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コミュニティのレジリエンス構築プログラム (BCR)

2026年3月5日 更新者:Carol R Horowitz、Icahn School of Medicine at Mount Sinai

新型コロナウイルス感染症による格差に対するNYC Community Engagement Alliance (NYCEAL)

2021 年に設立された NYCEAL は、約 40 の組織パートナーと 120 人の地域医療従事者 (CHW) で構成されています。 今後 4 年間 (2024 年から 2028 年)、NYCEAL はこのネットワークと協力して次の介入を実施します: Building Community Resilience Program (BCR)。 この介入の影響を評価するために、実施調査フレームワークが使用され、事前調査と事後調査が実施され、その他のプロセス評価尺度が収集されます。 BCR プログラムの参加者のストレス、回復力、総合的な健康状態、その他の関連するアウトカムなどのアウトカム指標の変化は、教育ワークショップを受ける地域の医療従事者および/または最前線の労働者について測定されます。

調査の概要

詳細な説明

BCR 研究デザインと方法: 適切性と妥当性を組み込むために、公衆衛生研究におけるアプローチは、多くの場合、ランダム化試験を超えて、評価と公衆衛生上の意思決定をより適切にサポートすると同時に、選択と情報バイアスの最小化という健全な研究デザインの 3 つの特徴に対応しています。 、交絡を制御し、偶然を排除します。 BCRは、準実験的アプローチを活用して、参加するNYCEAL CBOのCHWに対する提案された介入の影響を評価する予定です。 研究者らは、事前事後の非同等待機リスト対照グループ設計を採用して、積極的に物流上の障壁を最小限に抑え、介入実施の実現可能性を最大化し、地域社会から有益な介入を奪うことによる倫理的懸念を軽減する予定である。 待機リスト管理施設(教育ワークショップを受ける CBO の第 2 コホート)は、介入施設と同様の社会人口学的特徴と健康負担を有すると予想されます。 第 2 コホート施設でのデータ収集により、研究者は観察された転帰の変化が介入によるものであるかどうかを調査し、提携するすべての CBO 施設が CHW と最前線で働く労働者向けの BCR 教育ワークショップに確実にアクセスできるようにすることができます。 研究者らは、NYCEAL CBOパートナー(介入を受ける個人ではない)と共同開発した結果調査を使用して影響を評価する。 研究者らは、介入前および介入後6か月の時点で、BCR施設のCHWに対してRedCapを介して調査を実施する(両コホートについて)。 CHW 介入の主な結果は燃え尽き症候群 (Mini-Z 燃え尽き症候群ス​​ケール) であり、これは従業員の定着率、仕事の質、顧客とのやり取りに密接に関連しています。 副次的成果には、回復力、ストレス、労働者の健康状態、仕事の満足度に関する検証済みの尺度が含まれます。 BCR 介入施設は、関心、協力の歴史、準備能力、レジリエンスの促進、ひいては組織レベルでの全体的な健康状態の促進に対する関心、また、格差の大きい地域の優先人口にサービスを提供することへの準備、能力、関心に基づいて選択されました (そして、これらの施設の福祉は地域コミュニティを支援する活動を継続するために重要です)。

BCR 教育ワークショップは、それぞれ 6 人の CBO からなる 2 つのグループ (合計 12 人の CBO) で 2 年間にわたって開催されます。 両方のコホートは同時に募集され、2 番目のコホートは初年度は待機リストの対照グループとして機能します。 CHW の回復力と健康状態を改善するために、各 BCR サイクル中に、参加する 6 つの CBO は 4 ~ 6 人の CHW からなるグループをプログラムに参加させます (2 サイクルで 48 ~ 72 人の CHW)。 各コホートは、1 時間の証拠に基づく対話型の仮想ワークショップを 6 回受講し、6 か月間にわたり月に 1 回実施されます。 最初のコホートは 1 年目に介入を受け、2 番目のコホートは 2 年目に介入を受けます。

トピックには以下が含まれます: 1) 現実的な楽観主義 (「Build Your Hope」)。 2)恐怖に積極的に対処し、直面する(「Face Your Fears」)。 3)セルフケア(「身体に気を付ける」)。 4) 社会的サポートとネットワーク (「マインド ユア サークル」)。 5)「なぜ」(「目的を心に留める」)を構築する。 6) 社会正義への取り組み (「Mind Your Community」)。 デピエロと経験豊富なソーシャルワーカーが、対話型のスキルベースのワークショップを共同進行します。 これらには、レジリエンス要素の重要性と、レジリエンス計画の策定につながる活動に関する平文形式の情報が含まれます。 たとえば、「社会的支援ネットワークの活用」の発展を支援する活動には、人々がさらなる育成に必要な支援分野を棚卸し、特定の課題に取り組む行動指向の SMART 目標を策定できるようにする社会的支援ネットワーク ツリーの構築/マッピングが含まれます。ニーズ。 ワークショップ参加者は、DePierro が開発したモバイル アプリ (ウェルネス ハブ) にも無料でアクセスでき、メンテナンス活動を通じてこれらのトピックを強化するために使用できます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

168

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10029

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 同意できる
  • スクリーニング RedCap の簡単なアンケートに記入できる
  • 参加者がZoom通話に参加できるようにするコンピューターまたはスマートガジェットにアクセスできること
  • 英語を話す
  • ニューヨーク市(5つの区)に住んでいます
  • 18歳以上(年齢制限なし)
  • BCR プログラムに参加する NYCEAL CBO と協力

除外基準:

以下の基準のいずれかを満たす個人は、この研究への参加から除外されます。

  • 会話を理解できない、またはグループ環境で効果的にコミュニケーションできない程度に無力化されている
  • 研究への参加に同意できません
  • 参加者がZoom通話に参加できるようにするコンピューターまたはスマートガジェットにアクセスできない
  • 英語を話せません
  • ニューヨークに住んでいない
  • 18 歳以上ではありません
  • BCRプログラムに参加しているNYCEAL CBOと連携していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:即時介入グループ (第 1 コホート)
最大 36 名の参加者からなる最初のグループは、ワークショップ開始前の 1 か月以内のベースライン調査と、最終ワークショップ後 1 か月以内のテスト後調査の 2 つの調査を完了します (最初の調査から最後の調査まで合計で約 8 か月間)
CHWの回復力と福祉を向上させるため、各BCRサイクル中、参加する6つのCBOは4~6人のCHWからなるグループを6つのバーチャルで1時間の証拠に基づく対話型ワークショップに派遣する(2サイクルで48~72人のCHW)。
実験的:待機リストグループ (第 2 コホート)
最大 36 人の参加者からなる 2 番目のコホートは 4 つの調査を完了します。1 年目に 2 つの調査 (対照群として機能する最初のコホートの調査のタイミングに合わせる)、介入を受ける 2 年目に追加の 2 つの調査 (ベースライン)ワークショップの開始前 1 か月以内にアンケートを実施し、最後のワークショップ後 1 か月以内にテスト後のアンケートを実施します)。
CHWの回復力と福祉を向上させるため、各BCRサイクル中、参加する6つのCBOは4~6人のCHWからなるグループを6つのバーチャルで1時間の証拠に基づく対話型ワークショップに派遣する(2サイクルで48~72人のCHW)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ミニッツバーンアウトスケールスコア
時間枠:ベースライン (ワークショップ開始前の 1 か月以内) とポストテスト (ワークショップが 6 か月で終了した後 1 か月以内)
Mini Z Burnout Inventory スコアは燃え尽き症候群を測定し、10 問すべての回答を合計することによって計算されます。スコアの範囲は 10 ~ 50 です。 スコアが高いほど、より前向きで楽しい職場環境であることを示し、40 以上のスコアは楽しい職場を表します。
ベースライン (ワークショップ開始前の 1 か月以内) とポストテスト (ワークショップが 6 か月で終了した後 1 か月以内)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マウントサイナイレジリエンススケールスコア
時間枠:ベースライン (ワークショップ開始前の 1 か月以内) とポストテスト (ワークショップが 6 か月で終了した後 1 か月以内)
Mount Sinai Resilience Scale (MSRS) は、0 ~ 144 の範囲のスコアで回復力を測定します。 45 以上のスコアは、平均または平均以上の回復力レベルを示している可能性があります。 スコアが高いほど、回復力のレベルが高いことを示します。
ベースライン (ワークショップ開始前の 1 か月以内) とポストテスト (ワークショップが 6 か月で終了した後 1 か月以内)
NIOSH 労働者の健康に関するアンケート - ストレス
時間枠:ベースライン (ワークショップ開始前の 1 か月以内) とポストテスト (ワークショップが 6 か月で終了した後 1 か月以内)
ストレス測定は、NIOSH Worker Well-being Questionnaire (WellBQ) から選ばれた 4 つの項目で構成されます。 全体的なストレス スコアはこれら 4 つの項目の平均として計算され、中間点を超えるスコアは高いストレス レベルを示します。 回答は 7 項目のリッカートスケールで示されます。 1 ~ 7 までのフルスケール。 スコアが高いほど、議会の支持感が強いことを示します。
ベースライン (ワークショップ開始前の 1 か月以内) とポストテスト (ワークショップが 6 か月で終了した後 1 か月以内)
NIOSH 労働者の健康に関するアンケート - 大学のサポート
時間枠:ベースライン (ワークショップ開始前の 1 か月以内) とポストテスト (ワークショップが 6 か月で終了した後 1 か月以内)
大学のサポートは、NIOSH Worker Well-being Questionnaire (WellBQ) の 9 項目を使用して測定されます。 回答は 5 段階のリッカート スケールで示され、「1」は「非常にそう思わない」、「4」は「非常にそう思う」、「5」は「当てはまらない」を表します。 1 ~ 5 のフルスケール。 スコアが高いほど、議会の支持感が強いことを示します。
ベースライン (ワークショップ開始前の 1 か月以内) とポストテスト (ワークショップが 6 か月で終了した後 1 か月以内)
NIOSH 労働者の健康に関するアンケート - 有意義な仕事
時間枠:ベースライン (ワークショップ開始前の 1 か月以内) とポストテスト (ワークショップが 6 か月で終了した後 1 か月以内)
有意義な仕事は、NIOSH Worker Wellbeing Questionnaire (WellBQ) から選ばれた 2 つの項目を使用して測定されます。 回答は 5 段階のリッカート スケールで示され、「1」は「非常にそう思わない」、「4」は「非常にそう思う」、「5」は「当てはまらない」を表します。 1~4までのフルスケール。 スコアが高いほど、有意義な仕事に従事しているという強い気持ちを示します。
ベースライン (ワークショップ開始前の 1 か月以内) とポストテスト (ワークショップが 6 か月で終了した後 1 か月以内)
NIOSH 労働者の幸福アンケート - 公正/公平な報酬
時間枠:ベースライン (ワークショップ開始前の 1 か月以内) とポストテスト (ワークショップが 6 か月で終了した後 1 か月以内)
公正/公平な職務報酬は、NIOSH Worker Wellbeing Questionnaire (WellBQ) から選択された 1 つの項目を使用して測定されます。 回答は 5 段階のリッカート スケールで示され、「1」は「非常にそう思わない」、「4」は「非常にそう思う」、「5」は「当てはまらない」を表します。 スコアが高いほど、公正な報酬に対する感情が強いことを示します。
ベースライン (ワークショップ開始前の 1 か月以内) とポストテスト (ワークショップが 6 か月で終了した後 1 か月以内)
NIOSH 労働者の健康に関するアンケート - 雇用の安定
時間枠:ベースライン (ワークショップ開始前の 1 か月以内) とポストテスト (ワークショップが 6 か月で終了した後 1 か月以内)
雇用の安定性は、NIOSH Worker Well-being Questionnaire (WellBQ) から選択された 1 つの項目を使用して測定されます。 回答は 5 段階のリッカート スケールで示され、「1」は「非常にそう思わない」、「4」は「非常にそう思う」、「5」は「当てはまらない」を表します。 スコアが高いほど、雇用の安定感が強いことを示します。
ベースライン (ワークショップ開始前の 1 か月以内) とポストテスト (ワークショップが 6 か月で終了した後 1 か月以内)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Carol Horowitz, MD, MPH、Icahn School of Medicine at Mount Sinai

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月11日

一次修了 (推定)

2027年11月15日

研究の完了 (推定)

2027年11月15日

試験登録日

最初に提出

2025年1月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月7日

最初の投稿 (実際)

2025年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月5日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GCO 21-0396
  • HL158287 (その他の助成金/資金番号:NYU's MPI NIH CEAL)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究者は IPD を共有せず、すべての結果は集計されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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