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오십견 환자 관리에 있어 어깨 증상 교정 시술(SSMP)의 효과 (SSMP)

2025년 1월 7일 업데이트: Gulf Medical University

오십견 환자 관리에 있어 어깨 증상 수정 시술(SSMP)의 효과: 예비 연구

본 연구는 오십견 환자의 기능 및 어깨 장애 개선, 통증 감소 및 운동 범위 개선을 돕기 위한 중재에 관한 것이며, 이 연구의 주요 목표는 SSMP, MWM 및 가짜 가동술 치료 중재가 효과적인 결과를 제공하는지 알아내는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Watson Watson Arulsingh, PhD
  • 전화번호: +971505708763
  • 이메일: dr.watson@gmu.ac.ae

연구 장소

      • Ajman, 아랍 에미리트
        • 모병
        • Thumbay Physical Therapy and Rehabilitation Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Dr sharad patil
          • 전화번호: +971 06 703 1555
        • 연락하다:
          • Ayesha seemab
        • 연락하다:
          • Arulsingh
        • 연락하다:
          • Dr ram prasad muthukrishna
        • 연락하다:
          • Dr sharad Patil

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • • 의료 전문가가 확인한 유착관절낭염 진단.

    • 유착성 관절낭염 척도에서 2점 이상
    • 피막 패턴에 영향을 받는 운동 범위
    • 40~65세 사이의 연령.
    • 사전 동의에 서명하여 참여하겠다는 의지

제외 기준:

  • 어깨 탈구 병력이 있는 경우
  • 상완골 골절 또는 외상
  • 모든 종류의 암으로 진단됨
  • 심혈관 질환의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: SSMP
SSMP, 등척성 운동, 편심운동, 무거운 느린 저항, 기능성 프로그램
이 그룹의 환자에게는 첫 번째 단계에서 증상 수정 절차가 제공되고 두 번째 단계에서는 등척성 운동, 세 번째 단계에서는 편심 및 HSR, 네 번째 단계에서는 기능적 프로그램이 제공됩니다.
실험적: MWM
MWM 시술 후 등척성 운동, 편심성 운동, 무거운 느린 저항, 기능적 프로그램
이 가동성 운동에서는 첫 번째 단계에서 등척성 운동, 편심 운동, 무겁고 느린 저항 운동, 그리고 마지막으로 기능적 프로그램이 제공됩니다.
위약 비교기: 가짜 동원
위약 효과를 위해 가짜 동원을 실시한 후 등각 운동, 편심 운동, 무거운 느린 저항, 기능적 프로그램을 실시합니다.
가짜 동원에 이어 등척성 훈련, 편심 훈련, 고강도 저항 훈련, 마지막으로 기능적 프로그램이 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 통증 및 장애 지수
기간: 등록부터 4,6,8주차까지
어깨 통증 및 장애 지수는 어깨 통증 및 장애를 측정하는 데 사용되며 0이 가장 좋은 점수이고 130이 가장 나쁜 점수입니다.
등록부터 4,6,8주차까지
숫자 통증 평가 척도
기간: 등록부터 8주까지
수치적 통증 등급 척도(0은 통증이 없음을 나타내고 10은 가장 심한 통증을 나타냄)
등록부터 8주까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동작 범위
기간: 4,6,8주차
굴곡, 신전 외전, 내전, 내회전 및 외회전을 포함하는 어깨 관절의 운동 범위
4,6,8주차
환자의 전반적인 PGIC(변화에 대한 인상) 척도
기간: 등록 시 및 8주차에
PGIC는 환자의 전반적인 개선 등급을 나타내는 7점 척도입니다. 여기서 1은 매우 개선되었음을 나타내고 7은 최악을 나타냅니다.
등록 시 및 8주차에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 22일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 7일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB-COHS-STD-112-Dec-2024
  • Internal review board (기타 식별자: Gulf medical University)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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