Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelsen af ​​øjensporingsteknologi i perioperativ ledelse og uddannelse

5. januar 2025 opdateret af: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Anvendelsen af ​​øjensporingsteknologi i perioperativ ledelse og uddannelse: en prospektiv observationsundersøgelse

Målet med denne observationsundersøgelse er at udforske værdien af ​​eye-tracking-teknologi i perioperativ ledelse og undervisning. Undersøgelsen har til formål at forstå, hvordan eye-tracking kan hjælpe med at analysere opmærksomhedsfordelingen af ​​klinikere under perioperative procedurer og optimere arbejdsgange for forbedret sikkerhed og undervisningsresultater.

De vigtigste spørgsmål, den søger at besvare er:

Hvordan afslører eye-tracking-teknologi fokusfordelingsmønstrene for erfarne og nybegyndere i perioperative scenarier? Kan visualisering af ekspertklinikeres øjenbevægelsesmønstre forbedre medicinstuderendes læringsudbytte og operationelle færdigheder?

Deltagerne omfatter anæstesiologer og medicinstuderende involveret i perioperativ ledelsestræning. Eye-tracking data, såsom fikseringsvarighed, fikseringsantal og heatmaps, vil blive indsamlet under kirurgiske og træningsscenarier. Undersøgelsen vil analysere sammenhænge mellem opmærksomhedsfordeling og operationel præstation. Denne forskning vil give indsigt i at optimere perioperativ sikkerhed og revolutionere medicinsk uddannelse ved hjælp af objektive opmærksomhedsdata.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina
        • Rekruttering
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Anæstesilæger, herunder overlæger og yngre læger og medicinstuderende, der gennemgår perioperativ lederuddannelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Anæstesilæger, herunder overlæger og yngre læger.
  • Medicinstuderende under perioperativ lederuddannelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med oftalmologiske tilstande, der påvirker øjenbevægelsesfunktionen.
  • Deltagere, der undlader at fuldføre den fulde eksperimentelle protokol.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identificer de "hotspots", hvor anæstesilæger fokuserer deres opmærksomhed inden for forskellige områder af anæstesimaskinerne.
Tidsramme: 1 år

Hver anæstesilæge vil registrere data fra tre tilfælde. Dataindsamlingen vil begynde, når den generelle anæstesiprocedure begynder, når patienten bevæger sig ind på operationsbordet, og vil afslutte, når patienten når tilstanden sedation og bevidstløshed som forberedelse til operationen. Denne periode, hvor anæstesiologen spiller en hovedrolle, varer typisk mindre end 10 minutter. Ingen data vil blive registreret, når den kirurgiske operation begynder.

Tobii eye-tracker vil generere et mangfoldigt datasæt, der omfatter øjenbane, fiksering (et blik, der hviler på et sted i mere end 150 ms), saccades (hurtige øjenbevægelser mellem to forskellige punkter) og pupilstørrelse. Dette omfattende datasæt gør os i stand til at identificere de "hotspots", hvor anæstesilæger fokuserer deres opmærksomhed inden for forskellige områder af anæstesimaskinerne.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdelen af ​​tid anæstesilægers øjne opmærksomhed.
Tidsramme: 1 år
Desuden vil vi beregne den procentdel af tid, anæstesilægers øjne bruger på teammedlemmer. Vi vil også kvantificere varigheden af ​​øjenkontakt og kommunikationsindhold mellem anæstesiologen og hvert teammedlem.
1 år
Lægens opmærksomhed
Tidsramme: 1 år
Til sidst vil vi undersøge sammenhængen mellem disse adfærdsmæssige foranstaltninger (f.eks. fiksering på hotspots, procentdel af tid fokuseret på teammedlemmer, kommunikationsepisoder) og varigheden af ​​anæstesiproceduren.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2025

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-1282

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Medicinsk Uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner