遠隔看護と移行期ケア
2025年9月9日 更新者：Kadiriye Pehlivan、Hasan Kalyoncu University
腰椎椎間板ヘルニア手術後の遠隔看護と移行ケア: 術後ケアの新しいパラダイム
腰椎椎間板ヘルニア（LDH）の術後ケアは、術後の合併症を軽減するために重要です。
LDH 患者にとって、退院後の病院から自宅への移行は、移行プロセスが完璧であり、必要なケアが適切に提供され、フォローアップが重要であるため重要です。
研究の目的は、腰椎椎間板手術を受けた患者の転倒リスク、退院後の回復、可動性、不安、合併症に対する移行モデルベースの遠隔看護とモバイルアプリケーションベースのフォローアップの効果を判断することである。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
107
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gaziantep、トルコ（Türkiye）、27027
- Deva Hospital
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Gaziantep、トルコ（Türkiye）、27027
- Gaziantep University Sahinbey Research and Application Hospital
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Gaziantep、トルコ（Türkiye）、27027
- Medical Point Hospital
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Kahramanmaraş、トルコ（Türkiye）、46046
- Kahramanmaraş Sütçü İmam University Health Practice and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者様、
- トルコ語を話し理解できる、
- 聴覚、理解、視覚、言語に問題がない、
- 初めてLDH手術を受けましたが、
- 開腹法によるLDH手術を受けており、
- 手術前にうつ病または不安障害と診断されておらず、この目的で薬を服用していないこと。
- 近くにいる人や写真を撮るのに適したスマートフォンを持って、
- 退院を遅らせるような重篤な合併症を発症していないこと、
- 研究に参加するボランティアも研究に含まれます。
除外基準:
- 研究に自発的に参加した後、任意の段階で研究からの撤退を希望する患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：コントロールグループ
介入なし、日常的なケアのみ
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実験的：介入グループ
遠隔看護と mHealth 介入
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術後のモバイルアプリケーション
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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合併症
時間枠：登録から治療終了まで1週間
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合併症の発症
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登録から治療終了まで1週間
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再入院
時間枠：登録から治療終了まで1週間
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術後の入院
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登録から治療終了まで1週間
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再入院
時間枠：登録から治療終了まで1週間
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術後の入院
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登録から治療終了まで1週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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退院後外科的回復スケールによる回復状態の測定
時間枠：登録から4週間の治療終了まで
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術後の回復
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登録から4週間の治療終了まで
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動員
時間枠：登録から4週間の治療終了まで
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術後の動員
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登録から4週間の治療終了まで
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病院の不安うつ病スケールによる不安状態の測定
時間枠：登録から4週間の治療終了まで
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退院前と退院後 1 か月後のグループ間の不安レベルの変化の測定
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登録から4週間の治療終了まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月24日
一次修了 (実際)
2025年5月30日
研究の完了 (実際)
2025年5月30日
試験登録日
最初に提出
2024年12月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月7日
最初の投稿 (実際)
2025年1月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月9日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。