Olkapääoireiden muutosmenettelyn (SSMP) vaikutus jäätyneen olkapään hoitoon (SSMP)
tiistai 7. tammikuuta 2025 päivittänyt: Gulf Medical University
Olkapääoireiden muutosmenettelyn (SSMP) vaikutus jäätyneen olkapään potilaiden hoitoon: pilottitutkimus
Tutkimus koskee interventiota potilaalle, jolla on jäätynyt olkapää, jotta potilaat parantavat toimintakykyä ja olkapäävammaisuutta, vähentävät kipua ja parantavat liikelaajuutta. Tämän tutkimuksen päätavoitteena on selvittää, mikä hoitointerventio SSMP, MWM ja valemobilisaatio antavat tehokkaita tuloksia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ayesha seemab, BPT
- Puhelinnumero: +971502423798
- Sähköposti: 2023mpt08@mygmu.ac.ae
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Watson Watson Arulsingh, PhD
- Puhelinnumero: +971505708763
- Sähköposti: dr.watson@gmu.ac.ae
Opiskelupaikat
-
-
-
Ajman, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat
- Rekrytointi
- Thumbay Physical Therapy and Rehabilitation Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- sharmilla bano
- Puhelinnumero: +971 06 703 1555
- Sähköposti: info@thumbayrehab.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Dr sharad patil
- Puhelinnumero: +971 06 703 1555
-
Ottaa yhteyttä:
- Ayesha seemab
-
Ottaa yhteyttä:
- Arulsingh
-
Ottaa yhteyttä:
- Dr ram prasad muthukrishna
-
Ottaa yhteyttä:
- Dr sharad Patil
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
• Terveydenhuollon ammattilaisen vahvistama tartuntakapselitulehduksen diagnoosi.
- Pisteet yli 2 liimakapsuliittiasteikolla
- Liikkeen vaihteluväli vaikuttaa kapselikuvioon
- Ikä 40-65 vuoden välillä.
- Halukkuus osallistua allekirjoittamalla tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on ollut olkapään sijoiltaanmenoa
- Olkaluun murtumat tai trauma
- Diagnoosi kaikenlainen syöpä
- Sydän- ja verisuonitautien historia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: SSMP
SSMP, isometrinen harjoitus, eksentrinen harjoitus, raskas hidas vastus, toimintaohjelma
|
Tässä ryhmässä potilaille annetaan ensimmäisessä vaiheessa oireiden muokkausmenettely, jota seuraa isometriset harjoitukset toisessa vaiheessa, eksentriset ja HSR kolmannessa vaiheessa ja toimintaohjelma neljännessä vaiheessa.
|
|
Kokeellinen: MWM
MWM-menettely, jota seuraa isometrinen harjoitus, eksentrinen harjoitus, raskas hidas vastus, toimintaohjelma
|
tässä mobilisaatiossa liikkeellä ensimmäisessä vaiheessa annetaan isometriikka, epäkesko ja raskas hidas vastusharjoitus ja lopuksi toimintaohjelma
|
|
Placebo Comparator: näennäinen mobilisaatio
Valemobilisaatio annetaan lumevaikutusta varten, jota seuraa isometrinen harjoitus, eksentrinen harjoitus, raskas hidas vastus, toimintaohjelma
|
Valemobilisaatio, jota seuraa isometria, eksentrinen harjoittelu ja raskas vastusharjoittelu ja lopuksi toiminnallinen ohjelma.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Olkapääkipu- ja vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta viikolle 4,6,8
|
olkapääkipu- ja vammaindeksiä käytetään mittaamaan olkapään kipua ja vammaisuutta, jossa 0 on paras pistemäärä ja 130 on huonoin
|
ilmoittautumisesta viikolle 4,6,8
|
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta 8 viikkoon
|
numeerinen kivun arviointiasteikko, jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 tarkoittaa pahinta kipua
|
ilmoittautumisesta 8 viikkoon
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikealue
Aikaikkuna: Viikko 4,6,8
|
olkanivelen liikealue, joka sisältää taivutuksen, ekstensiokaappauksen, adduktion, sisäisen ja ulkoisen kiertoliikkeen
|
Viikko 4,6,8
|
|
Potilaiden globaalin muutoksen vaikutelman (PGIC) asteikko
Aikaikkuna: ilmoittautumisen yhteydessä ja 8. viikolla
|
PGIC on 7 pisteen asteikko, joka kuvaa potilaan yleistä paranemista.
jossa 1 tarkoittaa paljon parantunutta ja 7 huonointa
|
ilmoittautumisen yhteydessä ja 8. viikolla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 22. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 16. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-COHS-STD-112-Dec-2024
- Internal review board (Muu tunniste: Gulf medical University)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .