Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Telesygepleje og overgangspleje

9. september 2025 opdateret af: Kadiriye Pehlivan, Hasan Kalyoncu University

Telenursing and Transitional Care After Lumbal Disc Herniation Surgery: Et nyt paradigme for postoperativ pleje

Postoperativ behandling af Lumbal Disc Herniation (LDH) er vigtig for at reducere postoperative komplikationer. Overgangen fra hospital til hjem efter udskrivelse er vigtig for LDH-patienter, da overgangsforløbet er fejlfrit, den nødvendige pleje ydes hensigtsmæssigt, og opfølgning er vigtig. Formålet med undersøgelsen er at bestemme virkningerne af overgangsmodelbaseret telenursing og mobilapplikationsbaseret opfølgning på faldrisiko, restitution efter udskrivelse, mobilitet, angst og komplikationer hos patienter, der gennemgik lumbal disc-operation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

107

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Gaziantep, Tyrkiet (Türkiye), 27027
        • Deva Hospital
      • Gaziantep, Tyrkiet (Türkiye), 27027
        • Gaziantep University Sahinbey Research and Application Hospital
      • Gaziantep, Tyrkiet (Türkiye), 27027
        • Medical Point Hospital
      • Kahramanmaraş, Tyrkiet (Türkiye), 46046
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam University Health Practice and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der er 18 år eller ældre,
  • Kan tale og forstå tyrkisk,
  • Har ingen høre-, forståelses-, syn- eller taleproblemer,
  • Har gennemgået en LDH-operation for første gang,
  • Er blevet LDH-opereret med den åbne metode,
  • Er ikke blevet diagnosticeret med depression eller angst før operationen og tager ikke medicin til dette formål,
  • Har en smart mobiltelefon, der er egnet til at tage billeder eller til dem, der er tæt på dem,
  • Har ikke udviklet alvorlige komplikationer, der ville forsinke deres udskrivelse fra hospitalet,
  • Frivillige til at deltage i undersøgelsen vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ønsker at trække sig fra undersøgelsen på et hvilket som helst tidspunkt efter frivillig deltagelse i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen indgriben, kun rutinemæssig pleje
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Telenursing og mHealth intervention
Adfærdsmæssigt: sundhed
mobilapplikation til postoperativ periode

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Komplikation
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandlingen ved 1 uge
udvikle komplikationer
Fra indskrivning til afslutning af behandlingen ved 1 uge
Genindlæggelse
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandlingen ved 1 uge
indlæggelse i den postoperative periode
Fra indskrivning til afslutning af behandlingen ved 1 uge
Genoptagelse
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandlingen ved 1 uge
indlæggelse på hospital i den postoperative periode
Fra indskrivning til afslutning af behandlingen ved 1 uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af restitutionsstatus med kirurgisk restitutionsskala efter udskrivning
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 4 uger
Postoperativ bedring
Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 4 uger
mobilisering
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 4 uger
postoperativ mobilisering
Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 4 uger
Måling af angststatus med hospitalets angstdepressionsskala
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 4 uger
Bestemmelse af ændring i angstniveau mellem grupper før udskrivelse og en måned efter udskrivelse
Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

13. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

10. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • New Paradigma

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændeskivekirurgi

Kliniske forsøg med sundhed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner