Влияние стабильности корпуса по сравнению с обычными упражнениями на функциональную подвижность икроножных мышц
24 августа 2026 г. обновлено: Shaikh Nabi Bukhsh Nazir, Dow University of Health Sciences
Остеоартрит коленного сустава (КОА) — дегенеративное заболевание суставов, вызывающее боль, скованность и снижение качества жизни.
В то время как лечение часто фокусируется на лекарствах или хирургическом вмешательстве, неинвазивные упражнения, такие как стабилизация корпуса и укрепление голеностопного сустава/стопы, демонстрируют потенциал, но не имеют сравнительных исследований.
Понимание анатомических факторов, таких как толщина ахиллова сухожилия (АТ), имеет решающее значение для целенаправленной реабилитации, хотя надежность измерений остается проблемой.
Целью данного исследования является сравнение влияния этих упражнений на симптомы КОА и оценка использования цифровых штангенциркулей для измерения толщины предсердной мышцы с целью улучшения клинического лечения КОА.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель исследования:
- Определить межзубную и внутримерную надежность цифрового штангенциркуля для измерения толщины ахиллова сухожилия поперек.
- Чтобы определить влияние 24 сеансов на стабильность корпуса, переведенную на ходьбу.
- определяет взаимосвязь между толщиной ахиллова сухожилия (АТТ), симптомами/функциями коленного сустава и положением стопы у пациентов с ОА коленного сустава, учитывая их взаимосвязанную биомеханическую природу.
- сравнить влияние упражнений на стабилизацию корпуса и укрепление голеностопного сустава на клинические результаты у пациентов с КОА
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Пакистан
- BIPTRM
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
40 лет, на основании ACR был поставлен диагноз КОА, и
- наличие остеоартрита II или III степени по критериям K/L.
Критерии исключения:
- посттравматический остеоартроз
- сенсомоторная дисфункция нижних конечностей,
- Любая история перелома колена/опухоли/инфекции и операции на бедре/колене.
- Пациенты с полной заменой коленного сустава.
- Неврологическое заболевание.
- Пациент получал физиотерапевтическое лечение в течение последних 6 месяцев.
- Воспалительный артрит (ревматоидный артрит)
- Использование любых внутрисуставных инъекций (стероидов/гиалуроновой кислоты/PRP.) в течение последних 3-6 месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Упражнение для укрепления стопы и голеностопного сустава
упражнения на сопротивление с правильной разминкой и заминкой
|
|
|
Экспериментальный: Основная стабильность
Упражнения для базовой стабильности: Мостовой боковой шаг вверх и т. д. |
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуально-аналоговая шкала (ВАШ) в состоянии покоя
Временное ограничение: 8 недель
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем. Визуально-аналоговая шкала (ВАШ) является наиболее часто используемой шкалой, в которой интенсивность боли варьируется от 0 (нет боли) до 10 (самая сильная боль).
Уровень восприятия боли коленом оценивают с помощью ВАШ.
|
8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS)
Временное ограничение: 8 weeks
|
The Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS) is a 42-item, patient self-administered patient outcome measure designed to measure knee health in five subscales (Pain, Symptoms, Activities of Daily Living (ADL), Sport and Recreation and knee-related Quality of Life).
|
8 weeks
|
|
40-m fast-paced walk test
Временное ограничение: 8 weeks
|
This test was conducted as per the guideline of OARSI.
The 40-meter Fast-Paced Walk Test (40m FPWT) is a brief physical performance test primarily used to measure maximum short-distance walking speed and the ability to change directions.
|
8 weeks
|
|
30 seconds chair stand test
Временное ограничение: 8 weeks
|
The 30-Second Chair Stand Test (or 30CST) is a quick physical test used to measure lower-body strength and endurance in adults, especially older individuals.
|
8 weeks
|
|
stair climb test
Временное ограничение: 8 weeks
|
Step Stair Climb Test (SCT) is a physical performance test used to evaluate functional strength, balance, and agility in individuals with mobility limitations.
|
8 weeks
|
|
Navicular/foot ratio
Временное ограничение: 8 weeks
|
It is calculated as the quotient of the height of the navicular tuberosity divided by the total length of the foot.
|
8 weeks
|
|
Achilles tendon thickness (ATT)
Временное ограничение: 8 weeks
|
measured side to side thickness using the digital calliper
|
8 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: SHAIKH NABI BUKHSH NAZIR, PhD Scholar, Dow University of Health Sciences/ Baqai Medical University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 июля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 мая 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 января 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BMU/Approval?
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .