통증, 편안함 및 모유수유 자기효능감에 대한 반사요법의 효과
2025년 1월 7일 업데이트: Veysel Can, Yuzuncu Yıl University
척추마취로 인한 제왕절개 후 두통에서 반사요법이 통증, 편안함 및 모유수유 자기효능감에 미치는 영향
본 연구는 제왕절개 분만 후 척추마취로 인해 두통이 있는 산모에게 적용한 반사요법이 통증, 편안함 및 모유수유 자기효능감 수준에 미치는 영향을 확인하기 위해 수행되었습니다.
단일 맹검, 무작위 대조 실험 설계로 진행된 이 연구는 2024년 4월부터 2024년 8월까지 SBU Van Training and Research Hospital 산부인과에서 척추 마취 하에 제왕절개를 하고 산후두통(중재군=30, 대조군=30).
발반사요법은 중재군 산모들에게 각 발당 15분씩 총 30분 동안 적용하였다.
대조군은 일상적인 간호 관행 외에는 어떠한 개입도 받지 않았습니다.
데이터 수집 도구로는 개인정보 양식, VAS(Visual Analog Scale), PPSC(Postpartum Comfort Scale), BSSE(Breastfeeding Self-Efficacy Scale)를 사용했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tuşba
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VAN, Tuşba, 칠면조, 65000
- Van Yuzuncu Yıl University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상,
- 척추마취 하에 SD를 시행하고,
- 산후두통을 겪고,
- 제왕절개는 임신 37~42주에 시행되며,
- 단 한 번만 출산하고,
- 서면 또는 구두 의사소통이 가능하며,
- 최소한 초등학교 졸업자,
- 임신 중에는 합병증이 없으며,
- 연구에 참여하기로 동의한 어머니들
제외 기준:
- 임신 37~42주 이외의 기간에 제왕절개를 시행하는 경우,
- 전신 마취하에 제왕 절개,
- 발 조직의 골절, 탈구, 정맥염, 관절염, 화상, 상처, 습진, 곰팡이 또는 염증과 같은 건강 문제가 있는 경우,
- 심혈관 질환으로 인해
- 고혈압이나 당뇨병 등 만성질환을 앓고 있는 경우,
- 산후 조절 진통제 투여,
- 불안, 우울증 등 정신과적 진단을 받은 산모
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
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실험적: 반사요법
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반사요법 적용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 스케일
기간: 검사 전 검사 후(약 8개월), 통증 감소
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최소-최대(0-10), 점수 증가는 나쁜 결과입니다.
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검사 전 검사 후(약 8개월), 통증 감소
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산후 편안함 척도
기간: 사전 검사 사후 검사(약 8개월), 산후 편안함 증대
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최소-최대(34-170), 점수 증가가 좋은 결과입니다
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사전 검사 사후 검사(약 8개월), 산후 편안함 증대
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모유수유 자기효능감 척도
기간: 사전검사 사후검사(약 8개월), 모유수유 자기효능감 증대
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최소-최대(14-70), 점수 증가가 좋은 결과입니다.
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사전검사 사후검사(약 8개월), 모유수유 자기효능감 증대
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 8월 20일
연구 완료 (실제)
2024년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 7일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 7일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Reflexology
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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