Tillämpningen av ögonspårningsteknik i perioperativ ledning och utbildning
Tillämpningen av ögonspårningsteknik i perioperativ ledning och utbildning: en prospektiv observationsstudie
Målet med denna observationsstudie är att utforska värdet av eyetracking-teknologi i perioperativ ledning och undervisning. Studien syftar till att förstå hur eye-tracking kan hjälpa till att analysera uppmärksamhetsfördelningen hos läkare under perioperativa procedurer och optimera arbetsflöden för förbättrad säkerhet och undervisningsresultat.
De viktigaste frågorna som den försöker besvara är:
Hur avslöjar eyetracking-tekniken fokusfördelningsmönster för erfarna och nybörjare i perioperativa scenarier? Kan visualisering av expertklinikers ögonrörelsemönster förbättra läkarstudenternas läranderesultat och operativa färdigheter?
Deltagare inkluderar anestesiologer och läkarstudenter som deltar i perioperativ ledarskapsträning. Ögonspårningsdata, såsom fixeringslängd, fixeringsantal och värmekartor, kommer att samlas in under kirurgiska scenarier och träningsscenarier. Studien kommer att analysera samband mellan uppmärksamhetsfördelning och operativ prestation. Denna forskning kommer att ge insikter i att optimera perioperativ säkerhet och revolutionera medicinsk utbildning med hjälp av objektiv uppmärksamhetsdata.
Studieöversikt
Status
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Tingting Wang, PhD
- Telefonnummer: +86 13606812800
- E-post: wtingting@zju.edu.cn
Studieorter
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina
- Rekrytering
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Anestesiläkare, inklusive överläkare och yngre läkare.
- Läkarstudenter som genomgår perioperativ ledarskapsutbildning.
Uteslutningskriterier:
- Individer med oftalmologiska tillstånd som påverkar ögonrörelsens funktion.
- Deltagare som misslyckas med att slutföra det fullständiga experimentella protokollet.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Identifiera "hotspots" där anestesiläkare fokuserar sin uppmärksamhet inom olika områden av anestesimaskinerna.
Tidsram: 1 år
|
Varje anestesiläkare kommer att registrera data från tre fall. Datainsamlingen kommer att påbörjas när den allmänna anestesiproceduren börjar när patienten flyttar upp på operationsbordet och kommer att slutföras när patienten når tillstånden sedering och medvetslöshet som förberedelse för operationen. Denna period, under vilken narkosläkaren spelar en ledande roll, varar vanligtvis mindre än 10 minuter. Inga data kommer att registreras när den kirurgiska operationen börjar. Tobii eye-tracker kommer att generera en mångsidig datauppsättning, som omfattar ögonbana, fixering (en blick som vilar på en plats i mer än 150 ms), saccader (snabba ögonrörelser mellan två distinkta punkter) och pupillstorlek. Denna omfattande datauppsättning gör det möjligt för oss att identifiera "hotspots" där anestesiläkare fokuserar sin uppmärksamhet inom olika områden av anestesimaskinerna. |
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Procentandelen av tid anestesilegers ögon uppmärksamhet.
Tidsram: 1 år
|
Dessutom kommer vi att beräkna andelen tid som anestesilegers ögon lägger på teammedlemmar.
Vi kommer också att kvantifiera varaktigheten av ögonkontakt och kommunikationsinnehåll mellan narkosläkaren och varje gruppmedlem.
|
1 år
|
|
Klinikerns uppmärksamhet
Tidsram: 1 år
|
Slutligen kommer vi att undersöka korrelationen mellan dessa beteendemässiga åtgärder (t.ex. fixering på hotspots, procentandel av tiden fokuserad på teammedlemmar, kommunikationsepisoder) och längden på anestesiproceduren.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2024-1282
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .