Telenursing and Transitional Care
9 september 2025 uppdaterad av: Kadiriye Pehlivan, Hasan Kalyoncu University
Telenursing and Transitional Care After Lumbal Disc Herniation Surgery: Ett nytt paradigm för postoperativ vård
Postoperativ vård för Lumbal Disc Herniation (LDH) är viktig för att minska postoperativa komplikationer.
Övergången från sjukhus till hem efter utskrivning är viktig för LDH-patienter, eftersom övergångsprocessen är felfri, nödvändig vård ges på lämpligt sätt och uppföljning är viktig.
Syftet med studien är att fastställa effekterna av övergångsmodellbaserad telenursing och mobilapplikationsbaserad uppföljning på fallrisk, återhämtning efter urladdning, rörlighet, ångest och komplikationer hos patienter som genomgick en lumbal diskoperation.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
107
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Gaziantep, Turkiet (Türkiye), 27027
- Deva Hospital
-
Gaziantep, Turkiet (Türkiye), 27027
- Gaziantep University Sahinbey Research and Application Hospital
-
Gaziantep, Turkiet (Türkiye), 27027
- Medical Point Hospital
-
Kahramanmaraş, Turkiet (Türkiye), 46046
- Kahramanmaraş Sütçü İmam University Health Practice and Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som är 18 år eller äldre,
- Kan tala och förstå turkiska,
- Har inga hörsel-, förståelse-, syn- eller talproblem,
- Har genomgått en LDH-operation för första gången,
- Har genomgått LDH-operation med öppen metod,
- Har inte fått diagnosen depression eller ångest före operationen och tar inte medicin för detta ändamål,
- Ha en smart mobiltelefon som lämpar sig för att fotografera eller för dem som står dem nära,
- Har inte utvecklat allvarliga komplikationer som skulle försena utskrivningen från sjukhuset,
- Volontär att delta i studien kommer att inkluderas i studien.
Uteslutningskriterier:
- Patienter som önskar dra sig ur studien när som helst efter att ha deltagit frivilligt i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Inget ingripande, bara rutinvård
|
|
|
Experimentell: Interventionsgrupp
Telenursing och mHealth intervention
|
mobilapplikation för postoperativ period
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Komplikation
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 1 vecka
|
utvecklar komplikationer
|
Från inskrivning till avslutad behandling vid 1 vecka
|
|
Återinläggning
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 1 vecka
|
sjukhusvistelse under den postoperativa perioden
|
Från inskrivning till avslutad behandling vid 1 vecka
|
|
Återintagande
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 1 vecka
|
inläggning på sjukhus under den postoperativa perioden
|
Från inskrivning till avslutad behandling vid 1 vecka
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mätning av återhämtningsstatus med Surgical Recovery Scale efter utskrivning
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 4 veckor
|
Postoperativ återhämtning
|
Från inskrivning till avslutad behandling vid 4 veckor
|
|
mobilisering
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 4 veckor
|
postoperativ mobilisering
|
Från inskrivning till avslutad behandling vid 4 veckor
|
|
Mätning av ångeststatus med sjukhusets ångestdepressionsskala
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 4 veckor
|
Bestämning av förändring i ångestnivåer mellan grupper före utskrivning och en månad efter utskrivning
|
Från inskrivning till avslutad behandling vid 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
24 december 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
30 maj 2025
Avslutad studie (Faktisk)
30 maj 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 december 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 januari 2025
Första postat (Faktisk)
13 januari 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
10 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 september 2025
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- New Paradigma
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .