IDEA パート C サービスにおける問題行動の評価と介入
2026年1月20日 更新者：Stephanie Gerow、University of Nevada, Las Vegas
IDEA パート C サービスにおける問題行動の評価と介入: 単一ケーススタディ
この研究の目的は、IDEA パート C サービスの文脈において、発達障害または遅れのある子どもの問題行動を軽減するための機能ベースの評価と介入の効果を評価することです。
研究者は、介入の有効性を評価するために単一のケーススタディを実施します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
9
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Stephanie Gerow, PhD
- 電話番号：702-895-1109
- メール：stephanie.gerow@unlv.edu
研究場所
-
-
Nevada
-
Las Vegas、Nevada、アメリカ、89154
- 募集
- University of Nevada Las Vegas
-
コンタクト：
- Stephanie Gerow, PhD
- 電話番号：702-895-1109
- メール：stephanie.gerow@unlv.edu
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
子供の参加基準:
- 年齢 誕生から5歳まで
- 介護者の報告に基づいて発達障害または発達遅滞がある、および/または早期介入サービスを受けている
- 介護者および/または早期介入専門家によって報告された、問題行動がある
対象となる子供の参加者の保護者（親、祖父母など）は、すべての手順の実施者として子供と一緒に参加します。
研究者に加えて、早期介入の専門家がそれぞれの養育者と子供のペアに参加して養育者を指導します。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
ベースライン（つまり、介入なし/通常通り）セッションに続いて、子供たちは機能ベースの介入からなる介入を受けます。
この介入は介護者によって実施されます。
介入は、問題行動に代わる代替の適切なスキル (通常はコミュニケーション) を子供に教えることから構成されます。
介護者は適切なスキルの強化を提供しますが、問題行動の後には強化（つまり消去）は行いません。
介護者はまた、介入の一環として、社会的感情的スキルを教えるための一般的な戦略（例、適切なルールの設定）を学び、使用します。
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この介入は介護者によって実施されます。
介入は、問題行動に代わる代替の適切なスキル (通常はコミュニケーション) を子供に教えることから構成されます。
介護者は適切なスキルの強化を提供しますが、問題行動の後には強化（つまり消去）は行いません。
介護者はまた、介入の一環として、社会的感情的スキルを教えるための一般的な戦略（例、適切なルールの設定）を学び、使用します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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問題行動
時間枠：研究者らは、およそ毎週、合計 15 回の観察を実施する予定です。
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研究者は 5 分間の観察を行い、各セッション中の子供の問題行動 (攻撃性、自傷行為、叫び声など) の頻度を記録します。
記録される特定の問題行動は、参加者によって個別に定義されます。
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研究者らは、およそ毎週、合計 15 回の観察を実施する予定です。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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適切な行動
時間枠：研究者らは、およそ毎週、合計 15 回の観察を実施する予定です。
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研究者は 5 分間の観察を行い、各セッション中の子供の適切な行動 (コミュニケーションなど) の頻度を記録します。
記録される特定の適切な行動は、子供の参加者によって個別に定義されます。
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研究者らは、およそ毎週、合計 15 回の観察を実施する予定です。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月30日
一次修了 (推定)
2027年5月1日
研究の完了 (推定)
2027年5月1日
試験登録日
最初に提出
2024年6月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月9日
最初の投稿 (実際)
2025年1月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月20日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。