La aplicación de la tecnología de seguimiento ocular en el manejo y la educación perioperatoria
La aplicación de la tecnología de seguimiento ocular en el manejo y la educación perioperatoria: un estudio observacional prospectivo
El objetivo de este estudio observacional es explorar el valor de la tecnología de seguimiento ocular en el manejo y la enseñanza perioperatoria. El estudio tiene como objetivo comprender cómo el seguimiento ocular puede ayudar a analizar la distribución de la atención de los médicos durante los procedimientos perioperatorios y optimizar los flujos de trabajo para mejorar la seguridad y los resultados de la enseñanza.
Las principales preguntas que busca responder son:
¿Cómo revela la tecnología de seguimiento ocular los patrones de distribución del enfoque de médicos experimentados y novatos en escenarios perioperatorios? ¿La visualización de los patrones de movimiento ocular de los médicos expertos puede mejorar los resultados del aprendizaje y las habilidades operativas de los estudiantes de medicina?
Los participantes incluyen anestesiólogos y estudiantes de medicina involucrados en la capacitación en manejo perioperatorio. Los datos de seguimiento ocular, como la duración de la fijación, el recuento de fijaciones y los mapas de calor, se recopilarán durante escenarios quirúrgicos y de entrenamiento. El estudio analizará las correlaciones entre la distribución de la atención y el desempeño operativo. Esta investigación proporcionará información sobre cómo optimizar la seguridad perioperatoria y revolucionar la educación médica utilizando datos objetivos de atención.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Tingting Wang, PhD
- Número de teléfono: +86 13606812800
- Correo electrónico: wtingting@zju.edu.cn
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Porcelana
- Reclutamiento
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Anestesiólogos, incluidos médicos senior y médicos junior.
- Estudiantes de medicina en formación en gestión perioperatoria.
Criterios de exclusión:
- Individuos con afecciones oftalmológicas que afectan la función del movimiento ocular.
- Participantes que no completen el protocolo experimental completo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Identificar los "puntos críticos" donde los anestesiólogos centran su atención dentro de las diferentes áreas de las máquinas de anestesia.
Periodo de tiempo: 1 año
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Cada anestesiólogo registrará datos de tres casos. La recopilación de datos comenzará cuando el procedimiento de anestesia general comience cuando el paciente pase a la mesa quirúrgica y se completará cuando el paciente alcance los estados de sedación e inconsciencia en preparación para la operación. Este periodo, en el que el anestesiólogo tiene un papel protagonista, suele durar menos de 10 minutos. No se registrarán datos una vez iniciada la operación quirúrgica. El rastreador ocular Tobii generará un conjunto de datos diverso, que abarca la trayectoria del ojo, la fijación (una mirada apoyada en un punto durante más de 150 ms), las sacadas (movimientos oculares rápidos entre dos puntos distintos) y el tamaño de la pupila. Este conjunto de datos completo nos permite identificar los "puntos críticos" donde los anestesiólogos centran su atención dentro de diferentes áreas de las máquinas de anestesia. |
1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El porcentaje de tiempo de atención ocular de los anestesiólogos.
Periodo de tiempo: 1 año
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Además, calcularemos el porcentaje de tiempo que los ojos de los anestesiólogos dedican a los miembros del equipo.
También cuantificaremos la duración del contacto visual y el contenido de la comunicación entre el anestesiólogo y cada miembro del equipo.
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1 año
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Atención del clínico
Periodo de tiempo: 1 año
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Finalmente, examinaremos la correlación entre estas medidas de comportamiento (p. ej., fijación en puntos críticos, porcentaje de tiempo centrado en los miembros del equipo, episodios de comunicación) y la duración del procedimiento de anestesia.
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2024-1282
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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