発的に研究をやめたいと考えた妊婦とそのパートナー、または研究中に行われた質問に不快感を感じた、または研究を中止した妊婦とそのパートナー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:参加者グループ

初期評価後、研究グループに参加する妊婦には1週間後の予約が与えられ、パートナーと一緒に参加するよう求められ、カップルにはPLISSITモデルに沿った性教育とカウンセリングが施される。

最初の評価の後、カップルは第 1 学期、第 2 学期、第 3 学期に面接を受け、PLISSIT モデルによる前回の評価以降のセクシュアリティ、問題がある場合には話し合い、必要に応じて短いカウンセリングが行われます。

出産後最初の4週間、研究グループのカップルはPLISSITモデルに沿った産褥期の性教育とカウンセリングを受けることになる。

出産後3か月目と6か月目に面接を受け、産後の性的指向や問題があればそのことについて話し合われ、過去4週間の夫婦の性的機能が評価されます。

初期評価後、研究グループに参加する妊婦には1週間後の予約が与えられ、パートナーと一緒に参加するよう求められ、カップルにはPLISSITモデルに沿った性教育とカウンセリングが施される。 最初の評価の後、カップルは第 1 学期、第 2 学期、第 3 学期に面接を受け、PLISSIT モデルによる前回の評価以降のセクシュアリティ、問題がある場合には話し合い、必要に応じて短いカウンセリングが行われます。 出産後最初の4週間、研究グループのカップルはPLISSITモデルに沿った産褥期の性教育とカウンセリングを受けることになる。 出産後3か月目と6か月目に面接を受け、産後の性的指向や問題があればそのことについて話し合われ、過去4週間の夫婦の性的機能が評価されます。
他の:コントロールグループ
日常的な臨床ケア
コントロールグループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
女性性機能指数 (FSFI)
時間枠:15ヶ月
最初の接触時に各サンプル妊婦に適用される女性性機能指数 (FSFI) カットオフ値に従って、合計スコア ≤ 26.55 の妊婦、つまり性機能障害のある妊婦が特定されます。
15ヶ月
国際勃起機能評価フォーム (IIEF)
時間枠:15ヶ月
国際勃起機能評価フォーム(IIEF)は勃起機能を5つのカテゴリーで評価します。 これらは;重度の勃起不全(ED)スコア(6-10)、中等度のEDスコア(11-16)、中等度から軽度のEDスコア(17-21)、軽度のEDスコア(22-25)、EDなし(26-30)( Cappelleri et al.、1999)。 IIEF 評価の結果として得られるスコアは 5 ~ 75 です。 カットオフ値は指定されていません。
15ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月20日

一次修了 (実際)

2024年10月30日

研究の完了 (推定)

2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

2025年1月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月6日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月8日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MARMARAU-SBE-OBD-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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