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L'application de la technologie de suivi oculaire dans la gestion périopératoire et l'éducation

L'application de la technologie de suivi oculaire dans la gestion et l'éducation périopératoires : une étude observationnelle prospective

Le but de cette étude observationnelle est d'explorer la valeur de la technologie de suivi oculaire dans la gestion périopératoire et l'enseignement. L'étude vise à comprendre comment le suivi oculaire peut aider à analyser la répartition de l'attention des cliniciens pendant les procédures périopératoires et à optimiser les flux de travail pour améliorer la sécurité et les résultats de l'enseignement.

Les principales questions auxquelles il cherche à répondre sont :

Comment la technologie de suivi oculaire révèle-t-elle les schémas de répartition des priorités des cliniciens expérimentés et novices dans des scénarios périopératoires ? La visualisation des mouvements oculaires des cliniciens experts peut-elle améliorer les résultats d’apprentissage et les compétences opérationnelles des étudiants en médecine ?

Les participants comprennent des anesthésiologistes et des étudiants en médecine impliqués dans la formation en gestion périopératoire. Les données de suivi oculaire, telles que la durée de fixation, le nombre de fixations et les cartes thermiques, seront collectées lors de scénarios chirurgicaux et de formation. L'étude analysera les corrélations entre la distribution de l'attention et les performances opérationnelles. Cette recherche fournira des informations sur l'optimisation de la sécurité périopératoire et la révolution de l'éducation médicale à l'aide de données objectives sur l'attention.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chine
        • Recrutement
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Anesthésiologistes, y compris les médecins seniors, les médecins juniors et les étudiants en médecine suivant une formation en gestion périopératoire.

La description

Critères d'intégration :

  • Anesthésiologistes, y compris médecins seniors et médecins juniors.
  • Étudiants en médecine suivant une formation en gestion périopératoire.

Critères d'exclusion :

  • Les personnes souffrant de problèmes ophtalmologiques qui affectent la fonction des mouvements oculaires.
  • Les participants qui ne parviennent pas à terminer le protocole expérimental complet.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identifiez les « points chauds » sur lesquels les anesthésiologistes concentrent leur attention dans différentes zones des appareils d'anesthésie.
Délai: 1 an

Chaque anesthésiste enregistrera les données de trois cas. La collecte des données commencera lorsque la procédure d'anesthésie générale commencera lorsque le patient se déplacera sur la table chirurgicale et se terminera lorsque le patient atteindra les états de sédation et d'inconscience en préparation à l'opération. Cette période, durant laquelle l'anesthésiste joue un rôle prépondérant, dure généralement moins de 10 minutes. Aucune donnée ne sera enregistrée une fois l’opération chirurgicale commencée.

L'eye-tracker Tobii générera un ensemble de données diversifié, englobant la trajectoire oculaire, la fixation (un regard posé sur un endroit pendant plus de 150 ms), les saccades (mouvements oculaires rapides entre deux points distincts) et la taille de la pupille. Cet ensemble de données complet nous permet d'identifier les « points chauds » sur lesquels les anesthésiologistes concentrent leur attention dans différentes zones des appareils d'anesthésie.

1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le pourcentage de temps d'attention des yeux des anesthésiologistes.
Délai: 1 an
De plus, nous calculerons le pourcentage de temps que les anesthésistes consacrent aux membres de l’équipe. Nous quantifierons également la durée du contact visuel et le contenu de la communication entre l'anesthésiste et chaque membre de l'équipe.
1 an
Attention du clinicien
Délai: 1 an
Enfin, nous examinerons la corrélation entre ces mesures comportementales (par exemple, fixation sur les points chauds, pourcentage de temps consacré aux membres de l'équipe, épisodes de communication) et la durée de la procédure d'anesthésie.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2025

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024-1282

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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