Eye-Tracking-teknologian soveltaminen perioperatiivisessa hallinnassa ja koulutuksessa
Eye-tracking-teknologian soveltaminen perioperatiivisessa hallinnassa ja koulutuksessa: tuleva havaintotutkimus
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on selvittää katseenseurantatekniikan arvoa perioperatiivisessa ohjauksessa ja opetuksessa. Tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää, kuinka katseenseuranta voi auttaa analysoimaan kliinikon huomion jakautumista perioperatiivisten toimenpiteiden aikana ja optimoimaan työnkulkuja turvallisuuden ja opetustulosten parantamiseksi.
Tärkeimmät kysymykset, joihin se etsii vastausta, ovat:
Kuinka katseenseurantatekniikka paljastaa kokeneiden ja aloittelevien kliinikkojen fokuksen jakautumismallit perioperatiivisissa skenaarioissa? Voiko asiantuntijalääkäreiden silmien liikemallien visualisointi parantaa lääketieteen opiskelijoiden oppimistuloksia ja toimintataitoja?
Osallistujia on anestesiologeja ja lääketieteen opiskelijoita, jotka osallistuvat perioperatiivisen johtamiskoulutukseen. Näönseurantatiedot, kuten kiinnityksen kesto, kiinnitysmäärä ja lämpökartat, kerätään kirurgisten ja harjoitusskenaarioiden aikana. Tutkimuksessa analysoidaan huomionjaon ja toiminnallisen suorituskyvyn välisiä korrelaatioita. Tämä tutkimus antaa oivalluksia perioperatiivisen turvallisuuden optimointiin ja lääketieteellisen koulutuksen mullistamiseen objektiivisen tarkkaavaisuusdatan avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tingting Wang, PhD
- Puhelinnumero: +86 13606812800
- Sähköposti: wtingting@zju.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina
- Rekrytointi
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Anestesiologit, mukaan lukien ylilääkärit ja nuoremmat lääkärit.
- Lääketieteen opiskelijat perioperatiivisen johtamiskoulutuksessa.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on silmän liiketoimintoihin vaikuttavia oftalmologisia sairauksia.
- Osallistujat, jotka eivät täytä koko kokeellista protokollaa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tunnista "hotspotit", joihin anestesiologit keskittävät huomionsa anestesiakoneiden eri alueilla.
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Jokainen anestesiologi tallentaa tiedot kolmesta tapauksesta. Tiedonkeruu aloitetaan yleisanestesian alkaessa, kun potilas siirtyy leikkauspöydälle, ja päättyy, kun potilas saavuttaa leikkaukseen valmistautuneen sedaation ja tajuttomuustilan. Tämä ajanjakso, jonka aikana anestesiologilla on johtava rooli, kestää tyypillisesti alle 10 minuuttia. Tietoja ei tallenneta leikkauksen alkaessa. Tobii-silmänseurantalaite tuottaa monipuolisen tietojoukon, joka sisältää silmän liikeradan, fiksaation (katso, joka lepää paikallaan yli 150 ms), sakkadit (nopeat silmänliikkeet kahden erillisen pisteen välillä) ja pupillikoon. Tämän kattavan tietojoukon avulla voimme tunnistaa "hotspotit", joihin anestesiologit keskittävät huomionsa anestesiakoneiden eri alueille. |
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Anestesiologien silmien huomion prosenttiosuus.
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Lisäksi laskemme prosenttiosuuden ajasta, jonka anestesiologit käyttävät tiimin jäseniin.
Arvioimme myös anestesialääkärin ja kunkin tiimin jäsenen välisen katsekontaktin keston ja viestintäsisällön.
|
1 vuosi
|
|
Kliinikon huomio
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Lopuksi tutkimme korrelaatiota näiden käyttäytymistoimenpiteiden (esim. kiinnittyminen hotspoteihin, ryhmän jäseniin keskittyneen ajan prosenttiosuus, viestintäjaksot) ja anestesiatoimenpiteen keston välillä.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-1282
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .