Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ongelmakäyttäytymisen arviointi ja interventio IDEA Part C -palveluissa

tiistai 20. tammikuuta 2026 päivittänyt: Stephanie Gerow, University of Nevada, Las Vegas

Ongelmakäyttäytymisen arviointi ja interventio IDEA Part C -palveluissa: yksittäistapaustutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida toimintoperusteisen arvioinnin ja interventioiden vaikutusta kehitysvammaisten tai kehitysvammaisten lasten ongelmakäyttäytymisen vähentämiseen IDEA Part C -palvelujen yhteydessä. Tutkijat tekevät yksittäistapauksen tutkimuksen arvioidakseen toimenpiteen tehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

9

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89154
        • Rekrytointi
        • University of Nevada Las Vegas
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Lasten osallistumiskriteerit:

  • ikä syntymästä 5-vuotiaaksi
  • hänellä on kehitysvamma tai viivästys hoitajan ilmoituksen ja/tai varhaisen puuttumisen palvelujen saamisen perusteella
  • on ongelmakäyttäytyminen, kuten hoitaja ja/tai varhaisen hoidon ammattilainen on ilmoittanut

Osallistuvien lasten huoltajat (esim. vanhempi, isovanhempi) osallistuvat lapsensa kanssa kaikkien toimenpiteiden toteuttajana.

Varhaisen puuttumisen ammattilainen osallistuu jokaisen omaishoitaja-lapsi-dyadin kanssa valmentamaan hoitajaa tutkijan lisäksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Perustilan (eli ei interventiota / business as usual) -istuntojen jälkeen lapset saavat intervention, joka koostuu toimintopohjaisesta interventiosta. Tämän toimenpiteen toteuttaa hoitaja. Interventio koostuu siitä, että lapselle opetetaan vaihtoehtoinen, sopiva taito (yleensä kommunikaatio) ongelmakäyttäytymisen korvaamiseksi. Omaishoitaja antaa vahvistusta asianmukaisille taidoille eikä vahvistusta (eli sukupuuttoon) ongelmakäyttäytymisen jälkeen. Omaishoitaja myös oppii ja käyttää yleisiä strategioita sosiaalis-emotionaalisten taitojen opettamiseen (esim. sopivien sääntöjen asettaminen) osana interventiota.
Käyttäytyminen: Toimintaperusteinen arviointi ja interventio
Tämän toimenpiteen toteuttaa hoitaja. Interventio koostuu siitä, että lapselle opetetaan vaihtoehtoinen, sopiva taito (yleensä kommunikaatio) ongelmakäyttäytymisen korvaamiseksi. Omaishoitaja antaa vahvistusta asianmukaisille taidoille eikä vahvistusta (eli sukupuuttoon) ongelmakäyttäytymisen jälkeen. Omaishoitaja myös oppii ja käyttää yleisiä strategioita sosiaalis-emotionaalisten taitojen opettamiseen (esim. sopivien sääntöjen asettaminen) osana interventiota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ongelmakäyttäytyminen
Aikaikkuna: Tutkijat suunnittelevat tekevänsä havaintoja noin viikoittain, yhteensä 15 havaintoa.
Tutkijat tekevät 5 minuutin havaintoja ja tallentavat lapsen ongelmakäyttäytymistiheyden (esim. aggressio, itsensä vahingoittaminen, huutaminen) jokaisen istunnon aikana. Osallistuja määrittelee erikseen tallennetun ongelmakäyttäytymisen.
Tutkijat suunnittelevat tekevänsä havaintoja noin viikoittain, yhteensä 15 havaintoa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asianmukainen käytös
Aikaikkuna: Tutkijat suunnittelevat tekevänsä havaintoja noin viikoittain, yhteensä 15 havaintoa.
Tutkijat tekevät 5 minuutin havaintoja ja tallentavat lapsen asianmukaisen käytöksen (esim. kommunikoinnin) tiheyden jokaisen istunnon aikana. Lapsiosallistuja määrittelee erikseen tallennetun asianmukaisen käyttäytymisen.
Tutkijat suunnittelevat tekevänsä havaintoja noin viikoittain, yhteensä 15 havaintoa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Nevada, Las Vegas

Yhteistyökumppanit

Institute of Education Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UNLV-2024-418

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa