Etä- ja siirtymähoito
tiistai 9. syyskuuta 2025 päivittänyt: Kadiriye Pehlivan, Hasan Kalyoncu University
Telesairaanhoito ja siirtymähoito lannelevytyräleikkauksen jälkeen: uusi paradigma postoperatiivisessa hoidossa
Lannelevytyrän (LDH) jälkeinen hoito on tärkeää leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden vähentämiseksi.
Siirtyminen sairaalasta kotiin kotiutumisen jälkeen on tärkeää LDH-potilaille, sillä siirtymäprosessi on virheetön, tarvittava hoito on asianmukaisesti järjestetty ja seuranta on tärkeää.
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää siirtymävaiheen mallipohjaisen telenursingin ja mobiilisovelluspohjaisen seurannan vaikutuksia lannelevyleikkauksen saaneiden potilaiden kaatumisriskiin, kotiutuksen jälkeiseen palautumiseen, liikkuvuuteen, ahdistuneisuuteen ja komplikaatioihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
107
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Gaziantep, Turkki (Türkiye), 27027
- Deva Hospital
-
Gaziantep, Turkki (Türkiye), 27027
- Gaziantep University Sahinbey Research and Application Hospital
-
Gaziantep, Turkki (Türkiye), 27027
- Medical Point Hospital
-
Kahramanmaraş, Turkki (Türkiye), 46046
- Kahramanmaraş Sütçü İmam University Health Practice and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18 vuotta täyttäneet potilaat,
- osaa puhua ja ymmärtää turkkia,
- Sinulla ei ole kuulo-, ymmärrys-, näkö- tai puheongelmia,
- Jolle on tehty LDH-leikkaus ensimmäistä kertaa,
- Sinulle on tehty LDH-leikkaus avoimella menetelmällä,
- Sinulla ei ole diagnosoitu masennusta tai ahdistuneisuushäiriötä ennen leikkausta eivätkä käytä lääkitystä tähän tarkoitukseen,
- sinulla on valokuvaukseen tai läheisille sopiva älypuhelin,
- ei ole kehittynyt vakavia komplikaatioita, jotka viivästyisivät sairaalasta poistumista,
- Tutkimukseen osallistuvat vapaaehtoiset otetaan mukaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka haluavat vetäytyä tutkimuksesta missä tahansa vaiheessa vapaaehtoisesti osallistuttuaan tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Ei väliintuloa, vain rutiinihoito
|
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Telenursing ja mHealth interventio
|
mobiilisovellus leikkauksen jälkeiseen aikaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Komplikaatio
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 1 viikon kohdalla
|
komplikaatioiden kehittyminen
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 1 viikon kohdalla
|
|
Uudelleensairaalahoito
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 1 viikon kohdalla
|
sairaalahoito leikkauksen jälkeisenä aikana
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 1 viikon kohdalla
|
|
Takaisinotto
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 1 viikon kohdalla
|
sairaalahoitoon postoperatiivisena aikana
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 1 viikon kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toipumisen tilan mittaaminen post-scharge Surgical Recovery Scale -asteikolla
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
|
Leikkauksen jälkeinen toipuminen
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
|
|
mobilisaatio
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
|
postoperatiivinen mobilisaatio
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
|
|
Ahdistuneisuustilan mittaus sairaalan ahdistuneisuusmasennusasteikolla
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
|
Ahdistustason muutoksen määrittäminen ryhmien välillä ennen kotiuttamista ja kuukautta kotiutuksen jälkeen
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 24. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 27. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. tammikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 10. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- New Paradigma
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .