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원격 간호 및 임시 간호

2025년 9월 9일 업데이트: Kadiriye Pehlivan, Hasan Kalyoncu University

요추 추간판 탈출증 수술 후 원격 간호 및 과도기 치료: 수술 후 관리를 위한 새로운 패러다임

요추 추간판 탈출증(LDH)의 수술 후 관리는 수술 후 합병증을 줄이는 데 중요합니다. 퇴원 후 병원에서 가정으로의 전환은 LDH 환자에게 중요합니다. 전환 과정은 완벽하고, 필요한 치료가 적절하게 제공되며, 후속 조치가 중요하기 때문입니다. 이 연구의 목적은 요추 디스크 수술을 받은 환자의 낙상 위험, 퇴원 후 회복, 이동성, 불안 및 합병증에 대한 전환 모델 기반 원격 간호 및 모바일 애플리케이션 기반 후속 조치의 효과를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

107

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Gaziantep, 터키 (Türkiye), 27027
        • Deva Hospital
      • Gaziantep, 터키 (Türkiye), 27027
        • Gaziantep University Sahinbey Research and Application Hospital
      • Gaziantep, 터키 (Türkiye), 27027
        • Medical Point Hospital
      • Kahramanmaraş, 터키 (Türkiye), 46046
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam University Health Practice and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상인 환자,
  • 터키어를 말하고 이해할 수 있으며,
  • 청각, 이해력, 시력 또는 언어 문제가 없으며,
  • 처음으로 LDH 수술을 받았습니다.
  • 개방형 LDH 수술을 받은 분,
  • 수술 전 우울증이나 불안장애 진단을 받은 적이 없으며, 이러한 목적으로 약물을 복용하고 있지 않은 자,
  • 사진 촬영에 적합하거나 가까운 사람들에게 적합한 스마트 휴대폰을 보유하고,
  • 퇴원을 지연시킬 정도의 심각한 합병증이 발생하지 않았으며,
  • 연구에 참여하기 위한 자원자가 연구에 포함될 것입니다.

제외 기준:

  • 자발적으로 연구에 참여한 후 어느 단계에서든 연구를 중단하기를 원하는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 통제 그룹
개입 없음, 정기적인 관리만 가능
실험적: 개입 그룹
원격 간호 및 모바일 헬스 개입
수술 후 모바일 애플리케이션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
복잡
기간: 등록부터 치료 종료까지 1주
합병증 발생
등록부터 치료 종료까지 1주
재입원
기간: 등록부터 치료 종료까지 1주
수술 후 입원
등록부터 치료 종료까지 1주
재입학
기간: 등록부터 치료 종료까지 1주
수술 후 병원 입원
등록부터 치료 종료까지 1주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
퇴원 후 수술 회복 척도로 회복 상태 측정
기간: 등록부터 4주차 치료 종료까지
수술 후 회복
등록부터 4주차 치료 종료까지
동원
기간: 등록부터 4주차 치료 종료까지
수술 후 동원
등록부터 4주차 치료 종료까지
병원불안우울척도를 이용한 불안상태 측정
기간: 등록부터 4주차 치료 종료까지
퇴원 전과 퇴원 후 1개월 간의 불안 수준 변화 확인
등록부터 4주차 치료 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 24일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 7일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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