Effekt av kärnstabilitet kontra konventionell träning för funktionell ambulation av vadmuskeln
24 augusti 2026 uppdaterad av: Shaikh Nabi Bukhsh Nazir, Dow University of Health Sciences
Knäartros (KOA) är en degenerativ ledsjukdom som orsakar smärta, stelhet och minskad livskvalitet.
Medan behandlingar ofta fokuserar på droger eller kirurgi, visar icke-invasiva övningar som corestabilisering och ankel/fotförstärkning potential men saknar jämförande studier.
Att förstå anatomiska faktorer som tjockleken på akillessenan (AT) är avgörande för riktad rehabilitering, även om mätningens tillförlitlighet fortfarande är ett problem.
Denna studie syftar till att jämföra effekterna av dessa övningar på KOA-symtom och utvärdera användningen av digitala skjutmått för AT-tjockleksmätning, i syfte att förbättra den kliniska hanteringen av KOA.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Målet med studien är:
- För att bestämma interrater- och intrarater-tillförlitligheten hos digitala bromsok för att mäta akillessenans tjocklek från sida till sida.
- För att bestämma effekten av 24 sessioner av kärnstabilitet översatt i gångrörelse.
- bestämmer sambandet mellan akillessenans tjocklek (ATT), knäsymptom/funktioner och fotjustering hos patienter med knä-OA, med tanke på deras sammankopplade biomekaniska natur.
- jämför effekterna av core-stabilitet och ankel-fotstärkande övningar på kliniska resultat hos KOA-patienter
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
100
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan
- BIPTRM
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
40 år gammal, hade fått diagnosen KOA baserat på ACR, och
- har grad II eller III artros enligt K/L-kriterier.
Uteslutningskriterier:
- posttraumatisk artros
- sensorimotorisk dysfunktion i nedre extremiteterna,
- Eventuell historia av knäfraktur/tumör/infektion och höft/knäoperation.
- Totala knäprotespatienter.
- Neurologisk sjukdom.
- Patienten har fått sjukgymnastik under de senaste 6 månaderna.
- Inflammatorisk artrit (reumatoid artrit)
- Användning av intraartikulära injektioner (steroid/hyaluronsyra/PRP.) under de senaste 3-6 månaderna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Fot-fotförstärkande övning
motståndsövningar med ordentlig uppvärmning och nedkylning
|
|
|
Experimentell: Kärnstabilitet
Core Stability-övningar: Överbrygga laterala steg upp etc |
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale (VAS) i vila
Tidsram: 8 veckor
|
Förändringar från baslinjen, Visual Analogue Scale (VAS) är den vanligaste skalan där smärtfrekvensen varierar från 0 (ingen smärta) till 10 (värsta smärtan).
Nivån på knäuppfattningen av smärta bedöms med hjälp av VAS.
|
8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS)
Tidsram: 8 weeks
|
The Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS) is a 42-item, patient self-administered patient outcome measure designed to measure knee health in five subscales (Pain, Symptoms, Activities of Daily Living (ADL), Sport and Recreation and knee-related Quality of Life).
|
8 weeks
|
|
40-m fast-paced walk test
Tidsram: 8 weeks
|
This test was conducted as per the guideline of OARSI.
The 40-meter Fast-Paced Walk Test (40m FPWT) is a brief physical performance test primarily used to measure maximum short-distance walking speed and the ability to change directions.
|
8 weeks
|
|
30 seconds chair stand test
Tidsram: 8 weeks
|
The 30-Second Chair Stand Test (or 30CST) is a quick physical test used to measure lower-body strength and endurance in adults, especially older individuals.
|
8 weeks
|
|
stair climb test
Tidsram: 8 weeks
|
Step Stair Climb Test (SCT) is a physical performance test used to evaluate functional strength, balance, and agility in individuals with mobility limitations.
|
8 weeks
|
|
Navicular/foot ratio
Tidsram: 8 weeks
|
It is calculated as the quotient of the height of the navicular tuberosity divided by the total length of the foot.
|
8 weeks
|
|
Achilles tendon thickness (ATT)
Tidsram: 8 weeks
|
measured side to side thickness using the digital calliper
|
8 weeks
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: SHAIKH NABI BUKHSH NAZIR, PhD Scholar, Dow University of Health Sciences/ Baqai Medical University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 juli 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
10 maj 2026
Avslutad studie (Faktisk)
10 maj 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 januari 2025
Första postat (Faktisk)
9 januari 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 augusti 2026
Senast verifierad
1 juli 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BMU/Approval?
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .