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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06766539
L'application de la technologie de suivi oculaire dans la gestion périopératoire et l'éducation
L'application de la technologie de suivi oculaire dans la gestion et l'éducation périopératoires : une étude observationnelle prospective
Le but de cette étude observationnelle est d'explorer la valeur de la technologie de suivi oculaire dans la gestion périopératoire et l'enseignement. L'étude vise à comprendre comment le suivi oculaire peut aider à analyser la répartition de l'attention des cliniciens pendant les procédures périopératoires et à optimiser les flux de travail pour améliorer la sécurité et les résultats de l'enseignement.
Les principales questions auxquelles il cherche à répondre sont :
Comment la technologie de suivi oculaire révèle-t-elle les schémas de répartition des priorités des cliniciens expérimentés et novices dans des scénarios périopératoires ? La visualisation des mouvements oculaires des cliniciens experts peut-elle améliorer les résultats d’apprentissage et les compétences opérationnelles des étudiants en médecine ?
Les participants comprennent des anesthésiologistes et des étudiants en médecine impliqués dans la formation en gestion périopératoire. Les données de suivi oculaire, telles que la durée de fixation, le nombre de fixations et les cartes thermiques, seront collectées lors de scénarios chirurgicaux et de formation. L'étude analysera les corrélations entre la distribution de l'attention et les performances opérationnelles. Cette recherche fournira des informations sur l'optimisation de la sécurité périopératoire et la révolution de l'éducation médicale à l'aide de données objectives sur l'attention.
Aperçu de l'étude
Statut
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Tingting Wang, PhD
- Numéro de téléphone: +86 13606812800
- E-mail: wtingting@zju.edu.cn
Lieux d'étude
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Chine
- Recrutement
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
- Anesthésiologistes, y compris médecins seniors et médecins juniors.
- Étudiants en médecine suivant une formation en gestion périopératoire.
Critères d'exclusion :
- Les personnes souffrant de problèmes ophtalmologiques qui affectent la fonction des mouvements oculaires.
- Les participants qui ne parviennent pas à terminer le protocole expérimental complet.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Identifiez les « points chauds » sur lesquels les anesthésiologistes concentrent leur attention dans différentes zones des appareils d'anesthésie.
Délai: 1 an
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Chaque anesthésiste enregistrera les données de trois cas. La collecte des données commencera lorsque la procédure d'anesthésie générale commencera lorsque le patient se déplacera sur la table chirurgicale et se terminera lorsque le patient atteindra les états de sédation et d'inconscience en préparation à l'opération. Cette période, durant laquelle l'anesthésiste joue un rôle prépondérant, dure généralement moins de 10 minutes. Aucune donnée ne sera enregistrée une fois l’opération chirurgicale commencée. L'eye-tracker Tobii générera un ensemble de données diversifié, englobant la trajectoire oculaire, la fixation (un regard posé sur un endroit pendant plus de 150 ms), les saccades (mouvements oculaires rapides entre deux points distincts) et la taille de la pupille. Cet ensemble de données complet nous permet d'identifier les « points chauds » sur lesquels les anesthésiologistes concentrent leur attention dans différentes zones des appareils d'anesthésie. |
1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le pourcentage de temps d'attention des yeux des anesthésiologistes.
Délai: 1 an
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De plus, nous calculerons le pourcentage de temps que les anesthésistes consacrent aux membres de l’équipe.
Nous quantifierons également la durée du contact visuel et le contenu de la communication entre l'anesthésiste et chaque membre de l'équipe.
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1 an
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Attention du clinicien
Délai: 1 an
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Enfin, nous examinerons la corrélation entre ces mesures comportementales (par exemple, fixation sur les points chauds, pourcentage de temps consacré aux membres de l'équipe, épisodes de communication) et la durée de la procédure d'anesthésie.
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-1282
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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