このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

痛み、快適さ、授乳中の自己効力感に対するリフレクソロジーの効果

2025年1月7日 更新者:Veysel Can、Yuzuncu Yıl University

脊椎麻酔による帝王切開後の頭痛における痛み、快適さ、授乳の自己効力感に対するリフレクソロジーの効果

この研究は、帝王切開後の脊椎麻酔による頭痛を抱える母親にリフレクソロジーを適用した場合の、痛み、快適さ、母乳育児の自己効力感レベルに対する効果を調べるために実施されました。 この研究は、単盲検ランダム化対照実験計画で実施され、2024年4月から2024年8月まで、SBUバントレーニングアンドリサーチ病院の産科・小児科で、脊椎麻酔下で帝王切開で出産し、出産した母親を対象に実施された。産後頭痛 (介入群 = 30、対照群 = 30)。 介入グループの母親には、足裏リフレクソロジーが各足に 15 分間、合計 30 分間適用されました。 対照群には、日常的な看護実践以外の介入は何も受けなかった。 データ収集ツールとして、個人情報フォーム、ビジュアル アナログ スケール (VAS)、産後快適性スケール (PPSC)、母乳育児自己効力感スケール (BSSE) が使用されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tuşba
      • VAN、Tuşba、七面鳥、65000
        • Van Yuzuncu Yıl University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上、
  • 脊椎麻酔下でSDを実施し、
  • 産後の頭痛に悩まされていて、
  • 帝王切開は妊娠37~42週で行われ、
  • 生前出産は一度だけ、
  • 書面または口頭によるコミュニケーションを受け入れ、
  • 少なくとも小学校卒業以上、
  • 妊娠中に合併症がないこと、
  • 研究への参加に同意した母親たち

除外基準:

  • 妊娠37~42週以外の時期に帝王切開を行う場合、
  • 全身麻酔下での帝王切開、
  • 骨折、脱臼、静脈炎、関節炎、火傷、傷、湿疹、真菌、または足の組織の炎症などの健康上の問題がある、
  • 心血管系の病気がある場合、
  • 高血圧や糖尿病などの慢性疾患がある場合、
  • 産後に管理された鎮痛剤が投与され、
  • 不安症やうつ病などの精神科診断を受けた母親

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
実験的:リフレクソロジー
リフレクソロジーの応用

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠:検査前、検査後(約8ヶ月)、痛みを軽減します。
min-max (0-10)、スコアの増加は悪い結果です
検査前、検査後(約8ヶ月)、痛みを軽減します。
産後の快適さの尺度
時間枠:プレテスト ポストテスト(約8か月)、産後の快適性の向上
最小-最大 (34-170)、スコアの増加は良い結果です
プレテスト ポストテスト(約8か月)、産後の快適性の向上
母乳育児の自己効力感スケール
時間枠:テスト前、テスト後(約 8 か月)、母乳育児の自己効力感の向上
最小-最大 (14-70)、スコアの増加は良い結果です
テスト前、テスト後(約 8 か月)、母乳育児の自己効力感の向上

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月1日

一次修了 (実際)

2024年8月20日

研究の完了 (実際)

2024年8月30日

試験登録日

最初に提出

2024年12月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月7日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月7日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Reflexology

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する