Anvendelsen av øyesporingsteknologi i perioperativ ledelse og utdanning
Anvendelsen av øyesporingsteknologi i perioperativ ledelse og utdanning: en prospektiv observasjonsstudie
Målet med denne observasjonsstudien er å utforske verdien av eye-tracking-teknologi i perioperativ ledelse og undervisning. Studien tar sikte på å forstå hvordan øyesporing kan bidra til å analysere oppmerksomhetsfordelingen til klinikere under perioperative prosedyrer og optimalisere arbeidsflyter for forbedret sikkerhet og undervisningsresultater.
De viktigste spørsmålene den søker å svare på er:
Hvordan avslører eye-tracking-teknologi fokusfordelingsmønstrene til erfarne og nybegynnere i perioperative scenarier? Kan visualisering av ekspertklinikeres øyebevegelsesmønstre forbedre læringsutbyttet og operasjonelle ferdigheter til medisinstudenter?
Deltakerne inkluderer anestesileger og medisinstudenter involvert i perioperativ ledertrening. Øyesporingsdata, som fikseringsvarighet, fikseringstall og varmekart, vil bli samlet inn under kirurgiske og treningsscenarier. Studien skal analysere sammenhenger mellom oppmerksomhetsfordeling og operasjonell ytelse. Denne forskningen vil gi innsikt i å optimalisere perioperativ sikkerhet og revolusjonere medisinsk utdanning ved å bruke objektive oppmerksomhetsdata.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Tingting Wang, PhD
- Telefonnummer: +86 13606812800
- E-post: wtingting@zju.edu.cn
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina
- Rekruttering
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Anestesileger, inkludert overleger og yngre leger.
- Medisinstudenter som gjennomgår perioperativ ledertrening.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med oftalmologiske tilstander som påvirker øyebevegelsesfunksjonen.
- Deltakere som ikke klarer å fullføre den fullstendige eksperimentelle protokollen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Identifiser "hotspots" der anestesileger fokuserer sin oppmerksomhet innenfor forskjellige områder av anestesiapparatene.
Tidsramme: 1 år
|
Hver anestesilege vil registrere data fra tre tilfeller. Datainnsamlingen vil starte når den generelle anestesiprosedyren starter når pasienten beveger seg inn på operasjonsbordet og vil fullføres når pasienten når tilstanden sedasjon og bevisstløshet som forberedelse til operasjonen. Denne perioden, hvor anestesilegen spiller en ledende rolle, varer vanligvis mindre enn 10 minutter. Ingen data vil bli registrert når den kirurgiske operasjonen starter. Tobii eye-tracker vil generere et mangfoldig datasett, som omfatter øyebane, fiksering (et blikk som hviler på et sted i mer enn 150 ms), saccades (raske øyebevegelser mellom to distinkte punkter) og pupillstørrelse. Dette omfattende datasettet gjør oss i stand til å identifisere "hotspots" der anestesileger fokuserer sin oppmerksomhet innenfor ulike områder av anestesiapparatene. |
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandelen av tid anestesilegers øyne oppmerksomhet.
Tidsramme: 1 år
|
Dessuten vil vi beregne prosentandelen av tiden anestesilegers øyne bruker på teammedlemmer.
Vi vil også kvantifisere varigheten av øyekontakt og kommunikasjonsinnhold mellom anestesilege og hvert teammedlem.
|
1 år
|
|
Oppmerksomhet fra klinikeren
Tidsramme: 1 år
|
Til slutt vil vi undersøke sammenhengen mellom disse atferdsmålene (f.eks. fiksering på hotspots, prosentandel av tid fokusert på teammedlemmer, kommunikasjonsepisoder) og varigheten av anestesiprosedyren.
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2024-1282
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .