Televerpleegkunde en transitiezorg
9 september 2025 bijgewerkt door: Kadiriye Pehlivan, Hasan Kalyoncu University
Televerpleging en transitiezorg na een lumbale herniaoperatie: een nieuw paradigma voor postoperatieve zorg
Postoperatieve zorg voor lumbale hernia (LDH) is belangrijk om postoperatieve complicaties te verminderen.
De overgang van ziekenhuis naar huis na ontslag is belangrijk voor LDH-patiënten, omdat het transitieproces vlekkeloos verloopt, de noodzakelijke zorg op passende wijze wordt verleend en opvolging belangrijk is.
Het doel van de studie is om de effecten te bepalen van op transitiemodellen gebaseerde telenursing en op mobiele applicaties gebaseerde follow-up op het valrisico, herstel na ontslag, mobiliteit, angst en complicaties bij patiënten die een lumbale schijfoperatie hebben ondergaan.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
107
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Gaziantep, Turkije (Türkiye), 27027
- Deva Hospital
-
Gaziantep, Turkije (Türkiye), 27027
- Gaziantep University Sahinbey Research and Application Hospital
-
Gaziantep, Turkije (Türkiye), 27027
- Medical Point Hospital
-
Kahramanmaraş, Turkije (Türkiye), 46046
- Kahramanmaraş Sütçü İmam University Health Practice and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die 18 jaar of ouder zijn,
- Kan Turks spreken en begrijpen,
- Geen gehoor-, begrips-, gezichts- of spraakproblemen heeft,
- Voor het eerst een LDH-operatie hebben ondergaan,
- Een LDH-operatie hebben ondergaan met de open methode,
- Bij u vóór de operatie geen depressie of angststoornis is vastgesteld en u hiervoor geen medicijnen gebruikt,
- Een slimme mobiele telefoon hebben die geschikt is voor het maken van foto's of voor degenen die dichtbij hen staan,
- Geen ernstige complicaties hebben ontwikkeld die hun ontslag uit het ziekenhuis zouden vertragen,
- Vrijwilligers die aan het onderzoek willen deelnemen, worden bij het onderzoek betrokken.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die zich op enig moment uit het onderzoek willen terugtrekken nadat ze vrijwillig aan het onderzoek hebben deelgenomen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Geen interventie, alleen routinematige zorg
|
|
|
Experimenteel: Interventie Groep
Televerpleegkunde en mHealth-interventie
|
mobiele applicatie voor postoperatieve periode
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Complicatie
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde behandeling na 1 week
|
complicaties ontwikkelen
|
Vanaf inschrijving tot einde behandeling na 1 week
|
|
Heropname
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde behandeling na 1 week
|
ziekenhuisopname in de postoperatieve periode
|
Vanaf inschrijving tot einde behandeling na 1 week
|
|
Overname
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde behandeling na 1 week
|
opname in het ziekenhuis in de postoperatieve periode
|
Vanaf inschrijving tot einde behandeling na 1 week
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het meten van de herstelstatus met de chirurgische herstelschaal na ontslag
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde behandeling na 4 weken
|
Postoperatief herstel
|
Vanaf inschrijving tot einde behandeling na 4 weken
|
|
mobilisatie
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde behandeling na 4 weken
|
postoperatieve mobilisatie
|
Vanaf inschrijving tot einde behandeling na 4 weken
|
|
Meting van de angststatus met de angst-depressieschaal in het ziekenhuis
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde behandeling na 4 weken
|
Bepaling van de verandering in angstniveaus tussen groepen vóór ontslag en één maand na ontslag
|
Vanaf inschrijving tot einde behandeling na 4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
24 december 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 januari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
10 september 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 september 2025
Laatst geverifieerd
1 september 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- New Paradigma
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .