De toepassing van eye-trackingtechnologie in peri-operatief management en onderwijs
De toepassing van eye-trackingtechnologie in peri-operatief management en onderwijs: een prospectieve observatiestudie
Het doel van deze observationele studie is om de waarde van eye-trackingtechnologie bij peri-operatief management en onderwijs te onderzoeken. Het onderzoek heeft tot doel te begrijpen hoe eye-tracking kan helpen bij het analyseren van de aandachtsverdeling van artsen tijdens peri-operatieve procedures en het optimaliseren van workflows voor verbeterde veiligheid en onderwijsresultaten.
De belangrijkste vragen die het probeert te beantwoorden zijn:
Hoe onthult eye-trackingtechnologie de focusverdelingspatronen van ervaren en beginnende artsen in peri-operatieve scenario's? Kan het visualiseren van de oogbewegingspatronen van deskundige artsen de leerresultaten en operationele vaardigheden van medische studenten verbeteren?
Tot de deelnemers behoren anesthesiologen en medische studenten die betrokken zijn bij peri-operatieve managementtraining. Eye-trackinggegevens, zoals de duur van de fixatie, het aantal fixaties en heatmaps, zullen worden verzameld tijdens chirurgische en trainingsscenario's. Het onderzoek analyseert de correlaties tussen aandachtsverdeling en operationele prestaties. Dit onderzoek zal inzichten verschaffen in het optimaliseren van de perioperatieve veiligheid en het revolutioneren van het medisch onderwijs met behulp van objectieve aandachtsgegevens.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Tingting Wang, PhD
- Telefoonnummer: +86 13606812800
- E-mail: wtingting@zju.edu.cn
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China
- Werving
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Anesthesiologen, inclusief senior artsen en junior artsen.
- Geneeskundestudenten die een perioperatieve managementopleiding volgen.
Uitsluitingscriteria:
- Personen met oftalmologische aandoeningen die de oogbewegingsfunctie beïnvloeden.
- Deelnemers die er niet in slagen het volledige experimentele protocol te voltooien.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Identificeer de "hotspots" waar anesthesiologen hun aandacht op verschillende gebieden van de anesthesiemachines richten.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Elke anesthesioloog registreert gegevens van drie gevallen. Het verzamelen van gegevens begint op het moment dat de algemene anesthesieprocedure begint wanneer de patiënt naar de operatietafel gaat en zal eindigen wanneer de patiënt de toestand van sedatie en bewusteloosheid bereikt ter voorbereiding op de operatie. Deze periode, waarin de anesthesioloog een leidende rol speelt, duurt doorgaans minder dan 10 minuten. Zodra de chirurgische ingreep begint, worden er geen gegevens geregistreerd. De Tobii eye-tracker zal een gevarieerde dataset genereren, waaronder oogtraject, fixatie (een blik die langer dan 150 ms op een plek rust), saccades (snelle oogbewegingen tussen twee verschillende punten) en pupilgrootte. Deze uitgebreide dataset stelt ons in staat de ‘hotspots’ te identificeren waar anesthesiologen hun aandacht op verschillende gebieden van de anesthesiemachines richten. |
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het percentage tijd dat anesthesiologen aandacht besteden aan de ogen.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Bovendien berekenen we het percentage tijd dat anesthesiologen aan teamleden besteden.
We zullen ook de duur van het oogcontact en de communicatie-inhoud tussen de anesthesioloog en elk teamlid kwantificeren.
|
1 jaar
|
|
Attentie van de arts
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Ten slotte zullen we de correlatie onderzoeken tussen deze gedragsmaatstaven (bijvoorbeeld fixatie op hotspots, percentage van de tijd gericht op teamleden, communicatie-episodes) en de duur van de anesthesieprocedure.
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2024-1282
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .