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PLISSIT 모델에 따른 임신 및 산후 부부의 성기능에 따른 성교육-상담의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2025년 1월 8일 업데이트: Özlem BAKAN DEMİREL, Izmir Katip Celebi University

성은 삶의 모든 단계에서 인간 삶의 자연스러운 부분입니다. 이는 생물학적, 심리적, 사회적, 대인관계 및 문화적 요인의 영향을 받는 다차원적인 현상입니다. 임신은 성관계의 결과로 발생하며 여성과 부부의 삶에 영향을 미치는 매우 중요한 과정입니다.

문헌의 많은 연구는 임신과 산후 기간 동안 성생활이 영향을 받는다는 것을 분명히 보여줍니다. 이러한 맥락에서 임신/커플의 성 건강 평가, 성교육 및 상담은 임신 초기에 다루어 부부의 불안과 성적 문제의 가능성을 줄일 수 있다고 명시되어 있습니다. 임신과 산후의 성건강을 평가하고, 그 결과에 맞춰 상담과 지원을 제공하는 것이 중요합니다. 임신과 산후 과정을 적절하게 평가하기 위해서는 여성/커플의 성적 병력을 정의해야 합니다. 그러므로 여성/부부의 임신 전 병력과 현재의 성기능에 대해 알아보고, 임신 중이나 산후에 성기능 장애를 경험하는지 여부를 파악하고, 임신 및 산후 기간에 미치는 역할을 살펴보는 것이 중요하다. .

연구 개요

상세 설명

문헌의 많은 연구는 임신과 산후 기간 동안 성생활이 영향을 받는다는 것을 분명히 보여줍니다. 이러한 맥락에서 임신/커플의 성 건강 평가, 성교육 및 상담은 임신 초기에 다루어 부부의 불안과 성적 문제의 가능성을 줄일 수 있다고 명시되어 있습니다. 임신과 산후의 성건강을 평가하고, 그 결과에 맞춰 상담과 지원을 제공하는 것이 중요합니다. 임신과 산후 과정을 적절하게 평가하기 위해서는 여성/커플의 성적 병력을 정의해야 합니다. 그러므로 여성/부부의 임신 전 병력과 현재의 성기능에 대해 알아보고, 임신 중이나 산후에 성기능 장애를 경험하는지 여부를 파악하고, 임신 및 산후 기간에 미치는 역할을 살펴보는 것이 중요하다. .이러한 맥락에서, 부부에게 자신의 성에 대해 이야기하고 그들의 필요에 맞는 성 건강 상담을 제공하는 것은 안전한 성 건강 행동을 개발할 수 있는 기회를 제공합니다. 이 과정에서 간호사의 목적은 부부의 성건강을 강화하고, 부부가 성적인 문제를 표현하도록 격려하며, 성적인 문제의 원인과 특징을 파악하고, 확인된 문제에 대해 중재를 하는 것입니다. 간호사는 부부의 성건강을 위한 예방적 개입을 계획 및 수행하고, 성생활 표현 능력을 향상시키며, 기존 문제의 조기 진단 및 치료를 위한 상담 및 의뢰를 할 수 있습니다. 간호사가 제공하는 훈련 및 상담 서비스에 유용할 모델의 사용을 권장하며, 제공되는 서비스의 효율성을 높일 것이라고 명시하고 있다. PLISSIT 모델은 간호사의 성에 대한 유용한 도구임을 강조한다. 성 건강. PLISSIT 모델은 협력을 통해 개인을 평가하고, 그들의 결정을 이해하고 존중함으로써 상담 역할을 지원합니다. 언제든지 다양한 상황에 적용할 수 있는 이 모델의 처음 세 단계를 사용하면 평균 80-90%의 성적 문제가 해결될 수 있습니다. 이 모델에 관한 문헌의 최근 연구에 따르면 모델에 따라 제공되는 훈련과 상담이 성적 문제에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.

수행된 연구에서는 성교육 및 상담 과정에 임산부와 그 파트너가 포함되지 않았으며, 부부의 성생활에 대한 장기적인 영향을 평가한 연구는 없는 것으로 나타났습니다. 본 연구에서는 PLISSIT 모델에 따라 임신 전 성기능 장애 부부에게 실시하는 성교육 상담이 임신 및 산후 성기능에 미치는 효과를 알아보고자 한다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İstanbul, 칠면조
        • Marmara University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 임산부의 경우;
  • 방금 임신검사 결과를 받고 임신 양성 판정을 받아 가정보건소로 의뢰된 여성,
  • 임신을 계속하고 싶은 분,
  • 처음 6-8gh. 임신 중,
  • 총 점수가 26.55점 이하인 임신 전/임신 기간에 대한 FSFI 컷오프 값,
  • 단 하나의 건강한 태아를 가진 분,
  • 성 파트너가 있고 활발한 성생활을 하고 있으며,
  • 임산부와 그 파트너/파트너의 경우;
  • 읽은 내용을 이해하고 질문에 답할 수 있을 만큼 교육을 받았으며,
  • 성 건강에 영향을 미칠 수 있는 만성질환(암, 당뇨병, 고혈압, 고콜레스테롤혈증, 심장병, 죽상동맥경화증, 만성 폐 및 간 질환, 만성 신부전, 정신질환 등) 또는 지속적인 약물복용(항고혈압제, 이뇨제, 고지혈증)을 가지고 있지 않은 자 -강하제, H2 수용체 길항제, 항히스타민제, 항콜린제, 화학요법제, 항경련제, 항우울제, 항정신병제, 마약, 진정제 등) 및
  • 연구에 자발적으로 참여한 임산부와 그 배우자

제외 기준:

  • 임신을 계속할 계획이 없음/임신을 종료할 계획임

    • 임신 첫 3개월을 마친 사람,
    • 총점 >26.55인 임신 전/수태 기간에 대한 FSFI 컷오프 값
    • 활동적인 성생활이 없고,
    • 언어 문제로,
    • 읽은 내용을 이해하고 질문에 답할 만큼 교육을 충분히 받지 못했으며,
    • 성생활에 영향을 미칠 수 있는 만성 질환이나 약물,
    • 연구에 참여하고 싶지 않은 사람과
    • 연구의 어느 단계에서든 자발적으로 연구를 떠나기를 원하는 임산부 및 파트너/연구 중에 묻는 질문에 불편함을 느꼈거나 연구를 중단한 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 참가자 그룹

1차 평가 후, 스터디 그룹에 포함될 임산부는 1주일 후 예약을 하고, 파트너와 함께 오도록 하며, 커플에게는 PLISSIT 모델에 따른 성교육 및 상담을 제공합니다.

1차 평가 후 임신 1, 2, 3기에 부부 인터뷰를 진행하며, PLISSIT 모델에 따른 이전 평가 이후의 성적 성향, 문제가 있는 경우 논의하고 필요한 경우 간단한 상담을 제공합니다.

출산 후 첫 4주 동안 스터디그룹의 부부들은 PLISSIT 모델에 맞춰 산후 기간에 대한 성교육과 상담을 받게 된다.

출산 후 3개월과 6개월에 면담을 실시하며, 산후 성생활과 문제가 있는 경우 논의하고 지난 4주 동안 부부의 성기능을 평가합니다.

1차 평가 후, 스터디 그룹에 포함될 임산부는 1주일 후 예약을 하고, 파트너와 함께 오도록 하며, 커플에게는 PLISSIT 모델에 따른 성교육 및 상담을 제공합니다. 1차 평가 후 임신 1, 2, 3기에 부부 인터뷰를 진행하며, PLISSIT 모델에 따른 이전 평가 이후의 성적 성향, 문제가 있는 경우 논의하고 필요한 경우 간단한 상담을 제공합니다. 출산 후 첫 4주 동안 스터디그룹의 부부들은 PLISSIT 모델에 맞춰 산후 기간에 대한 성교육과 상담을 받게 된다. 출산 후 3개월과 6개월에 면담을 실시하며, 산후 성생활과 문제가 있는 경우 논의하고 지난 4주 동안 부부의 성기능을 평가합니다.
다른: 통제 그룹
정기 임상 진료
통제 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
여성 성기능 지수(FSFI)
기간: 15개월
첫 만남 시 샘플링된 각 임산부에게 적용할 여성 성기능 지수(FSFI) 컷오프 값에 따라 총점 26.55점 이하인 임산부, 즉 성기능 장애가 있는 임산부를 식별하게 됩니다.
15개월
국제 발기 기능 평가 양식(IIEF)
기간: 15개월
국제발기기능평가서(IIEF)는 발기 기능 측면에서 5가지 항목으로 평가됩니다. 이들은; 중증 발기부전(ED) 점수(6-10), 중등도 ED 점수(11-16), 중등도-경증 ED 점수(17-21), 경증 ED 점수(22-25), ED 없음(26-30) ( Cappelleri et al., 1999). IIEF 평가 결과 얻을 수 있는 점수는 5~75점이다. 컷오프 값이 지정되지 않았습니다.
15개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 20일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 6일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MARMARAU-SBE-OBD-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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