Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aplikace technologie sledování očí v perioperačním managementu a vzdělávání

5. ledna 2025 aktualizováno: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Aplikace technologie sledování očí v perioperačním managementu a vzdělávání: prospektivní observační studie

Cílem této observační studie je prozkoumat hodnotu technologie sledování očí v perioperačním managementu a výuce. Cílem studie je pochopit, jak může sledování očí pomoci analyzovat rozložení pozornosti lékařů během perioperačních postupů a optimalizovat pracovní postupy pro lepší bezpečnost a výsledky výuky.

Hlavní otázky, které hledá odpovědi, jsou:

Jak technologie sledování očí odhaluje vzorce rozložení zaměření zkušených a začínajících lékařů v perioperačních scénářích? Může vizualizace očních pohybů odborných lékařů zlepšit výsledky učení a provozní dovednosti studentů medicíny?

Mezi účastníky patří anesteziologové a studenti medicíny, kteří se podílejí na výcviku v perioperačním managementu. Data sledování očí, jako je doba fixace, počet fixací a teplotní mapy, budou shromažďovány během chirurgických a tréninkových scénářů. Studie bude analyzovat korelace mezi rozložením pozornosti a operačním výkonem. Tento výzkum poskytne pohled na optimalizaci perioperační bezpečnosti a revoluci v lékařském vzdělávání pomocí objektivních údajů o pozornosti.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Čína
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína
        • Nábor
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Anesteziologové, včetně starších lékařů a mladších lékařů a studentů medicíny, kteří procházejí školením v oblasti peroperačního managementu.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Anesteziologové, včetně starších lékařů a mladších lékařů.
  • Studenti medicíny absolvující výcvik v peroperačním managementu.

Kritéria vyloučení:

  • Jedinci s oftalmologickými stavy, které ovlivňují funkci pohybu očí.
  • Účastníci, kteří nesplní celý experimentální protokol.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Identifikujte „horká místa“, na která anesteziologové zaměřují svou pozornost v různých oblastech anesteziologických přístrojů.
Časové okno: 1 rok

Každý anesteziolog zaznamená údaje ze tří případů. Sběr dat začne v okamžiku, kdy se zahájí procedura celkové anestezie, když se pacient přesune na chirurgický stůl, a skončí, když se pacient při přípravě na operaci dostane do stavu sedace a bezvědomí. Toto období, během kterého hraje hlavní roli anesteziolog, obvykle trvá méně než 10 minut. Po zahájení chirurgické operace nebudou zaznamenána žádná data.

Eye-tracker Tobii bude generovat různorodou datovou sadu zahrnující trajektorii oka, fixaci (pohled spočívající na místě po dobu delší než 150 ms), sakády (rychlé pohyby očí mezi dvěma odlišnými body) a velikost zornice. Tento komplexní soubor dat nám umožňuje identifikovat „hotspoty“, na které anesteziologové zaměřují svou pozornost v různých oblastech anesteziologických přístrojů.
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento času pozornosti očí anesteziologů.
Časové okno: 1 rok
Navíc spočítáme procento času, který anesteziologové stráví na členech týmu. Budeme také kvantifikovat délku očního kontaktu a obsah komunikace mezi anesteziologem a každým členem týmu.
1 rok
Pozornost lékaře
Časové okno: 1 rok
Nakonec prozkoumáme korelaci mezi těmito behaviorálními opatřeními (např. fixace na aktivní body, procento času zaměřeného na členy týmu, komunikační epizody) a trváním anestezie.
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. listopadu 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2024-1282

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Lékařské vzdělání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uruguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit