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Die Anwendung der Eye-Tracking-Technologie im perioperativen Management und in der Ausbildung

Die Anwendung der Eye-Tracking-Technologie im perioperativen Management und in der Ausbildung: eine prospektive Beobachtungsstudie

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, den Wert der Eye-Tracking-Technologie für das perioperative Management und die Lehre zu untersuchen. Ziel der Studie ist es zu verstehen, wie Eye-Tracking dabei helfen kann, die Aufmerksamkeitsverteilung von Ärzten während perioperativer Eingriffe zu analysieren und Arbeitsabläufe für verbesserte Sicherheit und Lehrergebnisse zu optimieren.

Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

Wie enthüllt die Eye-Tracking-Technologie die Fokusverteilungsmuster erfahrener und unerfahrener Kliniker in perioperativen Szenarien? Kann die Visualisierung der Augenbewegungsmuster erfahrener Kliniker die Lernergebnisse und die operativen Fähigkeiten von Medizinstudenten verbessern?

Zu den Teilnehmern zählen Anästhesisten und Medizinstudenten, die an Schulungen zum perioperativen Management teilnehmen. Eye-Tracking-Daten wie Fixationsdauer, Fixationsanzahl und Heatmaps werden während chirurgischer Eingriffe und Trainingsszenarien erfasst. In der Studie werden Zusammenhänge zwischen Aufmerksamkeitsverteilung und operativer Leistung analysiert. Diese Forschung wird Einblicke in die Optimierung der perioperativen Sicherheit und die Revolutionierung der medizinischen Ausbildung mithilfe objektiver Aufmerksamkeitsdaten liefern.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China
        • Rekrutierung
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Anästhesisten, darunter Oberärzte und Assistenzärzte sowie Medizinstudenten, die eine Ausbildung zum perioperativen Management absolvieren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Anästhesisten, darunter Oberärzte und Assistenzärzte.
  • Medizinstudenten absolvieren eine Ausbildung zum perioperativen Management.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit Augenerkrankungen, die die Augenbewegungsfunktion beeinträchtigen.
  • Teilnehmer, die das vollständige Versuchsprotokoll nicht abschließen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizieren Sie die „Hotspots“, auf die Anästhesisten ihre Aufmerksamkeit in verschiedenen Bereichen der Anästhesiegeräte richten.
Zeitfenster: 1 Jahr

Jeder Anästhesist erfasst die Daten von drei Fällen. Die Datenerfassung beginnt mit dem Beginn der Vollnarkose, wenn der Patient auf den Operationstisch geht, und wird abgeschlossen, wenn der Patient zur Vorbereitung auf die Operation den Zustand der Sedierung und Bewusstlosigkeit erreicht. Dieser Zeitraum, in dem der Anästhesist eine führende Rolle spielt, dauert typischerweise weniger als 10 Minuten. Sobald der chirurgische Eingriff beginnt, werden keine Daten aufgezeichnet.

Der Tobii Eye-Tracker generiert einen vielfältigen Datensatz, der die Augenbewegung, die Fixierung (ein Blick, der länger als 150 ms auf einem Punkt ruht), Sakkaden (schnelle Augenbewegungen zwischen zwei verschiedenen Punkten) und die Pupillengröße umfasst. Dieser umfassende Datensatz ermöglicht es uns, die „Hotspots“ zu identifizieren, auf die Anästhesisten ihre Aufmerksamkeit in verschiedenen Bereichen der Anästhesiegeräte richten.

1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Prozentsatz der Augenaufmerksamkeit von Anästhesisten.
Zeitfenster: 1 Jahr
Darüber hinaus berechnen wir den Prozentsatz der Zeit, die Anästhesisten mit ihren Augen den Teammitgliedern widmen. Wir werden auch die Dauer des Augenkontakts und den Kommunikationsinhalt zwischen dem Anästhesisten und jedem Teammitglied quantifizieren.
1 Jahr
Aufmerksamkeit des Klinikers
Zeitfenster: 1 Jahr
Abschließend untersuchen wir den Zusammenhang zwischen diesen Verhaltensmaßen (z. B. Fixierung auf Hotspots, Prozentsatz der auf Teammitglieder konzentrierten Zeit, Kommunikationsepisoden) und der Dauer des Anästhesieverfahrens.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-1282

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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