Telenfermagem e Cuidados Transitórios
9 de setembro de 2025 atualizado por: Kadiriye Pehlivan, Hasan Kalyoncu University
Telenfermagem e cuidados de transição após cirurgia de hérnia de disco lombar: um novo paradigma para cuidados pós-operatórios
Os cuidados pós-operatórios para hérnia de disco lombar (LDH) são importantes para reduzir complicações pós-operatórias.
A transição do hospital para casa após a alta é importante para os pacientes com HDL, pois o processo de transição é perfeito, os cuidados necessários são prestados de forma adequada e o acompanhamento é importante.
O objetivo do estudo é determinar os efeitos da telenfermagem baseada em modelo de transição e acompanhamento baseado em aplicativos móveis sobre risco de queda, recuperação pós-alta, mobilidade, ansiedade e complicações em pacientes submetidos à cirurgia de disco lombar.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
107
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Gaziantep, Turquia (Türkiye), 27027
- Deva Hospital
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Gaziantep, Turquia (Türkiye), 27027
- Gaziantep University Sahinbey Research and Application Hospital
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Gaziantep, Turquia (Türkiye), 27027
- Medical Point Hospital
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Kahramanmaraş, Turquia (Türkiye), 46046
- Kahramanmaraş Sütçü İmam University Health Practice and Research Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com 18 anos ou mais,
- Pode falar e entender turco,
- Não ter problemas de audição, compreensão, visão ou fala,
- Foram submetidos à cirurgia LDH pela primeira vez,
- Foram submetidos à cirurgia LDH pelo método aberto,
- Não foram diagnosticados com depressão ou transtorno de ansiedade antes da cirurgia e não estão tomando medicamentos para esse fim,
- Tenha um smartphone adequado para tirar fotos ou para pessoas próximas,
- Não desenvolveram complicações graves que atrasariam sua alta hospitalar,
- O voluntário para participar do estudo será incluído no estudo.
Critérios de exclusão:
- Pacientes que desejam retirar-se do estudo em qualquer fase após participarem voluntariamente do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhuma intervenção, apenas cuidados de rotina
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Experimental: Grupo de Intervenção
Telenfermagem e intervenção mHealth
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aplicativo móvel para pós-operatório
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Complicação
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 1 semana
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desenvolvendo complicações
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Desde a inscrição até o final do tratamento em 1 semana
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Reinternação
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 1 semana
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internação no pós-operatório
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Desde a inscrição até o final do tratamento em 1 semana
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Readmissão
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 1 semana
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internação hospitalar no pós-operatório
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Desde a inscrição até o final do tratamento em 1 semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medindo o status de recuperação com a Escala de Recuperação Cirúrgica Pós-Alta
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 4 semanas
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Recuperação pós-operatória
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Desde a inscrição até o final do tratamento em 4 semanas
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mobilização
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 4 semanas
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mobilização pós-operatória
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Desde a inscrição até o final do tratamento em 4 semanas
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Medição do estado de ansiedade com a escala hospitalar de ansiedade e depressão
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 4 semanas
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Determinação da mudança nos níveis de ansiedade entre os grupos antes da alta e um mês após a alta
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Desde a inscrição até o final do tratamento em 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de dezembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
13 de janeiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
10 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- New Paradigma
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .