ふくらはぎの筋肉の機能的歩行に対する体幹の安定性と従来の運動の効果
2026年8月24日 更新者：Shaikh Nabi Bukhsh Nazir、Dow University of Health Sciences
変形性膝関節症 (KOA) は、痛み、こわばり、生活の質の低下を引き起こす変性関節疾患です。
治療は薬物や手術に焦点を当てていることが多いですが、体幹の安定化や足首/足の強化などの非侵襲的エクササイズには可能性が示されていますが、比較研究が不足しています。
アキレス腱 (AT) の厚さなどの解剖学的要因を理解することは、目標を絞ったリハビリテーションにとって重要ですが、測定の信頼性には依然として問題があります。
この研究は、KOAの臨床管理を強化することを目的として、KOAの症状に対するこれらのエクササイズの効果を比較し、AT厚さ測定のためのデジタルノギスの使用を評価することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
研究の目的は次のとおりです。
- アキレス腱の側面から側面の厚さを測定するデジタルノギスの評価者間および評価者内の信頼性を判断します。
- 歩行歩行に換算された体幹の安定性に対する 24 セッションの影響を測定します。
- 相互に関連する生体力学的性質を考慮して、膝 OA 患者におけるアキレス腱の厚さ (ATT)、膝の症状/機能、および足のアライメントの間の関係を決定します。
- KOA患者の臨床転帰に対する体幹の安定性と足首から足の強化エクササイズの効果を比較する
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Sindh
-
Karachi、Sindh、パキスタン
- BIPTRM
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
40歳、ACRに基づいてKOAと診断され、
- K/L基準によるグレードIIまたはIIIの変形性関節症を患っている。
除外基準:
- 外傷後変形性関節症
- 下肢の感覚運動機能障害、
- 膝の骨折/腫瘍/感染症および股関節/膝の手術の病歴。
- 人工膝関節全置換術の患者。
- 神経疾患。
- 患者は過去6か月間理学療法を受けました。
- 炎症性関節炎（関節リウマチ）
- 過去 3 ～ 6 か月間の関節内注射 (ステロイド/ヒアルロン酸/PRP) の使用。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：足首の強化エクササイズ
適切なウォーミングアップとクールダウンを伴うレジスタンスエクササイズ
|
|
|
実験的：コアの安定性
コアスタビリティ演習: 横方向のステップアップなどの橋渡し |
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
静止時のビジュアルアナログスケール（VAS）
時間枠：8週間
|
ベースラインからの変化 Visual Analogue Scale (VAS) は、痛みの割合が 0 (痛みなし) から 10 (最悪の痛み) の範囲で表される最も一般的に使用されるスケールです。
膝の痛みの認識レベルは、VAS を使用して評価されます。
|
8週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS)
時間枠：8 weeks
|
The Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS) is a 42-item, patient self-administered patient outcome measure designed to measure knee health in five subscales (Pain, Symptoms, Activities of Daily Living (ADL), Sport and Recreation and knee-related Quality of Life).
|
8 weeks
|
|
40-m fast-paced walk test
時間枠：8 weeks
|
This test was conducted as per the guideline of OARSI.
The 40-meter Fast-Paced Walk Test (40m FPWT) is a brief physical performance test primarily used to measure maximum short-distance walking speed and the ability to change directions.
|
8 weeks
|
|
30 seconds chair stand test
時間枠：8 weeks
|
The 30-Second Chair Stand Test (or 30CST) is a quick physical test used to measure lower-body strength and endurance in adults, especially older individuals.
|
8 weeks
|
|
stair climb test
時間枠：8 weeks
|
Step Stair Climb Test (SCT) is a physical performance test used to evaluate functional strength, balance, and agility in individuals with mobility limitations.
|
8 weeks
|
|
Navicular/foot ratio
時間枠：8 weeks
|
It is calculated as the quotient of the height of the navicular tuberosity divided by the total length of the foot.
|
8 weeks
|
|
Achilles tendon thickness (ATT)
時間枠：8 weeks
|
measured side to side thickness using the digital calliper
|
8 weeks
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：SHAIKH NABI BUKHSH NAZIR, PhD Scholar、Dow University of Health Sciences/ Baqai Medical University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月22日
一次修了 (実際)
2026年5月10日
研究の完了 (実際)
2026年5月10日
試験登録日
最初に提出
2025年1月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月4日
最初の投稿 (実際)
2025年1月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月24日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。