A aplicação da tecnologia de rastreamento ocular no gerenciamento e educação perioperatória
A aplicação da tecnologia de rastreamento ocular no manejo e educação perioperatória: um estudo observacional prospectivo
O objetivo deste estudo observacional é explorar o valor da tecnologia de rastreamento ocular no gerenciamento e ensino perioperatório. O estudo visa compreender como o rastreamento ocular pode ajudar a analisar a distribuição da atenção dos médicos durante procedimentos perioperatórios e otimizar os fluxos de trabalho para melhorar a segurança e os resultados de ensino.
As principais questões que procura responder são:
Como a tecnologia de rastreamento ocular revela os padrões de distribuição do foco de médicos experientes e novatos em cenários perioperatórios? A visualização dos padrões de movimento ocular dos médicos especialistas pode melhorar os resultados de aprendizagem e as habilidades operacionais dos estudantes de medicina?
Os participantes incluem anestesiologistas e estudantes de medicina envolvidos no treinamento de manejo perioperatório. Dados de rastreamento ocular, como duração da fixação, contagem de fixação e mapas de calor, serão coletados durante cenários cirúrgicos e de treinamento. O estudo analisará correlações entre distribuição de atenção e desempenho operacional. Esta pesquisa fornecerá insights sobre como otimizar a segurança perioperatória e revolucionar a educação médica usando dados objetivos de atenção.
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Tingting Wang, PhD
- Número de telefone: +86 13606812800
- E-mail: wtingting@zju.edu.cn
Locais de estudo
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China
- Recrutamento
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Anestesiologistas, incluindo médicos seniores e médicos juniores.
- Estudantes de medicina em treinamento de manejo perioperatório.
Critérios de exclusão:
- Indivíduos com condições oftalmológicas que afetam a função do movimento ocular.
- Participantes que não conseguem completar o protocolo experimental completo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Identifique os “pontos críticos” onde os anestesiologistas concentram sua atenção nas diferentes áreas das máquinas de anestesia.
Prazo: 1 ano
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Cada anestesiologista registrará dados de três casos. A coleta de dados começará quando o procedimento de anestesia geral começar quando o paciente for para a mesa cirúrgica e será concluída quando o paciente atingir os estados de sedação e inconsciência em preparação para a operação. Esse período, durante o qual o anestesista desempenha um papel de liderança, normalmente dura menos de 10 minutos. Nenhum dado será registrado após o início da operação cirúrgica. O rastreador ocular Tobii irá gerar um conjunto de dados diversificado, abrangendo trajetória ocular, fixação (um olhar repousado em um local por mais de 150 ms), sacadas (movimentos rápidos dos olhos entre dois pontos distintos) e tamanho da pupila. Esse conjunto de dados abrangente nos permite identificar os “pontos críticos” onde os anestesiologistas concentram sua atenção nas diferentes áreas das máquinas de anestesia. |
1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A porcentagem de tempo de atenção dos olhos dos anestesiologistas.
Prazo: 1 ano
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Além disso, calcularemos a porcentagem de tempo que os olhos do anestesiologista passam nos membros da equipe.
Também quantificaremos a duração do contato visual e o conteúdo da comunicação entre o anestesista e cada membro da equipe.
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1 ano
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Atenção do clínico
Prazo: 1 ano
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Por fim, examinaremos a correlação entre essas medidas comportamentais (por exemplo, fixação em hotspots, percentual de tempo focado nos membros da equipe, episódios de comunicação) e a duração do procedimento anestésico.
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2024-1282
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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