Zastosowanie technologii śledzenia wzroku w zarządzaniu okołooperacyjnym i edukacji
Zastosowanie technologii śledzenia wzroku w zarządzaniu i edukacji okołooperacyjnej: prospektywne badanie obserwacyjne
Celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie wartości technologii śledzenia wzroku w postępowaniu okołooperacyjnym i nauczaniu. Celem badania jest zrozumienie, w jaki sposób śledzenie wzroku może pomóc w analizie rozkładu uwagi lekarzy podczas procedur okołooperacyjnych i optymalizacji przepływu pracy w celu poprawy bezpieczeństwa i wyników nauczania.
Główne pytania, na które stara się odpowiedzieć, to:
W jaki sposób technologia śledzenia wzroku ujawnia wzorce rozkładu ostrości u doświadczonych i początkujących lekarzy w scenariuszach okołooperacyjnych? Czy wizualizacja wzorców ruchu oczu doświadczonych klinicystów może poprawić wyniki uczenia się i umiejętności operacyjne studentów medycyny?
Uczestnikami są anestezjolodzy i studenci medycyny uczestniczący w szkoleniach z zakresu zarządzania okołooperacyjnego. Dane śledzenia wzroku, takie jak czas trwania fiksacji, liczba fiksacji i mapy cieplne, będą gromadzone podczas scenariuszy chirurgicznych i szkoleniowych. W badaniu zostaną przeanalizowane korelacje pomiędzy rozkładem uwagi a wynikami operacyjnymi. Badanie to dostarczy wiedzy na temat optymalizacji bezpieczeństwa okołooperacyjnego i zrewolucjonizowania edukacji medycznej przy wykorzystaniu obiektywnych danych dotyczących uwagi.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Tingting Wang, PhD
- Numer telefonu: +86 13606812800
- E-mail: wtingting@zju.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny
- Rekrutacyjny
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Anestezjolodzy, w tym starsi lekarze i młodsi lekarze.
- Studenci medycyny w trakcie szkolenia z zakresu zarządzania okołooperacyjnego.
Kryteria wykluczenia:
- Osoby ze schorzeniami okulistycznymi wpływającymi na funkcję ruchu oczu.
- Uczestnicy, którzy nie ukończą pełnego protokołu eksperymentalnego.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zidentyfikuj „gorące punkty”, w których anestezjolodzy skupiają swoją uwagę na różnych obszarach aparatów do znieczulenia.
Ramy czasowe: 1 rok
|
Każdy anestezjolog będzie rejestrował dane z trzech przypadków. Zbieranie danych rozpocznie się wraz z rozpoczęciem zabiegu w znieczuleniu ogólnym, w momencie umieszczenia pacjenta na stole operacyjnym, a zakończy się, gdy pacjent osiągnie stan sedacji i utraty przytomności przygotowujący do operacji. Okres ten, podczas którego wiodącą rolę pełni anestezjolog, trwa zazwyczaj krócej niż 10 minut. Po rozpoczęciu operacji chirurgicznej żadne dane nie będą rejestrowane. Urządzenie do śledzenia wzroku Tobii wygeneruje zróżnicowany zbiór danych obejmujący trajektorię gałki ocznej, fiksację (spojrzenie w jednym punkcie przez ponad 150 ms), sakady (szybkie ruchy gałek ocznych między dwoma odrębnymi punktami) i rozmiar źrenicy. Ten kompleksowy zbiór danych pozwala nam zidentyfikować „punkty aktywne”, w których anestezjolodzy skupiają swoją uwagę na różnych obszarach aparatów do znieczulenia. |
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent czasu uwagi oczu anestezjologa.
Ramy czasowe: 1 rok
|
Ponadto obliczymy, jaki procent czasu anestezjolodzy spędzają na członkach zespołu.
Określimy również ilościowo czas trwania kontaktu wzrokowego i treść komunikacji pomiędzy anestezjologiem a każdym członkiem zespołu.
|
1 rok
|
|
Uwaga lekarza
Ramy czasowe: 1 rok
|
Na koniec zbadamy korelację między tymi miarami behawioralnymi (np. fiksacją na gorących punktach, procentem czasu poświęcanego członkom zespołu, epizodami komunikacji) a czasem trwania procedury znieczulenia.
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-1282
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .