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Telenursing und Übergangspflege

9. September 2025 aktualisiert von: Kadiriye Pehlivan, Hasan Kalyoncu University

Telenursing und Übergangspflege nach einer Bandscheibenvorfalloperation: Ein neues Paradigma für die postoperative Versorgung

Die postoperative Versorgung eines lumbalen Bandscheibenvorfalls (LDH) ist wichtig, um postoperative Komplikationen zu reduzieren. Der Übergang vom Krankenhaus nach Hause nach der Entlassung ist für LDH-Patienten wichtig, da der Übergangsprozess reibungslos verläuft, die notwendige Pflege angemessen erfolgt und die Nachsorge wichtig ist. Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen von übergangsmodellbasiertem Telenursing und mobiler anwendungsbasierter Nachsorge auf Sturzrisiko, Genesung nach der Entlassung, Mobilität, Angstzustände und Komplikationen bei Patienten zu bestimmen, die sich einer Bandscheibenoperation unterzogen haben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

107

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Gaziantep, Türkei (türkiye), 27027
        • Deva Hospital
      • Gaziantep, Türkei (türkiye), 27027
        • Gaziantep University Sahinbey Research and Application Hospital
      • Gaziantep, Türkei (türkiye), 27027
        • Medical Point Hospital
      • Kahramanmaraş, Türkei (türkiye), 46046
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam University Health Practice and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die 18 Jahre oder älter sind,
  • Kann Türkisch sprechen und verstehen,
  • Keine Hör-, Verständnis-, Seh- oder Sprachprobleme haben,
  • sich zum ersten Mal einer LDH-Operation unterzogen haben,
  • sich einer LDH-Operation mit der offenen Methode unterzogen haben,
  • bei Ihnen vor der Operation keine Depression oder Angststörung diagnostiziert wurde und Sie zu diesem Zweck keine Medikamente einnehmen,
  • Besitzen Sie ein Smartphone, das zum Fotografieren oder für Personen in Ihrer Nähe geeignet ist,
  • Keine schwerwiegenden Komplikationen aufgetreten sind, die ihre Entlassung aus dem Krankenhaus verzögern würden,
  • Freiwillige, die an der Studie teilnehmen, werden in die Studie einbezogen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die nach freiwilliger Teilnahme an der Studie jederzeit aus der Studie aussteigen möchten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Keine Intervention, nur routinemäßige Pflege
Experimental: Interventionsgruppe
Telenursing und mHealth-Intervention
Verhalten: Gesundheit
mobile Anwendung für die postoperative Phase

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Komplikation
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Woche
Komplikationen entwickeln
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Woche
Rehospitalisierung
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Woche
Krankenhausaufenthalt in der postoperativen Phase
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Woche
Rückübernahme
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Woche
Einweisung ins Krankenhaus in der postoperativen Phase
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung des Genesungsstatus mit der Post-Discharge Surgical Recovery Scale
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Postoperative Genesung
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Mobilisierung
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
postoperative Mobilisierung
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Messung des Angststatus mit der Krankenhaus-Angstdepressionsskala
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Bestimmung der Veränderung des Angstniveaus zwischen den Gruppen vor der Entlassung und einen Monat nach der Entlassung
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

10. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • New Paradigma

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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