Telesykepleie og overgangsomsorg
9. september 2025 oppdatert av: Kadiriye Pehlivan, Hasan Kalyoncu University
Telesykepleie og overgangsomsorg etter lumbal plateprolapskirurgi: Et nytt paradigme for postoperativ omsorg
Postoperativ behandling for Lumbal Disc Herniation (LDH) er viktig for å redusere postoperative komplikasjoner.
Overgangen fra sykehus til hjem etter utskrivning er viktig for LDH-pasienter, da overgangsprosessen er feilfri, nødvendig omsorg gis hensiktsmessig, og oppfølging er viktig.
Målet med studien er å bestemme effekten av overgangsmodellbasert telenursing og mobilapplikasjonsbasert oppfølging på fallrisiko, restitusjon etter utskrivning, mobilitet, angst og komplikasjoner hos pasienter som gjennomgikk lumbal skivekirurgi.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
107
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Gaziantep, Tyrkia (Türkiye), 27027
- Deva Hospital
-
Gaziantep, Tyrkia (Türkiye), 27027
- Gaziantep University Sahinbey Research and Application Hospital
-
Gaziantep, Tyrkia (Türkiye), 27027
- Medical Point Hospital
-
Kahramanmaraş, Tyrkia (Türkiye), 46046
- Kahramanmaraş Sütçü İmam University Health Practice and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter som er 18 år eller eldre,
- Kan snakke og forstå tyrkisk,
- Har ingen problemer med hørsel, forståelse, syn eller tale,
- Har gjennomgått LDH-operasjon for første gang,
- Har gjennomgått LDH-operasjon med åpen metode,
- Har ikke blitt diagnostisert med depresjon eller angstlidelse før operasjonen og tar ikke medisiner for dette formålet,
- Ha en smart mobiltelefon som er egnet for å ta bilder eller for de som er nær dem,
- Har ikke utviklet alvorlige komplikasjoner som vil forsinke utskrivningen fra sykehuset,
- Frivillige til å delta i studien vil bli inkludert i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som ønsker å trekke seg fra studien når som helst etter frivillig deltagelse i studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen intervensjon, kun rutinemessig omsorg
|
|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Telenursing og mHealth intervensjon
|
mobilapplikasjon for postoperativ periode
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Komplikasjon
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 1 uke
|
utvikle komplikasjoner
|
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 1 uke
|
|
Rehospitalisering
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 1 uke
|
sykehusinnleggelse i den postoperative perioden
|
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 1 uke
|
|
Gjeninnleggelse
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 1 uke
|
innleggelse på sykehus i den postoperative perioden
|
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 1 uke
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling av restitusjonsstatus med kirurgisk restitusjonsskala etter utskrivning
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 4 uker
|
Postoperativ utvinning
|
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 4 uker
|
|
mobilisering
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 4 uker
|
postoperativ mobilisering
|
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 4 uker
|
|
Måling av angststatus med sykehusets angstdepresjonsskala
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 4 uker
|
Bestemmelse av endring i angstnivå mellom grupper før utskrivning og en måned etter utskrivning
|
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. desember 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. mai 2025
Studiet fullført (Faktiske)
30. mai 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
13. januar 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
10. september 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. september 2025
Sist bekreftet
1. september 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- New Paradigma
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .