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O efeito do aconselhamento de educação sexual de acordo com o modelo PLISSIT das funções sexuais de casais durante a gravidez e o pós-parto

8 de janeiro de 2025 atualizado por: Özlem BAKAN DEMİREL, Izmir Katip Celebi University

A sexualidade é uma parte natural da vida humana em todas as fases da vida. É um fenômeno multidimensional influenciado por fatores biológicos, psicológicos, sociais, interpessoais e culturais. A gravidez é um processo de extrema importância que ocorre em decorrência de uma relação sexual e afeta a vida da mulher e do casal.

Muitos estudos na literatura mostram claramente que a vida sexual é afetada durante a gravidez e o período pós-parto. Neste contexto, afirma-se que a avaliação da saúde sexual, a educação sexual e o aconselhamento em grávidas/casais podem ser abordados nas fases iniciais da gravidez para reduzir a ansiedade dos casais e a probabilidade de problemas sexuais. É importante avaliar a saúde sexual durante a gravidez e o pós-parto e fornecer aconselhamento e apoio de acordo com os resultados. Para avaliar adequadamente os processos de gravidez e pós-parto, deve-se definir a história sexual das mulheres/casais. Portanto, é importante conhecer a história pré-gravidez das mulheres/casais em relação às suas atividades sexuais e funções sexuais atuais, para determinar se sofrem de disfunção sexual durante a gravidez ou pós-parto, e examinar o seu papel na gravidez e no período pós-parto, se houver. .

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Muitos estudos na literatura mostram claramente que a vida sexual é afetada durante a gravidez e o período pós-parto. Neste contexto, afirma-se que a avaliação da saúde sexual, a educação sexual e o aconselhamento em grávidas/casais podem ser abordados nas fases iniciais da gravidez para reduzir a ansiedade dos casais e a probabilidade de problemas sexuais. É importante avaliar a saúde sexual durante a gravidez e o pós-parto e fornecer aconselhamento e apoio de acordo com os resultados. Para avaliar adequadamente os processos de gravidez e pós-parto, deve-se definir a história sexual das mulheres/casais. Portanto, é importante conhecer a história pré-gravidez das mulheres/casais em relação às suas atividades sexuais e funções sexuais atuais, para determinar se sofrem de disfunção sexual durante a gravidez ou pós-parto, e examinar o seu papel na gravidez e no período pós-parto, se houver. Neste contexto, falar com os casais sobre a sua sexualidade e fornecer aconselhamento de saúde sexual adequado às suas necessidades proporciona uma oportunidade para desenvolver comportamentos seguros de saúde sexual. Neste processo, o objetivo dos enfermeiros é fortalecer a saúde sexual dos casais, incentivá-los a expressar os seus problemas sexuais, determinar as causas e características dos problemas sexuais e fazer intervenções para os problemas identificados. O enfermeiro pode planear e realizar intervenções preventivas para a saúde sexual dos casais, melhorar a capacidade de expressão da vida sexual, aconselhar e encaminhar para diagnóstico precoce e tratamento de problemas existentes. Recomenda-se a utilização de um modelo que será útil nos serviços de formação e aconselhamento prestados pelos enfermeiros e afirma-se que aumentará a eficácia do serviço prestado. Ressalta-se que o modelo PLISSIT é uma ferramenta útil para os enfermeiros sobre sexualidade e saúde sexual. O modelo PLISSIT apoia o papel do aconselhamento avaliando o indivíduo em colaboração, compreendendo e respeitando as suas decisões. Utilizando as três primeiras fases deste modelo, que pode ser aplicado a qualquer momento e em diferentes situações, em média 80-90% dos problemas sexuais podem ser resolvidos. Estudos recentes na literatura com este modelo mostram que a formação e o aconselhamento prestados de acordo com os modelos têm efeitos positivos nos problemas sexuais.

Nos estudos realizados, observou-se que os processos de educação e aconselhamento sexual não incluíram as mulheres grávidas e seus parceiros, e não houve estudos que avaliassem os efeitos a longo prazo na vida sexual dos casais. Neste estudo, objetivou-se determinar o efeito do aconselhamento de educação sexual dado a casais com disfunção sexual no período pré-concepcional, de acordo com o modelo PLISSIT, nas suas funções sexuais durante a gravidez e o período pós-parto.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • İstanbul, Peru
        • Marmara University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Para uma mulher grávida;
  • Uma mulher que acabava de receber o resultado de um teste de gravidez e foi encaminhada ao posto de saúde da família por gravidez positiva,
  • Quem quer que a gravidez continue,
  • Nos primeiros 6-8 anos. de gestação,
  • Valor de corte do FSFI para período pré/concepcional com pontuação total ≤26,55,
  • Aquele com um feto único e saudável,
  • Tem parceiro sexual e tem vida sexual ativa,
  • Para a gestante e seu companheiro/companheira;
  • Educados o suficiente para entender o que lêem e responder perguntas,
  • Não ter doenças crônicas que possam afetar a saúde sexual (câncer, diabetes, hipertensão, hipercolesterolemia, doenças cardíacas, aterosclerose, doenças pulmonares e hepáticas crônicas, insuficiência renal crônica, transtorno mental, etc.) ou uso contínuo de medicamentos (anti-hipertensivos, diuréticos, lipídicos). -agente redutor, antagonista do receptor H2, anti-histamínico, anticolinérgico, agente quimioterápico, anticonvulsivante, antidepressivo, antipsicótico, narcótico, sedativo, etc.) e
  • Mulheres grávidas e seus cônjuges que se voluntariaram para participar do estudo

Critérios de exclusão:

  • Não planear continuar a gravidez/planear interromper a gravidez,

    • Quem completou o primeiro trimestre de gravidez,
    • Valor de corte do FSFI para período pré/concepcional com pontuação total >26,55
    • Sem vida sexual ativa,
    • Com problemas de linguagem,
    • Não são educados o suficiente para entender o que lêem e responder perguntas,
    • Doença crônica ou medicação que possa afetar a sexualidade,
    • Aqueles que não quiseram participar do estudo e
    • Gestantes e seus parceiros que desejaram abandonar o estudo voluntariamente em qualquer fase do estudo/que se sentiram incomodados com as perguntas feitas durante o estudo, ou que interromperam o estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Participantes

Após a avaliação inicial, as gestantes que serão incluídas no grupo de estudo terão consulta marcada para 1 semana depois, serão convidadas a vir com seus parceiros e os casais receberão educação sexual e aconselhamento de acordo com o modelo PLISSIT.

Após a avaliação inicial, os casais serão entrevistados no 1º, 2º e 3º trimestres, a sua sexualidade desde a avaliação anterior segundo o modelo PLISSIT, os seus problemas, se existirem, serão discutidos e serão dados breves aconselhamentos se necessário.

Nas primeiras 4 semanas após o parto, os casais do grupo de estudo receberão educação sexual e aconselhamento para o período pós-parto de acordo com o modelo PLISSIT.

Eles serão entrevistados no 3º e 6º mês após o parto e sua sexualidade e problemas pós-parto, se houver, serão discutidos e as funções sexuais dos casais nas últimas 4 semanas serão avaliadas.

Após a avaliação inicial, as gestantes que serão incluídas no grupo de estudo terão consulta marcada para 1 semana depois, serão convidadas a vir com seus parceiros e os casais receberão educação sexual e aconselhamento de acordo com o modelo PLISSIT. Após a avaliação inicial, os casais serão entrevistados no 1º, 2º e 3º trimestres, a sua sexualidade desde a avaliação anterior segundo o modelo PLISSIT, os seus problemas, se existirem, serão discutidos e serão dados breves aconselhamentos se necessário. Nas primeiras 4 semanas após o parto, os casais do grupo de estudo receberão educação sexual e aconselhamento para o período pós-parto de acordo com o modelo PLISSIT. Eles serão entrevistados no 3º e 6º mês após o parto e sua sexualidade e problemas pós-parto, se houver, serão discutidos e as funções sexuais dos casais nas últimas 4 semanas serão avaliadas.
Outro: Grupo de controle
Atendimento clínico de rotina
Grupo de controle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Função Sexual Feminina (FSFI)
Prazo: 15 meses
De acordo com o valor de corte do Índice de Função Sexual Feminina (FSFI) a ser aplicado a cada gestante amostrada no primeiro encontro, serão identificadas gestantes com pontuação total ≤26,55, ou seja, gestantes com disfunção sexual.
15 meses
O Formulário Internacional de Avaliação da Função Erétil (IIEF)
Prazo: 15 meses
O Formulário Internacional de Avaliação da Função Erétil (IIEF) é avaliado em 5 categorias em termos de função erétil. Estes são; pontuação de disfunção erétil (DE) grave (6-10), pontuação de DE moderada (11-16), pontuação de DE moderada a leve (17-21), pontuação de DE leve (22-25), sem DE (26-30) ( Cappelleri et al., 1999). As pontuações que podem ser obtidas como resultado da avaliação do IIEF estão entre 5-75. O valor de corte não foi especificado.
15 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MARMARAU-SBE-OBD-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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