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수술 전후 관리 및 교육에 안구 추적 기술 적용

수술 전후 관리 및 교육에 안구 추적 기술 적용: 전향적 관찰 연구

이 관찰 연구의 목표는 수술 전후 관리 및 교육에서 시선 추적 기술의 가치를 탐구하는 것입니다. 이 연구의 목표는 시선 추적이 수술 전후 절차 중 임상의의 주의 분포를 분석하고 향상된 안전 및 교육 결과를 위해 워크플로를 최적화하는 데 어떻게 도움이 될 수 있는지 이해하는 것입니다.

대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

시선 추적 기술은 수술 전후 시나리오에서 경험이 풍부한 임상의와 초보 임상의의 초점 분포 패턴을 어떻게 드러내나요? 전문 임상의의 안구 운동 패턴을 시각화하면 의과대학생의 학습 성과와 조작 능력이 향상될 수 있나요?

참가자에는 수술 전후 관리 훈련에 참여하는 마취과 의사와 의대생이 포함됩니다. 고정 기간, 고정 횟수, 히트맵과 같은 시선 추적 데이터는 수술 및 훈련 시나리오 중에 수집됩니다. 이 연구에서는 주의 분산과 운영 성과 간의 상관 관계를 분석합니다. 이 연구는 객관적인 주의 데이터를 사용하여 수술 전후 안전을 최적화하고 의학 교육을 혁신하는 데 대한 통찰력을 제공할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국
        • 모병
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

수술 전후 관리 교육을 받는 수석 의사, 후배 의사, 의과대학생을 포함한 마취과 의사.

설명

포함 기준:

  • 수석 의사 및 후배 의사를 포함한 마취과 의사.
  • 수술 전후 관리 훈련을 받고 있는 의과대학생.

제외 기준:

  • 안구 운동 기능에 영향을 미치는 안과 질환이 있는 개인.
  • 전체 실험 프로토콜을 완료하지 못한 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마취과 의사가 마취 기계의 다양한 영역에 주의를 집중하는 "핫스팟"을 식별합니다.
기간: 1년

모든 마취과 의사는 세 가지 사례의 데이터를 기록합니다. 환자가 수술대 위로 이동할 때 전신마취 절차가 시작되면서 데이터 수집이 시작되고 수술 준비를 위해 환자가 진정 및 의식불명 상태에 도달하면 완료됩니다. 마취과 의사가 주도적인 역할을 하는 이 기간은 일반적으로 10분 미만으로 지속됩니다. 수술이 시작되면 데이터가 기록되지 않습니다.

Tobii 아이트래커는 안구 궤적, 고정(150ms 이상 한 지점에 머무르는 시선), 단속운동(두 개의 서로 다른 지점 사이의 빠른 안구 운동) 및 동공 크기를 포함하는 다양한 데이터 세트를 생성합니다. 이 포괄적인 데이터세트를 통해 우리는 마취과 의사가 마취 기계의 다양한 영역에 주의를 집중하는 "핫스팟"을 식별할 수 있습니다.

1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마취과의사가 눈을 주목하는 시간의 비율입니다.
기간: 1년
또한, 마취과 의사의 눈이 팀원들에게 보내는 시간의 비율을 계산해 보겠습니다. 또한 마취과의사와 각 팀원 간의 눈 접촉 시간과 의사소통 내용을 정량화할 것입니다.
1년
임상의의 주의
기간: 1년
마지막으로 이러한 행동 측정(예: 핫스팟에 대한 고정, 팀 구성원에 집중하는 시간 비율, 의사소통 에피소드)과 마취 절차 기간 간의 상관 관계를 조사합니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 5일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024-1282

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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