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周術期管理と教育における視線追跡技術の応用

周術期管理と教育における視線追跡技術の応用: 前向き観察研究

この観察研究の目的は、周術期の管理と教育における視線追跡技術の価値を探ることです。 この研究は、周術期処置中の臨床医の注意分布を分析し、安全性と指導の成果を向上させるためにワークフローを最適化するのにアイトラッキングがどのように役立つかを理解することを目的としています。

答えようとしている主な質問は次のとおりです。

視線追跡テクノロジーは、周術期シナリオにおける経験豊富な臨床医と初心者の臨床医の焦点分布パターンをどのように明らかにするのでしょうか? 専門の臨床医の眼球運動パターンを視覚化することで、医学生の学習成果と操作スキルを向上させることができるでしょうか?

参加者には、周術期管理研修に携わる麻酔科医や医学生も含まれます。 注視時間、注視回数、ヒートマップなどの視線追跡データは、手術およびトレーニングのシナリオ中に収集されます。 この研究では、注意力の分布と業務パフォーマンスの相関関係を分析します。 この研究は、客観的な注意データを使用して周術期の安全性を最適化し、医学教育に革命を起こすための洞察を提供します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国
        • 募集
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

上級医師、若手医師、周術期管理研修を受けている医学生を含む麻酔科医。

説明

包含基準:

  • 上級医師と若手医師を含む麻酔科医。
  • 周術期管理研修を受ける医学生。

除外基準:

  • 眼球運動機能に影響を与える眼科疾患のある人。
  • 完全な実験プロトコルを完了できなかった参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
麻酔器のさまざまな領域内で麻酔科医が注意を集中する「ホットスポット」を特定します。
時間枠:1年

すべての麻酔科医は 3 つの症例からのデータを記録します。 データ収集は、患者が手術台に移動するときに全身麻酔処置が開始され、患者が手術の準備として鎮静状態および意識喪失状態に達したときに完了します。 この期間は麻酔科医が主導的な役割を果たしますが、通常は 10 分未満です。 手術が始まるとデータは記録されません。

Tobii アイトラッカーは、目の軌道、固視 (150 ミリ秒以上、ある点に留まる視線)、サッケード (2 つの異なる点間の急速な目の動き)、瞳孔サイズを含む多様なデータセットを生成します。 この包括的なデータセットにより、麻酔科医が麻酔器のさまざまな領域内で注意を集中する「ホットスポット」を特定することができます。

1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
麻酔科医が目に注目する時間の割合。
時間枠:1年
さらに、麻酔科医の目がチームメンバーに費やす時間の割合を計算します。 また、麻酔科医と各チームメンバー間のアイコンタクトの時間やコミュニケーション内容も数値化します。
1年
臨床医の注意
時間枠:1年
最後に、これらの行動指標 (ホットスポットへのこだわり、チームメンバーに集中している時間の割合、コミュニケーションエピソードなど) と麻酔処置の期間との相関関係を調べます。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月1日

一次修了 (推定)

2025年11月1日

研究の完了 (推定)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月5日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月5日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024-1282

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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