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L'applicazione della tecnologia di tracciamento oculare nella gestione e nella formazione perioperatoria

L'applicazione della tecnologia di eye-tracking nella gestione e nella formazione perioperatoria: uno studio osservazionale prospettico

L'obiettivo di questo studio osservazionale è esplorare il valore della tecnologia di tracciamento oculare nella gestione e nell'insegnamento perioperatorio. Lo studio mira a comprendere come il tracciamento oculare possa aiutare ad analizzare la distribuzione dell'attenzione dei medici durante le procedure perioperatorie e a ottimizzare i flussi di lavoro per migliorare la sicurezza e i risultati dell'insegnamento.

Le principali domande a cui cerca di rispondere sono:

In che modo la tecnologia di tracciamento oculare rivela i modelli di distribuzione del focus dei medici esperti e alle prime armi negli scenari perioperatori? La visualizzazione dei modelli di movimento oculare dei medici esperti può migliorare i risultati di apprendimento e le capacità operative degli studenti di medicina?

Tra i partecipanti figurano anestesisti e studenti di medicina coinvolti nella formazione sulla gestione perioperatoria. I dati di tracciamento oculare, come la durata della fissazione, il conteggio delle fissazioni e le mappe di calore, verranno raccolti durante gli scenari chirurgici e di formazione. Lo studio analizzerà le correlazioni tra distribuzione dell'attenzione e performance operativa. Questa ricerca fornirà spunti per ottimizzare la sicurezza perioperatoria e rivoluzionare la formazione medica utilizzando dati oggettivi sull’attenzione.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina
        • Reclutamento
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Anestesisti, compresi medici senior, medici junior e studenti di medicina sottoposti a formazione sulla gestione perioperatoria.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Anestesisti, compresi medici senior e medici junior.
  • Studenti di medicina sottoposti a formazione sulla gestione perioperatoria.

Criteri di esclusione:

  • Individui con condizioni oftalmologiche che influenzano la funzione del movimento oculare.
  • Partecipanti che non riescono a completare l'intero protocollo sperimentale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificare i "punti caldi" in cui gli anestesisti concentrano la loro attenzione all'interno delle diverse aree delle macchine per anestesia.
Lasso di tempo: 1 anno

Ogni anestesista registrerà i dati di tre casi. La raccolta dei dati inizierà come la procedura di anestesia generale inizia quando il paziente si sposta sul tavolo operatorio e si completerà quando il paziente raggiunge gli stati di sedazione e incoscienza in preparazione all'intervento. Questo periodo, durante il quale l'anestesista svolge un ruolo di primo piano, dura tipicamente meno di 10 minuti. Nessun dato verrà registrato una volta iniziato l'intervento chirurgico.

L’eye-tracker Tobii genererà un set di dati diversificato, che comprende la traiettoria dell’occhio, la fissazione (uno sguardo fermo su un punto per più di 150 ms), le saccadi (movimenti rapidi degli occhi tra due punti distinti) e la dimensione della pupilla. Questo set di dati completo ci consente di identificare i "punti caldi" in cui gli anestesisti concentrano la loro attenzione all'interno delle diverse aree delle macchine per anestesia.

1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La percentuale di tempo dedicata all'attenzione degli anestesisti.
Lasso di tempo: 1 anno
Inoltre, calcoleremo la percentuale di tempo che gli occhi degli anestesisti dedicano ai membri dell'équipe. Quantificheremo inoltre la durata del contatto visivo e il contenuto della comunicazione tra l'anestesista e ciascun membro del team.
1 anno
Attenzione del clinico
Lasso di tempo: 1 anno
Infine, esamineremo la correlazione tra queste misure comportamentali (ad esempio, fissazione sugli hotspot, percentuale di tempo concentrata sui membri del team, episodi di comunicazione) e la durata della procedura di anestesia.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-1282

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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