Влияние рефлексотерапии на боль, комфорт и самоэффективность грудного вскармливания
7 января 2025 г. обновлено: Veysel Can, Yuzuncu Yıl University
Влияние рефлексотерапии на боль, комфорт и самоэффективность грудного вскармливания при головной боли после кесарева сечения, вызванной спинальной анестезией
Это исследование было проведено с целью определить влияние рефлексотерапии, применяемой у матерей с головной болью из-за спинальной анестезии после кесарева сечения, на боль, комфорт и уровень самоэффективности грудного вскармливания.
Исследование, которое проводилось по простому слепому рандомизированному контролируемому экспериментальному плану, проводилось в период с апреля 2024 года по август 2024 года в отделении акушерства и педиатрии Ванской учебно-исследовательской больницы СБУ с участием матерей, перенесших кесарево сечение под спинальной анестезией и перенесших кесарево сечение под спинальной анестезией. послеродовая головная боль (группа вмешательства = 30, контрольная группа = 30).
Рефлексотерапия стоп применялась к матерям в экспериментальной группе в общей сложности 30 минут, по 15 минут на каждую ногу.
Контрольная группа не подвергалась никакому вмешательству, кроме обычной практики ухода за больными.
В качестве инструментов сбора данных использовались форма личной информации, визуально-аналоговая шкала (ВАШ), шкала послеродового комфорта (PPSC) и шкала самоэффективности грудного вскармливания (BSSE).
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tuşba
-
VAN, Tuşba, Турция, 65000
- Van Yuzuncu Yıl University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше,
- выполнение СД под спинальной анестезией,
- испытывают послеродовые головные боли,
- Кесарево сечение проводится на сроке беременности 37-42 недели,
- рождение только одного живорожденного,
- открыт для письменного или устного общения,
- хотя бы окончивший начальную школу,
- отсутствие осложнений во время беременности,
- матери, согласившиеся принять участие в исследовании
Критерии исключения:
- Проведение кесарева сечения на сроках, отличных от 37-42 недель беременности,
- кесарево сечение под общим наркозом,
- есть проблемы со здоровьем, такие как переломы, вывихи, флебиты, артриты, ожоги, раны, экзема, грибок или воспаление тканей стопы,
- при заболеваниях сердечно-сосудистой системы,
- при хронических заболеваниях, таких как гипертония или сахарный диабет,
- Назначается послеродовая контролируемая анальгезия,
- матери с психиатрическими диагнозами, такими как тревога и депрессия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
|
|
|
Экспериментальный: Рефлексология
|
Применение рефлексотерапии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуально-аналоговая шкала
Временное ограничение: до-тест после-тест (приблизительно восемь месяцев), уменьшить боль
|
мин-макс (0-10), повышенный балл – плохой результат
|
до-тест после-тест (приблизительно восемь месяцев), уменьшить боль
|
|
Шкала послеродового комфорта
Временное ограничение: до-тест после-тест (приблизительно восемь месяцев), Повышение послеродового комфорта
|
мин-макс (34-170), увеличение балла – хороший результат
|
до-тест после-тест (приблизительно восемь месяцев), Повышение послеродового комфорта
|
|
Шкала самоэффективности грудного вскармливания
Временное ограничение: до-тест после-тест (приблизительно восемь месяцев), Повышение самоэффективности грудного вскармливания
|
мин-макс (14-70), увеличение балла – хороший результат
|
до-тест после-тест (приблизительно восемь месяцев), Повышение самоэффективности грудного вскармливания
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 августа 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Reflexology
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .