五十肩患者の管理における肩症状改善処置（SSMP）の効果 (SSMP)
2025年1月7日 更新者：Gulf Medical University
五十肩患者の管理における肩症状改善処置（SSMP）の効果：パイロット研究
この研究は、五十肩患者の機能と肩の障害を改善し、痛みを軽減し、可動域を改善するのに役立つ介入に関するものであり、この研究の主な目的は、どの治療介入SSMP、MWM、および偽のモビライゼーションが効果的な結果をもたらすかを見つけることです。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
介入
入学 (推定)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ayesha seemab, BPT
- 電話番号：+971502423798
- メール：2023mpt08@mygmu.ac.ae
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Watson Watson Arulsingh, PhD
- 電話番号：+971505708763
- メール：dr.watson@gmu.ac.ae
研究場所
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Ajman、アラブ首長国連邦
- 募集
- Thumbay Physical Therapy and Rehabilitation Hospital
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コンタクト：
- sharmilla bano
- 電話番号：+971 06 703 1555
- メール：info@thumbayrehab.com
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コンタクト：
- Dr sharad patil
- 電話番号：+971 06 703 1555
-
コンタクト：
- Ayesha seemab
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コンタクト：
- Arulsingh
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コンタクト：
- Dr ram prasad muthukrishna
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コンタクト：
- Dr sharad Patil
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
• 医療専門家によって癒着性関節包炎の診断が確認されている。
- 癒着性関節包炎スケールで 2 を超えるスコア
- 関節包パターンの影響を受ける可動域
- 年齢は40歳から65歳まで。
- インフォームドコンセントに署名して参加する意欲があること
除外基準:
- 肩の脱臼の既往があること
- 上腕骨の骨折または外傷
- あらゆる種類のがんと診断された
- 心血管疾患の病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：SSMP
SSMP、アイソメトリックエクササイズ、エキセントリックエクササイズ、ヘビースローレジスタンス、ファンクショナルプログラム
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このグループでは、患者は第 1 段階で症状改善処置を受け、その後第 2 段階でアイソメトリック運動、第 3 段階でエキセントリックと HSR、そして第 4 段階で機能的プログラムが与えられます。
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実験的：MWM
MWM手順に続くアイソメトリックエクササイズ、エキセントリックエクササイズ、重くゆっくりとした抵抗、ファンクショナルプログラム
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このモビライゼーションでは、最初の段階で動作を伴うモビライゼーションが行われ、その後アイソメトリック、エキセントリック、重くゆっくりとしたレジスタンスエクササイズが行われ、最後にファンクショナルプログラムが行われます。
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プラセボコンパレーター：見せかけの動員
偽の動員はプラセボ効果のために行われ、その後アイソメトリック運動、エキセントリック運動、重くゆっくりとした抵抗、機能的プログラムが続きます。
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擬似モビライゼーションに続いてアイソメトリック、エキセントリックトレーニング、高負荷トレーニング、そして最後にファンクショナルプログラムが行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肩の痛みと障害指数
時間枠：登録から4、6、8週目まで
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肩の痛みと障害指数は、肩の痛みと障害を測定するために使用されます。0 が最高のスコア、130 が最悪のスコアです。
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登録から4、6、8週目まで
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数値による痛みの評価スケール
時間枠：入学から8週間まで
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数値による痛みの評価スケール。0 は痛みがないことを示し、10 は最悪の痛みを示します。
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入学から8週間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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可動範囲
時間枠：4、6、8週目
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肩関節の可動域（屈曲、伸展、外転、内転、内旋、外旋を含む）
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4、6、8週目
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患者の全体的な変化印象 (PGIC) スケール
時間枠：登録時と8週目
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PGIC は、全体的な改善に対する患者の評価を表す 7 ポイントのスケールです。
ここで、1 は非常に改善されたことを示し、7 は最悪を示します。
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登録時と8週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月1日
一次修了 (推定)
2025年3月22日
研究の完了 (推定)
2025年5月16日
試験登録日
最初に提出
2024年12月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月7日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月7日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。